00126 - CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA I

Conoscenze e abilità da conseguire

Al termine del corso lo studente: - acquisisce nozioni che gli permettono di conoscere il meccanismo d'azione molecolare di un farmaco ed in particolare i tipi di legami ed i fattori sterici coinvolti nell'interazione farmaco-bersaglio molecolare; - conosce le principali classi di farmaci che interagiscono con bersagli posti nelle cellule ospite e farmaci che interagiscono con recettori di neurotrasmettitori; - è in grado di applicare le conoscenze apprese per comprenderne le sintesi generali, le proprietà chimico-fisiche, i meccanismi d'azione, le relazioni struttura-attività, nonché l'uso e gli aspetti chimico-tossicologici.

Contenuti

PARTE GENERALE

Meccanismo molecolare di un farmaco. Elementi di farmacocinetica: assorbimento, distribuzione, metabolismo (reazioni di Fase I e Fase II), escrezione. Interazione tra farmaco e recettore: legami chimici coinvolti. Influenza dei fattori sterici sull'attivita' di un farmaco: isomeri ottici, geometrici e isomeria conformazionale. Bioisosteria. Inibizione enzimatica: inibitori competitivi e non competitivi. Analoghi dello stato di transizione. Recettori: intracellulari e di membrana.

PARTE SPECIFICA

Chemioterapici.

Antibiotici che interferiscono con la sintesi della parete cellulare: antibiotici beta-lattamici. Fosfomicina. Cicloserina. Glicopeptidi.

Antibiotici che interferiscono con la trascrizione inibendo la RNA polimerasi batterica: Ansamicine.

Antibiotici che interferiscono con la traduzione: Macrolidi, Cloramfenicolo, Ossazolidinoni, Amminoglicosidi, Tetracicline.

Inibitori DNA girasi: Chinoloni.

Inibitori diidropteroato sintetasi. Inibitori diidrofolato reduttasi.

Farmaci antimalarici.

Farmaci antimicotici.

Farmaci antivirali.

Farmaci antitumorali.

Cascata dell'acido arachidonico: prostaglandine, trombossano e leucotrieni.

Antiinfiammatori non steroidei.

Endocannabinoidi.

Sedativi-ipnotici:Benzodiazepine.

Farmaci anticonvulsivanti.
Antipsicotici: Fenotiazine. Butirrofenoni. Neurolettici non classici.

Farmaci antiparkinson.

Farmaci antidepressivi: Inibitori MAO. Antidepressivi triciclici.

Analgesici oppiodi: morfina, morfinani, benzomorfani, 4-fenilpiperidine e difenilpropilammine.

Endocannabinoidi.

Testi/Bibliografia

La frequenza della lezioni (obbligatoria) con le relative presentazioni power point fanno parte del materiale didattico.

Testi Consigliati

A. GASCO, F. GUALTIERI, C. MELCHIORRE, Chimica Farmaceutica, CEA, Milano, 2015

D.A. WILLIAMS, T.L. LEMKE, Foye's Principi di Chimica Farmaceutica, VI Edizione italiana, Piccin, Padova, 2014.

T.L. LEMKE, S.W. ZITO, V.F. ROCHE, D.A. WILLIAMS, Foye's Principi di Chimica Farmaceutica: L’ ESSENZIALE, I Edizione italiana, Piccin, Padova, 2017.

G.L. PATRICK, Introduzione alla Chimica Farmaceutica, II Edizione italiana, EdiSES, Napoli, 2013.

Metodi didattici

Lezioni frontali in aula con presentazioni power point

Modalità di verifica e valutazione dell'apprendimento

Gli studenti che frequentano le lezioni possono sostenere una prova intermedia facoltativa durante il primo semestre (gennaio) della durata di 120 minuti. La prova ha per oggetto i farmaci chemioterapici (esclusi gli antitumorali).

La prova in itinere prevede la descrizione di una sintesi e 2 domande aperte. Il voto minimo per superare la prova è di 18/30. Gli studenti che superano la prova in itinere, possono sostenere l'esame finale orale entro il 30 dicembre dell'anno di frequenza, senza rispondere ai quesiti oggetto della prova.

Gli studenti che non sostengono la prova in itinere sostengono una prova finale orale su tutto il programma

Strumenti a supporto della didattica

Videoproiettore - Sistema PC – collegamento a siti web specifici.

Le diapositive presentate a lezione sono messe a disposizione dello studente in formato elettronico, sulla piattaforma di supporto online alla didattica IOL.  Username e password sono riservati a studenti iscritti all'Università di Bologna.

Orario di ricevimento

Consulta il sito web di Marinella Roberti