28990 - BIOCHIMICA CELLULARE

Conoscenze e abilità da conseguire

Al termine del modulo, lo studente possiede conoscenze approfondite dei principali meccanismi biochimici di trasduzione dei segnali transmembrana e delle interazioni funzionali tra organelli. In particolare, lo studente è in grado di: - analizzare e discutere con padronanza argomenti di biochimica cellulare; - comprendere le metodologie utilizzate per tali studi; - proporre strategie sperimentali per lo studio di specifiche funzioni cellulari.

Contenuti

Recettori a 7 eliche transmembrana e segnalazione: oltre le proteine G.  Organizzazione molecolare: il modello della rodopsina. Strategie di segnalazione dei recettori a 7 eliche transmembrana indipendenti da proteine G. Inattivazione recettoriale: la famiglia delle GRK. Le arrestine: interruttori molecolari e piattaforme di  segnalazione: ruolo nell'endocitosi e nell'attivazione delle MAP chinasi.

I sistemi effettori: Le fosfolipasi C: classificazione, organizzazione molecolare e regolazione delle isoforme beta, gamma, delta, epsilon. Identificazione dei meccansimi di attivazione dell'isoforma epsilon mediati da proteine G,  EPAC e GTPasi Rap. Le adenilato ciclasi: organizzazione molecolare e sequesto nei raft lipidici delle isoforme calcio-dipendenti. Cenni sulle proteine ABC.

I principali secondi messaggeri intracellulari: calcio e AMP ciclico

Il calcio: omeostasi intracellulare; organizzazione strutturale dei recettori intracellulari; altri messaggeri intracellulari che mobilizzano calcio:  cADPR e  NAADP. Aspetti spazio-temporali della segnalazione di calcio: onde, oscillazioni e meccanismi ipotizzati.  Entrata capacitativa di calcio dalla membrana plasmatica: proteine Stim e Orai. Microdomini di calcio tra mitocondri ed ER: studi con aequorina ricombinante. AMP ciclico: misure in vivo mediante proteine ricombinanti e FRET e ruolo nella definizione degli aspetti spazio-temporali della segnalazione da cAMP.  

Le protein chinasi e fosfatasi nella segnalazione intracellulare:  classificazione e domini funzionali delle  PKA, PKC e PKB.  Organizzazione molecolare delle fosfoproteinfosfatasi: PPP e PTP.  Le proteine AKAP.

Il reticolo mitocondriale:  eterogeneità morfologica e funzionale evidenziata mediante studi in vivo mediante sonde e proteine fluorescenti ricombinanti. Nuove acquisizioni sull'ultrastruttura dei mitocondri mediante analisi tomografica in microscopia elettronica. Siti di contatto tra le membrane mitocondriali: VDAC, struttura e funzione nel metabolismo energetico cellulare. Dinamica del reticolo mitocondriale: mitofusine, OPA1 e DRP1 nei processi di fusione e fissione.

Testi/Bibliografia

Articoli su riviste scientifiche

Metodi didattici

Lezioni frontali

Modalità di verifica e valutazione dell'apprendimento

La prova di verifica dell'apprendimento é orale e prevede una serie di domande, che tenderanno ad accertare la conoscenza da parte dello studente degli argomenti svolti a lezione.

Strumenti a supporto della didattica

Videoproiettore, PC e presentazioni powerpoint.

Link ad altre eventuali informazioni

http://www.biologia.unibo.it/BES/default.htm

Orario di ricevimento

Consulta il sito web di Michela Rugolo