- Docente: Anna Maria Porcelli
- Crediti formativi: 10
- SSD: BIO/10
- Lingua di insegnamento: Italiano
- Moduli: Anna Maria Porcelli (Modulo 1) Giovanna Farruggia (Modulo 2) Anna Maria Porcelli (Modulo 3)
- Modalità didattica: Convenzionale - Lezioni in presenza (Modulo 1) Convenzionale - Lezioni in presenza (Modulo 2) Convenzionale - Lezioni in presenza (Modulo 3)
- Campus: Bologna
- Corso: Laurea Magistrale in Biotecnologie farmaceutiche (cod. 8519)
Conoscenze e abilità da conseguire
Al termine del modulo, lo studente acquisisce buone conoscenze per la comprensione dei meccanismi che regolano funzioni cellulari quali la morte programmata, il ciclo cellulare, nonché l'organizzazione strutturale dei "raft lipidici", domini fondamentali a livello della membrana cellulare nel controllo della comunicazione extracellulare. Inoltre, possiede possiede le conoscenze di base della interattomica. Lo studente, mediante la frequenza del laboratorio, acquisisce competenze nell'impiego di modelli cellulari per l'analisi biochimica di funzioni cellulari. In particolare lo studente è in grado di condurre saggi in vitro su colture cellulari utili sia per la valutazione della risposta a farmaci anche innovativi, sia per valutare il meccanismo d'azione. Infine, lo studente conosce il metabolismo a livello strutturale; sa applicare in modo appropriato gli algoritmi per lo studio di reti di processi biologici ed è capace di visualizzare una rete di interazione proteica e studiarne il ruolo dei nodi.
Contenuti
BIOCHIMICA DI SISTEMI CELLULARI COMPLESSI CON
ESERCITAZIONI
BIOCHIMICA DI SISTEMI CELLULARI COMPLESSI (4CFU)
1) Le membrane cellulari e loro organizzazione sopramolecolare:
raft e caveole
2) Metabolismo di cellule altamente proliferanti
3) Proliferazione e morte cellulare
LABORATORIO (2CFU): Valutazione degli effetti
antiproliferativi e apoptotici di potenziali farmaci
antineoplastici
ANALISI DI RETI DI INTERAZIONI PROTEICHE (4CFU)
Significato e metodi dell'era omica. La Biologia (moderna)
come scienza "data driven". I metodi e i domini di competenza. La
genomica funzionale e la genomica verticale. Metriche specifiche
per le varie omiche. Il problema dell'integrazione dei dati e
l'evoluzione dei sistemi biologici. Aspetti diversi di un unico
sistema complesso. La complessità biologica risolta a vari livelli
di risoluzione. Il significato e il ruolo delle interazioni
molecolari a livello cellulare. Interazioni tra proteine e
tra proteine ed acidi nucleici. Produzione di dati e limiti delle
principali tecniche in uso. Banche dati per le interazioni
proteine-proteina. Visualizzazione grafica di reti di interazioni.
Principali modelli di reti per il fitting dei dati sperimentali. Le
reti gerarchiche e il loro ruolo nella interpretazione dei dati
sperimentali. La copertura del proteoma umano. Le reti di
interazione funzionali e la loro relazione con malattie.
Translinking tra proteine a risoluzione atomica nota e reti di
interattomica per le proteine del ciclo cellulare umano.
Testi/Bibliografia
Berg JM , Tymoczko JL , Stryer L: BIOCHIMICA, Zanichelli
editore, 2008
Nelson DL, Cox MM: I PRINCIPI DI BIOCHIMICA DI LEHNINGER,
Zanichelli editore, 2010
Reviews
Materiale distribuito durante la lezione e bibliografia on line
Metodi didattici
Attivita' di lezione, esercitazioni
Modalità di verifica e valutazione dell'apprendimento
La verifica è orale e mira a valutare il raggiungimento degli
obiettivi didattici per i tre moduli in cui si articola la
parte inerente alla Biochimica:
- Biochimica dei sistemi complessi ed esercitazioni (Modulo I e
II), secondo il programma svolto
- Analisi di reti di interazioni proteiche (Modulo III), secondo
il programma svolto
Strumenti a supporto della didattica
Videoproiettore, PC, PowerPoint, lab equipments
Orario di ricevimento
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Consulta il sito web di Giovanna Farruggia