- Docente: Mirella Rambaldi
- Crediti formativi: 10
- SSD: CHIM/08
- Lingua di insegnamento: Italiano
- Moduli: Mirella Rambaldi (Modulo 1) Angela Rampa (Modulo 2)
- Modalità didattica: Convenzionale - Lezioni in presenza (Modulo 1) Convenzionale - Lezioni in presenza (Modulo 2)
- Campus: Bologna
- Corso: Laurea Magistrale a Ciclo Unico in Farmacia (cod. 8413)
Conoscenze e abilità da conseguire
Al termine del corso lo studente: - acquisisce nozioni che gli permettono di conoscere il meccanismo d'azione molecolare di un farmaco ed in particolare i tipi di legami ed i fattori sterici coinvolti nell'interazione farmaco-bersaglio molecolare; - conosce le principali classi di farmaci che interagiscono con bersagli posti nelle cellule ospite e farmaci che interagiscono con recettori di neurotrasmettitori; - è in grado di applicare le conoscenze apprese per comprenderne le sintesi generali, le proprietà chimico-fisiche, i meccanismi d'azione, le relazioni struttura-attività, nonché l'uso e gli aspetti chimico-tossicologici.
Contenuti
PARTE GENERALE (Modulo I 24 ore Prof. Rampa)
Meccanismo molecolare di un farmaco. Elementi di farmacocinetica:
assorbimento, distribuzione, metabolismo (reazioni di Fase I e Fase
II), escrezione. Interazione tra farmaco e recettore: legami
chimici coinvolti. Influenza dei fattori sterici sull'attivita' di
un farmaco: isomeri ottici, geometrici e isomeria conformazionale.
Bioisosteria. Inibizione enzimatica: inibitori competitivi e non
competitivi. Analoghi dello stato di transizione. Recettori:
principi basi, intracellulari e di membrana.
PARTE SPECIFICA (Modulo II 56 ore Prof. Rambaldi)
Chemioterapici.
Antibiotici che interferiscono con la sintesi della parete cellulare: antibiotici b-lattamici. Fosfomicina. Cicloserina. Glicopeptidi.
Antibiotici che interferiscono con la trascrizione: Ansamicine.
Antibiotici che interferiscono con la traduzione: Macrolidi, Cloramfenicolo, Amminoglicosidi, Tetracicline.
Inibitori DNA girasi: Chinoloni.
Inibitori diidropteroato sintetasi. Inibitori diidrofolato reduttasi.
Farmaci antimalarici. Farmaci antimicotici.
Farmaci antivirali. Farmaci antitumorali.
Sedativi-ipnotici: Barbiturici. Benzodiazepine.
Anestetici generali. Farmaci anticonvulsivanti.
Antipsicotici: Fenotiazine. Butirrofenoni. Neurolettici non
classici.
Farmaci antiparkinson.
Farmaci antidepressivi: Inibitori MAO. Antidepressivi
triciclici.
Analgesici oppiodi: morfina, morfinani, benzomorfani,
4-fenilpiperidine e difenilpropilammine.
Endocannabinoidi.
Cascata dell'acido arachidonico: prostaglandine, trombossano e
leucotrieni.
Antiinfiammatori non steroidei.
Testi/Bibliografia
W.O. FOYE, T.L. LEMKE, D.A. WILLIAMS, Principi di Chimica Farmaceutica, Piccin Ed. 2008.
Beale J.M, Block J.H, WILSON & GISVOLD, Chimica
Farmmaceutica, CEA ED, 2014
E. SCHROEDER, C. RUFER, R. SCHMIECHEN, Chimica Farmaceutica, SES
1990.
C. HANSCH, Comprehnsive Medicinal Chemistry, Voll.1-4, Pergamon
Press, 1990.
GRAHAM L. PATRICK Introduzione alla Chimica Farmaceutica EdiSES, 2004.
Fotocopie presentazione power point .
Metodi didattici
Il metodo adottato nel corso è quello della lezione frontale.
Modalità di verifica e valutazione dell'apprendimento
L'esame consiste in un colloquio orale su entrambi i moduli
didattici. La prova ha l'obiettivo di verificare l'acquisizione
delle conoscenze previste secondo quanto dettagliato negli
obiettivi del corso e si riterra' superata dalla corretta risposta
a diversi quesiti relativi ad argomenti trattati durante il corso,
comprendenti anche l'illustrazione della sintesi chimica dei
principali farmaci. E' estremamente importante che il candidato
conosca le informazioni derivanti dai corsi degli anni precedenti
(prerequisiti), con particolare riguardo alle conoscenze di chimica
organica e di biochimica.
Strumenti a supporto della didattica
Tutti gli argomenti del programma vengono svolti impiegando presentazioni in Powerpoint.
Orario di ricevimento
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