Abstract
Abstract in italiano MOBACT: Un intervento di auto-aiuto guidato condotto via Internet basato sulla Terapia dell’Accettazione e dell’Impegno per il Dolore Cronico Primario Il Dolore Cronico Primario (CPP) è una condizione caratterizzata da dolore persistente o ricorrente per più di tre mesi, associato a disagio emotivo e/o disabilità funzionale, non spiegato da altre diagnosi. Rappresenta una sfida clinica e un importante onere per i sistemi sanitari. Lo studio MobACT (Mobile Acceptance and Commitment Therapy) si propone di valutare l’efficacia clinica e il rapporto costo-efficacia di un intervento online di auto-aiuto guidato, basato sulla Terapia dell’Accettazione e dell’Impegno (ACT), erogato tramite la piattaforma Iterapi. Lo studio adotta un disegno sperimentale randomizzato controllato multicentrico (Università Cattolica del Sacro Cuore, Università di Verona, Università di Bologna) con due gruppi: sperimentale (n = 210) e controllo in lista d’attesa (n = 210). Le valutazioni saranno effettuate in tre momenti: pre-intervento (T0), post-intervento (T1), e follow-up a 6 mesi (T2 – solo gruppo sperimentale). L’intervento mira a promuovere l’accettazione del dolore, la flessibilità psicologica e il miglioramento della qualità di vita, superando le barriere fisiche e geografiche all’accesso alle cure. --- Abstract in English MOBACT: A Guided Internet-Delivered Self-Help Intervention Based on Acceptance and Commitment Therapy for Chronic Primary Pain Chronic Primary Pain (CPP) is defined as pain that persists or recurs for more than three months, associated with significant emotional distress and/or functional disability, not better explained by another diagnosis. It presents a clinical challenge and a significant burden on healthcare systems. The MobACT (Mobile Acceptance and Commitment Therapy) study aims to evaluate the clinical efficacy and cost-effectiveness of a guided internet-based self-help intervention based on Acceptance and Commitment Therapy (ACT), delivered via the Iterapi platform. The study uses a randomized controlled multicenter design (Catholic University of the Sacred Heart, University of Verona, University of Bologna) with two arms: an intervention group (n = 210) and a waitlist control group (n = 210). Assessments will be conducted at three timepoints: pre-intervention (T0), post-intervention (T1), and a 6-month follow-up (T2 – experimental group only). The intervention aims to promote pain acceptance, psychological flexibility, and overall quality of life, while overcoming physical and geographical barriers to access.
Project details
Unibo Team Leader: Silvana Grandi
Unibo involved Department/s:
Dipartimento di Psicologia "Renzo Canestrari"
Coordinator:
Università Cattolica del Sacro Cuore(Italy)
Total Unibo Contribution: Euro (EUR) 71.693,00
Project Duration in months: 24
Start Date:
05/10/2023
End Date:
28/02/2026
