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Maria Lucia Valentino

Ricercatrice confermata

Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie

Settore scientifico disciplinare: MED/26 NEUROLOGIA

Pubblicazioni

Carelli V.; La Morgia C.; Valentino M.L.; Rizzo G.; Carbonelli M.; De Negri A.M.; Sadun F.; Carta A.; Guerriero S.; Simonelli F.; Sadun A.A.; Aggarwal D.; Liguori R.; Avoni P.; Baruzzi A.; Zeviani M.; Montagna P.; Barboni P., Idebenone treatment in Leber's hereditary optic neuropathy., «BRAIN», 2011, 134, pp. e188/1 - e188/5 [articolo]

Cevoli S.; Pallotti F.; La Morgia C.; Valentino M.L.; Pierangeli G.; Cortelli P.; Baruzzi A.; Montagna P.; Carelli V., High frequency of migraine-only patients negative for the 3243 A>G tRNALeu mtDNA mutation in two MELAS families., «CEPHALALGIA», 2010, 30, pp. 919 - 927 [articolo]

Vetrugno R.; Valentino M.L.; La Morgia C.; Liguori R.; Stecchi S.; Mascalchi M.; Fabbri M.; Montagna P.; Carelli V., Sleep-related periodic respiration with central sleep apnea in Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON)., «SLEEP MEDICINE», 2010, 11, pp. 426 - 427 [articolo]

Valerio Carelli, Flavia Franceschini, Silvia Venturi, Piero Barboni, Giacomo Savini, Giuseppe Barbieri, Ettore Pirro, Chiara La Morgia, Maria L. Valentino, Francesca Zanardi, Francesco S. Violante, Stefano Mattioli, Grand rounds: could occupational exposure to n-hexane and other solvents precipitate visual failure in leber hereditary optic neuropathy?, «ENVIRONMENTAL HEALTH PERSPECTIVES», 2007, 115, pp. 113 - 115 [articolo]Open Access

Carelli V.; La Morgia C.; Iommarini L.; Carroccia R.; Mattiazzi M.; Sangiorgi S.; Farné S.; Maresca A.; Foscarini B.; Lanzi L.; Amadori M.; Bellan M.; Valentino M.L., Mitochondrial optic neuropathies: how two genomes may kill the same cell type?, «BIOSCIENCE REPORTS», 2007, 27, pp. 173 - 184 [articolo]

Carelli V.; Achilli A.; Valentino M.L.; Rengo C.; Semino O.; Pala M.; Olivieri A.; Mattiazzi M.; Pallotti F.; Carrara F.; Zeviani M.; Leuzzi V.; Carducci C.; Valle G.; Simionati B.; Mendieta L.; Salomao S.; Belfort R. Jr.; Sadun A.A.; Torroni A., Haplogroup effects and recombination of mitochondrial DNA: novel clues from the analysis of Leber hereditary optic neuropathy pedigrees., «AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS», 2006, 78, pp. 564 - 574 [articolo]

Giordano C.; Sebastiani M.; Plazzi G.; Travaglini C.; Sale P.; Pinti M.; Tancredi A.; Liguori R.; Montagna P.; Bellan M.; Valentino M.L.; Cossarizza A.; Hirano M.; d'Amati G.; Carelli V., Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy: evidence of mitochondrial DNA depletion in the small intestine., «GASTROENTEROLOGY», 2006, 130, pp. 893 - 901 [articolo]

M.L. Valentino; P. Barboni; C. Rengo; A. Achilli; A. Torroni; C. Tonon; R. Lodi; B. Barbiroli; F. Fortuna; P. Montagna; A. Baruzzi; V. Carelli., Leber’s hereditary optic neuropathy prevalent phenotype in a family segregating the G13042A/ND5 mtDNA point mutation., in: , «NEUROLOGY», 2005, 64, pp. -- - -- (atti di: American Academy of Neurology 57th Annual Meeting, Miami Beach, Florida, USA, 9-16 Aprile 2005) [atti di convegno-abstract]

C. La Morgia; B. Mostacci; M. Stanzani; M. Amadori; C. Tonon; R. Lodi; R. Liguori; M.L. Valentino; P. Barboni; P. Montagna; V. Carelli, Leber’s hereditary optuc neuropathy (LHON) “plus”: maternal clustering of extraocular features in two italian families., in: , «NEUROLOGICAL SCIENCES», 2005, 26, pp. 340 - 340 (atti di: XXXVI Congress of the Italian Neurological Society,, Cernobbio, 8-12 Ottobre 2005) [atti di convegno-abstract]

Barboni P.; Savini G.; Valentino ML.; Montagna P.; Cortelli P.; De Negri AM.; Sadun F.; Bianchi S.; Longanesi L.; Zanini M.; De Vivo A.; Carelli V., Retinal nerve fiber layer evaluation by optical coherence tomography in Leber's hereditary optic neuropathy, «OPHTHALMOLOGY», 2005, 112, pp. 120 - 126 [articolo]

LODI R; TONON C; VALENTINO ML; IOTTI S; CLEMENTI V; MALUCELLI E; BARBONI P; LONGANESI L; SCHIMPF S; WISSINGER B; BARUZZI A.; BARBIROLI B; CARELLI V., Deficit of in vivo mitochondrial ATP production in OPA1-related dominant optic atrophy., «ANNALS OF NEUROLOGY», 2004, 56, pp. 719 - 723 [articolo]

BARBONI P; SAVINI G; PLAZZI G.; BELLAN M; VALENTINO ML; ZANINI M; MONTAGNA P; HIRANO M; CARELLI V., Ocular findings in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy: a case report., «GRAEFE'S ARCHIVE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY», 2004, 242, pp. 878 - 880 [articolo]

VALENTINO ML; BARBONI P; GHELLI A; BUCCHI L; RENGO C; ACHILLI A; TORRONI A; LUGARESI A; LODI R; BARBIROLI B; DOTTI M; FEDERICO A; BARUZZI A.; CARELLI V., The ND1 gene of complex I is a mutational hot spot for Leber's hereditary optic neuropathy., «ANNALS OF NEUROLOGY», 2004, 56, pp. 631 - 641 [articolo]

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