L'invenzione ha ad oggetto un metodo basato sull'uso di una firma molecolare per diagnosticare un linfoma a cellule T-periferiche (PTCL) e per determinare il sottotipo di PTCL.
| Titolo brevetto | Metodo e kit diagnostico per identificare sottotipi di ptcl |
|---|---|
| Area | Salute |
| Titolarità | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA |
| Inventori | Maria Antonella Laginestra, Fabio Fuligni, Pier Paolo Piccaluga, Maura Rossi, Stefano Pileri |
| Ambito territoriale di tutela | Italia |
| Stato | Disponibile per accordi di sviluppo, opzione, licenza e altri accordi di valorizzazione |
| Keywords | Linfomi a cellule t-periferiche, profilo di espressione genica, firma molecolare, diagnostica, diagnosi differenziale |
| Depositato il | 19 dicembre 2014 |
Le firme molecolari sono state sviluppate nell’ambito di un progetto che mira alla caratterizzazione molecolare dei linfomi a cellule T-periferiche. Tali tumori, relativamente rari, sono caratterizzati da una prognosi infausta. Inoltre, la diagnostica differenziale trai vari sottotipi è particolarmente complessa. Attualmente la diagnosi differenziale dei linfomi a cellule T-periferiche è unicamente basata su morfologia e fenotipo.
Identificazione di firme molecolari caratteristiche dei sottotipi più comuni di PTCL nodale che, testate in uno studio di accuratezza diagnostica di fase 4, condotto secondo i criteri dell’Evidence Based Medicine, si sono dimostrate molto efficienti nel discriminare i vari tumori.
Utilizzo nella diagnostica routinaria. Sviluppo di assay (PCR quantitativa, digital PCR, NanoString, RNA-sequencing, aptameri) da essa derivati con valenza diagnostica superiore o con vantaggi economici/pratici. La maggiore accuratezza diagnostica si traduce in un beneficio clinico in termini sia prognostici (le diverse entità hanno prognosi diversa) sia terapeutici (le diverse entità possono beneficiare di terapie distinte).