- Docente: Giovanni Martinelli
- Crediti formativi: 1
- SSD: MED/15
- Lingua di insegnamento: Italiano
- Modalità didattica: Convenzionale - Lezioni in presenza
- Campus: Bologna
- Corso: Laurea Magistrale a Ciclo Unico in Medicina e chirurgia (cod. 8415)
Conoscenze e abilità da conseguire
Il corso si prefigge di raggiungere i seguenti obiettivi formativi: Fornire le basi atte a sviluppare un'autonomia professionale e decisionale nell'esercizio del riconoscimento e della cura delle malattie ematologiche ed oncologiche con chiaro riferimento alle basi genetico molecolari di queste affezioni professioni biomediche (ai sensi della direttiva 75/363/CEE). Fornire le basi scientifiche e metodologiche utili ad espandere le conoscenze relative alle principali indicazioni della genetica delle malattie ematologiche. Fornire le principali conoscenze teorico-pratiche relative ad alcune delle principali tecniche di indagine e di consulto genetico per le malattie e per le problematiche cliniche del paziente con malattie del sangue su base genetica.
Contenuti
Iscrizioni su apposito registro affisso nella bacheca della segreteria studenti dell'Istituto Seràgnoli
Sede delle lezioni: Auletta Seràgnoli - Pad. 8
lunedì 11 gennaio 2016, ore 14 - 16
giovedì 14 gennaio 2016, ore 16 - 18
lunedì 18 gennaio 2016, ore 14 - 16*
giovedì 21 gennaio 2016, ore 16 - 18
*La lezione si terrà presso la SALETTA DELLA DIREZIONE - Istituto di Ematologia.
Un appello si svolgerà il 27/01/2016 alle ore 17.00, in Auletta Seràgnoli.
Un appello si svolgerà il 05/02/2016 alle ore 13.30, in Auletta Seràgnoli.
BASI GENETICO MOLECOLARI DEL MIELOMA MULTIPLO
BASI GENETICO MOLECOLARI DEI LINFOMI DI HODGKIN E NON HODGKIN
IDENTIFICAZIONE DI ALTERAZIONI GENETICHE MEDIANTE SNP ARRAY
NEXT GENERATION SEQUENCING
BASI GENETICO MOLECOLARI DELLE SINDROMI MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE PHILADELPHIA POSITIVE
IL SISTEMA HLA
BASI GENETICO MOLECOLARI DELLE SINDROMI LINFOPROLIFERATIVE ACUTE
MONITORAGGIO DELLA MALATTIA MINIMA RESIDUA MEDIANTE METODICHE MOLECOLARI: TEORIA
MALATTIE CHE PREDISPONGONO AL CANCRO: DEFICIT DI P53 E LI FRUMENI SINDROME
MONITORAGGIO DELLA MALATTIA MINIMA RESIDUA MEDIANTE METODICHE MOLECOLARI: ESERCITAZIONI DI LABORATORIO
EPIGENETICA: RUOLO NELLA LEUCEMOGENESI
BASI GENETICO MOLECOLARI DELLE SINDROMI MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE PHILADELPHIA NEGATIVE
Codice insegnamento 78630 - ONCO EMATOLOGIA GENETICA - CITOGENETICA docente: Testoni Nicoletta
venerdì 8 gennaio 2016, ore 14-16
martedì 12 gennaio 2016, ore 16-18
venerdì 15 gennaio 2016, ore 14-16
martedì 19 gennaio 2016, ore 16-18
Codice insegnamento 78632 - BIOLOGIA MOLECOLARE DEGLI ONCOGENI E DELLE LESIONI DELLE EMOPATIE - docente: Soverini Simona
martedì 13 gennaio 2016, ore 14-16
mercoledì 20 gennaio 2016, ore 14-16
lunedì 25 gennaio 2016, ore 14-16
martedì 26 gennaio 2016, ore 16-18
Testi/Bibliografia
Titoli di tesi:
1. Analisi mutazionale del gene BCR-ABL nei malati di leucemia mieloide cronica (LMC) e farmacoresistenza alla terapia con Imatinib
2. Profili di espressione genica mediante microarray nelle sindromi linfoproliferative Ph+
3. Pattern di espressione genica nelle iper-eoesinofilie e valutazione mediante RP-PCR dei trascritti di fusione PDGRalpha-FIP1L1
4. Farmacogenomica e interazione farmaco-chemioterapico nella moderna terapia delle sindromi mielo e linfo proliferative acute e croniche
5. Monitoraggio molecolare mediante RT-PCR nei pazienti trapiantati di leucemia Ph+
6. Alterazioni genetiche nelle leucemie mieloblastiche acute caratterizzate dall'inversione del cromosoma 16 e dal prodotto chimerico CBF b-MYH11: un target molecolare per una terapia mirata
7. Metodi molecolari mediante D-HPLC per il riconoscimento rapido della mutazione e della duplicazione di FLT3 nelle leucemie mieloblastiche acute: significato clinico e potenziale bersaglio per una terapia molecolare con inibitori selettivi: Studio in vitro e in vivo
8. Inibitori selettivi della tirosino chinasi nelle sindromi mieloproliferative acute e croniche
9. Ruolo degli inibitori selettivi delle src kinasi
10. Nuovi inibitori delle tirosin kinasi (Dasatinib, SKI606, AMN107): meccanismo di azione e studi in vitro. Prospettive terapeutiche
11. Analisi mutazionale e espressione genica mediante microarray nei malati di leucemia mieloide cronica (LMC)
12. Profili di espressione genica mediante microarray nelle sindromi linfoproliferative acute e croniche
13. Pattern di espressione genica nelle ipereoesinofilie
14. Monitoraggio molecolare mediante RT-PCR nei pazienti trapiantati di leucemia Ph+
15. Espressione di mTOR e sua inibizione mediante inibitori specifici nelle leucemie acute e croniche
16. Ruolo del gene NUMB nella CML: studio in vitro
17. Espressione aberrante del gene NFkB nelle leucemie ed inibizione selettiva mediante Ikk inhibitors (Velcade od altri inibitori del Proteasoma)
18. ABCG2 gene e altri MDR trasporters: ruolo nella resistenza all'Imatinib e studi su promotore dei geni candidati mediante SNPs e CGCH molecolare
19. Line sequences e MIR nella CML e nella ALL Ph+: dal laboratorio alla clinica
20. RAF kinase ed inibizione selettiva terapeutica nelle leucemie
21. Syk kinase e leucemie: patogenesi, espressione e selettiva inibizione come target terapeutico
22. Protein Kinase CK2 e CML: ruolo patogenetico
23. Microfluid card e valutazione selettiva dei trascritti neoplastici su popolazioni selettivamente identificate nella CML e nelle leucemie acute
24. CHIR 258 come antiFLT3 inhibitor nella terapia delle leucemie acute e croniche
25. Farmacogenomica e farmacogenetica delle AML e delle ALL
26. Aurora kinase, Survivin ed INCEP quali target terapeutici nelle leucemie mieloidi acute
27. POLO kinasi in CML: dal gene alla cura
28. Leucemie linfoblastiche acute ed espressione aberrante del gene CD22: un nuovo target terapeutico.
29. Toll Like receptor nelle leucemie e nelle sindromi mieloproliferative croniche
30. Jak2 e PDGFRalpha nelle trombocitemie e nella Policitemia vera
31. Gene deletion in CML: disomia uniparentale come meccanismo sconosciuto di LOSS
32. Polimorfismi dei geni correlati con il metabolismo dell'Aracytin nella farmacoresistenza delle leucemie acute e croniche
33. il gene Sos1 e la progressione della leucemia mieloide cronica Ph+
Modalità di verifica e valutazione dell'apprendimento
Prova di idoneità agli esami
L’appello si svolgerà il 27/01/2016 alle ore 17.00, in Auletta Seràgnoli.
Strumenti a supporto della didattica
Il materiale didattico è disponibile online al seguente indirizzo: http://campus.cib.unibo.it
Orario di ricevimento
Consulta il sito web di Giovanni Martinelli