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Roberta Budriesi

Associate Professor

Department of Pharmacy and Biotechnology

Academic discipline: CHIM/10 Food Chemistry

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Publications prior to 2004

1) Gualtieri, F.; Bellucci, C.; Teodori, E.; Budriesi, R.; Chiarini A. Negative inotropic and Calcium antagonist activity of alkyl and aryl phosphonates. Xth International Symposium on Medicinal Chemistry Budapest , Hungary , August 15-19, 1988 , Abstract p. 190.

2) Baraldi, P. G.; Budriesi, R.;Chiarini, A.; Guarneri, M.; Manfredini, S.; Simoni, D.; Zanirato V. Sintesi e valutazione farmacologica di 4-(5'-pirazolil)-1,4-diidropiridine come possibili Calcioantagonisti. Bononiachem 88, XVI Congresso Nazionale della S.C.I. Bologna, 9-14 Ottobre 1988, Atti p. 185.

3 ) Baraldi, P. G.;Chiarini, A.; Budriesi, R.; Roberti, M.; Casolari, A.; Manfredini, S.; Simoni, D.; Zanirato, V.; Varani, K.; Borea, P. A. Synthesis and Calcium-antagonist activity of Dialkil 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(pyrazolyl)-3,5-pyridine dicarboxylates. Drug Design and Deliv. 1989, 5, 13-29.

4 ) Bellucci, C.; Gualtieri, F.; Scapecchi, S.; Teodori, E.; Budriesi, R.; Chiarini, A. Negative inotropic and Calcium-antagonist activity of alkil and arylalkyl phosphonates. Il Farmaco, 1989, 44, 1167-1191.

5 ) Valenti,P.; Chiarini, A.; Gasperi, F.; Budriesi R.. Xanthone 1,4-Dhydropyridine Derivatives with a potent selective bradycardic effect. 4th International Symposium on Calcium Antagonists: Pharmacology and Clinical Research Florence , May, 25-27, 1989, Abstract p. 239.

6 ) Chiarini, A.; Melchiorre, C.; Tumiatti, V.; Minarini, A.; Budriesi R.Cyclic analogues of 4-DAMP as muscarinic receptor probes. Premier Congreso conjunto Hispano-Italiano de Quimica Terapeutica Granada, 19-22 Septiembre 1989, Atti p. 171.

7 ) Baraldi,P. G.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Garuti, L.; Giovanninetti, G.; Roberti M. Synthesis and Calcium antagonist activity of dialkyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(nitrogenous heteroaryl)-3,5-pyridine dicarboxylates. Premier Congreso conjunto Hispano-Italiano de Quimica Terapeutica Granada, 19-22 Septiembre 1989, Atti p. 216.

8 ) Chiarini, A.; Melchiorre, C., Budriesi, R.; Giardinà, D.; Minarini, A.; Tumiatti V. Molecular properties of the histamine H2-receptor: Covalent inhibition by tetraamine disulfides. Premier Congreso conjunto Hispano-Italiano de Quimica TerapeuticaGranada, 19-22 Septiembre 1989, Atti p. 429.

9 ) Valenti, P.; Chiarini, A.; Gasperi, F.; Budriesi R. Xanthone 1,4-Dihydropyridine Derivatives With a Potent Selective Bradycardic Effect. Arzneim.-Forsch./Drug Res. 1990, 40, 122-125.

10 ) Chiarini, A.; Minarini , A.; Budriesi, R.; Melchiorre, C. Molecular properties of the histamine H2-receptor. Covalent inhibition by tetraamine disulfides. Il Farmaco 1990, 45, 1001-1011.

11 ) Gualtieri, F.; Dei, S.; Romanelli, M. N.; Scapecchi, S.; Teodori, E.; Budriesi, R.;Chiarini A. Verapamil analogues with restricted molecular flexibility. XI International Symposium on Medicinal Chemistry Jerusalem , Israel , September 2-7 1990 , Abstract p. 37.

12 ) Melchiorre, C.; Chiarini, A.; Tumiatti, V.; Recanatini, M.; Minarini, A.; Budriesi R. Molecular modification of 4-DAMP and related analogues as probes for muscarinic receptor subtypes. 8th European Symposium on QSAR Sorrento , Italy , 9-13 September 1990, Abstract: OP.

13 ) Baraldi, P. G.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Garuti, L.; Giovanninetti, G.; Roberti M. Synthesis and Calcium antagonist activity of dialkyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(pentatomic heteroaryl)-3,5-pyridine dicarboxylates. CISCI 90 S.Benedetto del Tronto, 30 Set.-5 Ott. 1990, Atti p. 68.

14 ) Dei, S.; Romanelli, M. N.; Scapecchi, S.; Teodori, E.; Chiarini, A.; Budriesi R. Synthesis and Cardiovascular properties of fluorenyl derivatives related to Verapamil. CISCI 90 S. Benedetto del Tronto, 30 Set.-5 Ott. 1990, Atti p.69.

15 ) Bisi, A.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Rampa, A.; Valenti P. 1,4-Dihydropyridine Derivatives: Novel calcium antagonists possessing a potent selective bradycardic effect. CISCI 90 S.Benedetto del Tronto, 30 Set.-5 Ott. 1990, Atti p. 71.

16 ) Tumiatti, V.; Recanatini, M.; Minarini, A.; Melchiorre, C.; Chiarini, A.; Budriesi, R. Spiro analogues of 4-DAMP as probes for muscarinic receptor subtypes. In QSAR: Rational approaches to the design of bioactive compounds, Pharmacochemistry Library C. Silipo and A. Vittoria (Eds),” Elsevier, Amsterdam , 1991, 16, 443-450.

17 ) Rampa, A.; Chiarini, A.; Bisi, A.; Budriesi, R.; Valenti, P. 4-Heterotricyclic substituted 1,4-dihydropyridines with a potent selective bradycardic effect. Arzneim.-Forsch./Drug Res. 1991, 41, 705-709.

18 ) Romanelli, M. N.; Teodori, E.; Scapecchi, S.; Dei, S.; Budriesi, R.; Chiarini, A. Synthesis and cardiovascular properties of fluorenyl derivatives related to verapamil. Il Farmaco 1991, 46, 1121-1138.

19 ) Minarini , A.; Budriesi, R.; Chiarini, A.;Melchiorre, C.; Tumiatti, V. Further investigation on methoctramine-related tetraamines: effects of terminal N-substitution and of chain length separating the four nitrogens on M2-muscarinic receptor blocking activity. Il Farmaco 1991, 46, 1167-1178.

20 ) Chiarini, A.; Valenti, P.; Budriesi, R.;Rampa, A.; Bisi A. SAR studies in the field of calcium channel ligands: A novel series of Xanthone 1,4-dihydropyridine derivatives with negative inotropic and chronotropic activity. 8th Camerino-Noordwijkerhout Symposium: Trends in Receptor Research Camerino, September 8-12, 1991 ; Abstract p. 217.

21 ) Garuti, L.; Ferranti, A.; Baraldi, P. G.; Giovanninetti, G.; Budriesi, R.;Chiarini A. Sintesi e valutazione farmacologica in vitro di 4-(piridinil)-1,4-diidropiridine dimeriche. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della S.C.I. Siena, 16-20 Settembre 1991, Atti p. 48.

22 ) Minarini, A.; Budriesi, R.;Chiarini, A.; Melchiorre, C.; Tumiatti V. Attività antimuscarinica di analoghi della metoctramina: effetto dei sostituenti sugli azoti terminali e della lunghezza della catena carboniosa tra i quattro atomi di azoto. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della S.C.I. Siena, 16-20 Settembre 1991, Atti p. 55.

23 ) Valenti, P.; Rampa, A.; Bisi, A.; Budriesi, R.; Chiarini A. Synthesis and pharmacological evaluation of some benzophenone 1,4-dihydropyridine derivatives. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della S.C.I. Siena, 16-20 Settembre 1991, Atti p. 76.

24 ) Dei, S.; Romanelli, M. N.; Scapecchi, S.; Teodori, E.; Gualtieri, F.; Budriesi, R.; Chiarini A. Analoghi del verapamile a ridotta flessibilità molecolare. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della S.C.I. Siena, 16-20 Settembre 1991, Atti p. 111.

25 ) Gasco, A.; Sorba, G.; Gasco, A. M.; Budriesi, R.; Chiarini A. Sintesi e proprietà cardiovascolari di furazanil e furossanil-1,4-diidropiridine. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della S.C.I. Siena, 16-20 Settembre 1991, Atti p. 114.

26 ) Varoli, L., Burnelli,S.; Budriesi, R.; Sabatino, P.; Recanatini M. Sintesi e attività antimuscarinica di composti spiranici correlati all'atropina. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della S.C.I. Siena, 16-20 Settembre 1991, Atti p. 192.

27 ) Chiarini, A.; Valenti, P.; Budriesi, R.; Recanatini, M.; Bisi, A.; Rampa A. Negative inotropic and chronotropic activity of calcium channel ligands possessing a xanthone 1,4 dihydropyridine backbone. 5th International Symposium on Calcium Antagonists: Pharmacology and Clinical Research ” Houston ( USA ), September 25-28, 1991 , Abstract p. 94.

28 ) Baraldi, P. G.; Budriesi, R.; Cacciari, B.; Chiarini, A.; Garuti, L.; Giovanninetti, G.; Leoni, A.; Roberti, M. Synthesis and calcium antagonist activity of dialkyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(nitrogenous heteroaryl)-3,5-pyridine-dicarboxylates. Collect.of Czech. Chem. Comm. 1992, 57, 169-178.

29 ) Chiarini, A.; Rampa, A.; Bisi, A.; Budriesi, R.; Valenti, P. Negative Inotropic and Chronotropic Activity of Calcium Channel Ligands Possessing a Xanthone 1,4 Dihydropyridine Backbone. Arzneim.-Forsch/Drug Res. 1992, 42, 797-801.

30 ) Montanari, P.; Chiarini, A.; Budriesi, R.; Valenti, P. Xanthone Analogues of Milrinone. J. Heterocyclic Chem. 1992, 29, 259-261.

31 ) Garuti, L.; Ferranti, A.; Roberti, M.; Katz, E.; Budriesi, R.; Chiarini, A. Synthesis and Biological Evaluation of some new phosphonates. Pharmazie 1992, 47, 295-297.

32 ) Gasco, A. M.; Fruttero, R.; Sorba, G.; Gasco, A.; Budriesi, R.;Chiarini, A. Synthesis and Cardiovascular Properties of Furazanyl-1,4-Dihydropyridines and of Furoxanyl Analogues. Arzneim.-Forsch./Drug Res. 1992, 42, 921-925.

33 ) Rampa, A.; Budriesi, R.;Bisi, A.; Chiarini, A.; Valenti, P. Fluorenone and Benzophenone 1,4-Dihydropyridine Derivatives with Cardiodepressant Activity. Arzneim.-Forsch./Drug Res. 1992, 42, 1284-1287.

34 ) Tumiatti, V.; Recanatini, M.; Minarini , A.; Melchiorre, C.; Chiarini, A.; Budriesi, R.;Bolognesi, M. L. Affinity and selectivity at M2 and M3 muscarinic receptors subtypes of cyclic and open oxygenated analogues of 4-DAMP. Il Farmaco 1992, 47, 1133-1147.

35 ) Chiarini, A.; Rampa, A.; Bisi, A.; Budriesi, R.; Valenti P. Synthesis and cardiovascular properties of some benzazepinones derivatives. XIIth International Symposium on Medicinal Chemistry Basel , Switzerland , September 13-17, 1992 , Abstract p. 329.

36 ) Chiarini, A.; Gasco, A.; Budriesi, R.; Gasco, A. M.; Fruttero R. SAR studies in the field of calcium channel ligands: 1,4-dihydropyridine analogs bearing an azoxycyanide moiety as competitive antagonists. XIIth International Symposium on Medicinal Chemistry Basel , Switzerland , September 13-17, 1992 , Abstract P-325.C.

37 ) Gualtieri,F.; Chiarini, A.; Dei, S.; Romanelli, M. N.; Scapecchi, S.; Teodori, E.; Budriesi R.Analogues of verapamil with reduced molecular flexibility: synthesis and activity of a -1-{3-[1-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methylamino]cyclohexy}-a- isopropyl-3,4-dimethoxybenzeneacetonitrile isomers. XIIth International Symposium on Medicinal Chemistry Basel , Switzerland , September 13-17, 1992 , Abstract p. 372.

38 ) Baraldi, P. G.; Budriesi, R.; Cacciari,B.; Chiarini, A.; Leoni, A.; Manfredini, S.; Roberti, M.; Simoni D. Tieno [3,2-b] pyrazoles as anthypertensive agents with a probable mechanism of K+ channel openers. Januachem 92 Genova, 25-30 Ottobre, 1992, Atti parte prima p. 113.

39 ) Garuti, L.; Leoni, A.; Cacciari, B.; Baraldi,P. G.; Budriesi, R.; Chiarini A. Synthesis and calcium antagonist activity of diakyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(pentatomic heteroaryl)-3,5-pyridine dicarboxylates. Januachem 92 Genova, 25-30 Ottobre, 1992, Atti parte prima p. 207.

40 ) Gualtieri, F.; Chiarini, A.; Teodori, E.; Dei, S.; Romanelli, M. N.; Scapecchi, S.; Budriesi R. Synthesis and cardiovascular activity of verapamil analogues with reduced molecular flexibility. Januachem 92 Genova, 25-30, Ottobre, 1992, Atti parte prima p. 43.

41 ) Melchiorre, C.; Chiarini, A.; Bolognesi,M. L.; Budriesi, R.;Minarini, A.; Recanatini, M.; Tumiatti V. Synthesis, molecular modelling studies and muscarinic receptor blocking activity of 4-DAMP analogues. Januachem 92 Genova, 25-30 Ottobre, 1992, Atti parte prima p. 56.

42 ) Gasco, A. M., Di Stilo, A.; Fruttero, R.; Gasco, A.; Budriesi, R.; Chiarini, A. Cyano-NNO-azoxy analogues of nifedipine. Med. Chem. Res. 1993, 3, 34-43.

43 ) Baraldi, P. G.; Garuti, L.; Leoni, A.; Cacciari, B.; Budriesi, R.; Chiarini, A. Synthesis and cardiodepressant activity of dialkyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(pentatomic-heteroaryl)-3,5-pyridine-dicarboxylates. 2. Drug Design and Discov. 1993, 10, 319-329.

44 ) Bisi, A.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Rampa, A.; Valenti, P. SAR Studies in the field of Ca-Antagonists: 2-Substituted 1,4-Dihydropyridines With a Xanthone Backbone. Il Farmaco 1993, 48, 1491-1502.

45 ) Teodori, E.; Dei, S.; Romanelli, M. N.; Scapecchi, S.; Gualtieri, F.; Budriesi, R.;Chiarini, A.; Lemoine, H.; Mannhold, R. Synthesis and pharmacological evaluation of verapamil analogs with restricted molecular flexibility. Eur. J. Med. Chem. 1994, 29, 139-148.

46 ) Romanelli, M. N.; Dei, S.; Scapecchi, S.; Teodori, E.; Gualtieri, F.; Budriesi, R.; Mannhold, R. Semi-rigid analogues of the calcium antagonist verapamil: A molecular modelling study. J. Comput. Aided Mol. Design 1994, 8, 123-134.

47 ) Campiani, G.; Garofalo, A.; Fiorini, I.; Nacci, V.; Botta, M.; Tafi, A.;Chiarini, A.; Budriesi, R.; Bruni, G.; Romeo, M. R. Synthesis and “in vitro” cardiovascular activity of 4-aryl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-1-ones and 7-acetoxy-6-phenyl-7a,8,9,10-tetrahydropyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-10-one. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1994, 4, 1235-1240.

48 ) Minarini , A.; Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.;Canossa, M.; Chiarini, A.; Spampinato, S.; Melchiorre, C. Design, synthesis and biological activity of methoctramine-related tetraamines bearing a 11-acetyl-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-one moiety: structural requirements for optimum occupancy of muscarinic receptor subtypes as revealed by simmetrical and unsymmetrical polyamines. J. Med. Chem. 1994, 37, 3363-3372.

49 ) Varoli, L.; Burnelli,S.; Budriesi, R.; Guarnieri, A.; Chiarini, A.; Recanatini, M. Synthesis and biological profile at muscarinic M2 and M3 receptor subtypes of o,-m and para-phenyl-substituted analogues of diphenidol. Med. Chem. Res. 1994, 4, 588-596.

50 ) Recanatini, M.; Tumiatti,V.; Budriesi R. Molecular modeling studies on antimuscarinics related to 4-DAMP. 10th European Symtosium on structure-activity relationship: QSRA and molecular modelling Barcellona ( Spain ), September 4-9, 1994 , Abstract p.163.

51 ) Melchiorre, C.; Bolognesi,M. L.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Minarini A. Design of polymethylenetetraamines: a second generation of M2 muscarinic receptor antagonists. XXVII Congresso Nazionale di Farmacologia Torino , 25/29 Settembre 1994, Abstract p.30.

52 ) Budriesi, R.; Chiarini, A.; Valenti, P.; Bisi, A.; Rampa A. Species specific selectivity of 4-substituted 1,4-dihydropyridines with potent bradycardic effect. XXVII Congresso Nazionale di FarmacologiaTorino, 25/29 Settembre 1994, Abstract p. 44.

53 ) Chiarini, A.;Budriesi, R.; Bolognesi, M. L.; Minarini, A.; Melchiorre C. In vitro characterization of tripitramine, a new cardioselective (M2) muscarinic receptor antagonist. XXVII Congresso Nazionale di Farmacologia Torino, 25/29 Settembre 1994, Abstract p. 45.

54 ) Tumiatti, V.; Recanatini, M.; Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Sabatino, P.; Spampinato, S.; Melchiorre C. Sintesi, studio di molecular modelling ed attività muscarinica di analoghi rigidi del 4-DAMP. XI Convegno Nazionale S.C.I. Divisione di Chimica Farmaceutica Bari, 2-5 Ottobre 1994, Atti p.87.

55 ) Varoli, L.; Burnelli, S.; Recanatini, M.; Budriesi, R.;Chiarini, A.; Guarnieri A. Sintesi ed attività antimuscarinica di analoghi del difenidolo. XI Convegno Nazionale S.C.I. Divisione di Chimica Farmaceutica Bari, 2-5 Ottobre 1994, Atti p.88.

56 ) Minarini, A.; Bolognesi,M. L.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Spampinato, S.; Melchiorre C. Progettazione, sintesi ed attività biologica di tetrammine sostituite con il gruppo 11-acetil-5,11-diidro-6H-pirido[2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-one correlate alla metoctramina. XI Convegno Nazionale S.C.I. Divisione di Chimica Farmaceutica Bari, 2-5 Ottobre 1994, Atti p.91.

57 ) Chiarini, A.; Budriesi, R.;Rampa, A.; Bisi, A.; Fabbri, G.; Valenti P. Studio delle relazioni struttura-attività di calcio modulatori: xantone e fluorenone -1,4-diidropiridine-5-fosfonati. XI Convegno Nazionale S.C.I. Divisione di Chimica Farmaceutica Bari, 2-5 Ottobre 1994, Atti p.94.

58 ) Budriesi, R.; Chiarini, A.; Rampa, A.; Bisi, A.;Fabbri, G.; Valenti P. Structure-activity relationship (SAR) in the field of Ca-Antagonists: Xanthon-1,4-dihydropyridines bearing a 2,3-lactone ring. 6th International Symposium Pharmacological control of calcium and potassium homeostasis Florence , October 4-6, 1994 , Abstract p.45.

59 ) Gasco, A. M.; Ermondi, G.; Gasco, A.; Budriesi, R.; Chiarini, A. 1,4-Dihydropyridines containing R-NNO-azoxy moieties. Il Farmaco 1995, 50, 61-66.

60 ) Melchiorre, C.; Minarini , A.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Spampinato, S.; Tumiatti, V. The design of novel methoctramine-related tetraamines as muscarinic receptor subtype selective antagonists. Life Sciences 1995, 56, 837-844.

61 ) Chiarini, A.; Budriesi, R.; Bolognesi, M. L; Minarini , A.; Melchiorre, C. In vitro characterization of tripitramine, a polymethylene tetraamine displaying high selectivity and affinity for M2 muscarinic receptors. Br. J. Pharmacol. 1995, 114, 1507-1517.

62 ) Budriesi, R.;Rampa, A.; Bisi, A.; Fabbri, G.; Chiarini, A.; Valenti, P. Synthesis and Pharmacological Characterization of Some Benzazepinones Derivatives. Arzneim.-Forsch./Drug Res. 1995, 45, 234-239.

63 ) Recanatini, M.; Tumiatti, V.; Budriesi, R.;Chiarini, A.; Sabatino, P.; Bolognesi, M. L.; Melchiorre, C. Synthesis, muscarinic blocking activity and molecular modeling studies of 4-DAMP-related compounds. Bioorg. Med. Chem. 1995, 3, 267-277.

64 ) Rampa, A.; Budriesi, R.; Bisi, A.; Fabbri, G.; Barili, P. G.; Chiarini, A.; Valenti, P. Structure-Activity Relationship Studies in the Field of Calcium Antagonists: Xanthon-1,4-dihydropyridines bearing a 2,3-lactone ring. Arzneim.-Forsch./Drug Res. 1995, 45, 957-962.

65 ) Campiani, G.; Garofalo, A.; Fiorini, I.; Botta, M.; Nacci, V.; Tafi, A.;Chiarini, A.; Budriesi, R.; Bruni, G.; Romeo, M. R. Pyrrolo [2,1-c][1,4]benzothiazines. Synthesis, structure-activity relationships, molecular modeling studies and cardiovascular activity. J. Med. Chem. 1995, 38, 4393-4410.

66 ) Tumiatti, V.; Spampinato, S.; Recanatini, M.; Minarini , A.; Melchiorre, C.; Chiarini, A.; Budriesi, R. Design, synthesis and biological activity of some 4-DAMP-related compounds. Bioorg. Med. Chem. Letters 1995, 5, 2325-2330.

67 ) Recanatini, M.; Tumiatti,V., Budriesi, R. Molecular modeling studies on antimuscarinics related to 4-DAMP. In: QSRA and molecular modelling: Concepts, Computational tools and Biological Applications. F. Sanz, J. Giraldo and F. Manuat (Eds.), 1995, 310-312.

68 ) Budriesi, R.;Bisi, A.; Rampa, A.; Fabbri, G.; Chiarini, A.; Valenti P. Synthesis and cardiovascular activity of some chloroxanthon-1,4-dihydropyridine derivatives. II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica FarmaceuticaFerrara, August 30-September 3, 1995, Abstract P 108.

69 ) Varoli, L.; Burnelli, S.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Recanatini M. Synthesis and antimuscarinic activity of analogues of diphenidol. II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica FarmaceuticaFerrara, August 30-September 3, 1995, Abstract P 172.

70 ) Tumiatti, V.; Recanatini, M.; Budriesi, R.;Chiarini, A.; Spampinato, S.; Melchiorre C. Conformationally blocked analogs of spiro-DAMP as possible muscarinic receptor probes. II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica Ferrara August 30-September 3, 1995, Abstract P 179.

71 ) Minarini, A.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Spampinato, S.; Melchiorre C. Design, synthesis and biological activity of some tetramines related to tripitramine and spirotramine. II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica FarmaceuticaAugust 30-September 3, 1995, Abstract P 180.

72 ) Tumiatti, V; Recanatini, M.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Spampinato, S.; Melchiorre C. Synthesis, structure determination and muscarinic antagonist activity of conformationally blocked analogs of spiro-DAMP. 10th Camerino-Noordwijkerhout Symposium Perspective in Receptor Research Camerino, September 10-14, 1995 , Abstract p.105.

73 ) Aicardi, G.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Spampinato, S.; Zaza, A.; Bisi, A.; Rampa A. Selective cardiodepressant activity of a fluorenone 1,4-dihydropyridine derivative: an in vivo and in vitro study in the rabbit. Società italiana di ricerche cardiovascolari: 2° Congresso Nazionale, European joint sessionParma, 22-23 Settembre, 1995, Abstract p.161.

74 ) Budriesi, R.;Rampa, A.; Bisi, A.; Fabbri, G.; Chiarini, A.; Valenti, P. Structure-Activity Relationship Studies of Xanthone and Fluorenone-1,4-dihydropyridine-5-phosphonates. Arzneim.-Forsch./Drug Res. 1996, 46, 374-377.

75 ) Bisi, A.; Budriesi, R.; Rampa, A.; Fabbri, G.; Chiarini, A.; Valenti, P. Synthesis and pharmacological profile of some chloroxanthon-1,4-dihydropyridine derivatives. Arzneim.-Forsch./Drug Res . 1996, 46, 848-851.

76 ) Melchiorre, C.; Angeli, P.; Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.;Cacciaguerra, S.; Chiarini, A.; Crucianelli, M.; Giardinà, D.; Gulini, U.; Marucci, G.; Minarini , A.; Spampinato, S.; Tumiatti, V. Tetraamines as lead compounds for the design of neurotransmitter receptor ligands: focus on a -adrenergic and muscarinic receptors recognition. In Trends in Drug Research, V. Claassen (Eds), Elsevier, Amsterdam , 1996, 24, 21-336.

77 ) Campiani , G.; Fiorini, I.; De Filippis, M. P.; Ciani, S. M.; Garofalo, A.; Nacci, V.; Giorgi, G.; Sega, A.; Botta, M.; Chiarini, A.; Budriesi, R.; Bruni, G.; Romeo, M. R.; Manzoni, C.; Mennini, T. Cardiovascular characterization of pyrrolo[2,1-d][1,5]-benzothiazepine derivatives binding selectivity to the Peripheral-Type benzodiazepine receptor (PBR): from dual PBR affinity and calcium antagonist activity to novel and selective calcium entry blockers. J. Med. Chem. 1996, 39, 2922-2938.

78 ) Chiarini, A.; Rampa, A.; Budriesi, R.; Bisi, A.; Fabbri, G.; Valenti, P. 1,4-Dihydropyridines bearing a pharmacophoric fragment of lidoflazine. Bioorg. Med. Chem. 1996, 4, 1629-1635.

79 ) Varoli, L.; Burnelli, S.; Budriesi, R.; Guarnieri, A.; Chiarini, A.; Recanatini, M. Synthesis and biological profile at muscarinic M2 and M3 receptor subtypes of some analogues of diphenidol. Med. Chem. Res. 1996, 6, 571-580.

80 ) Melchiorre, C.; Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Menarini, A.; Spampinato, S.; Tumiatti V. Il concetto di passe-partout nella progettazione di farmaci. XIII Convegno Nazionale: Divisione di Chimica Farmaceutica S.C.I. Paestum (SA), 23-27 Settembre, 1996, Atti p. 8.

81 ) Rampa, A.; Budriesi, R.; Bisi, A.; Chiarini, A.; Valenti P. Derivati cumarinici di 1,4-diidropiridine ad attivita' cardiodepressiva. XIII Convegno Nazionale: Divisione di Chimica Farmaceutica S.C.I. Paestum (SA), 23-27 Settembre, 1996, Atti p. 109.

82 ) Budriesi, R.;Rampa, A.; Bisi, A.; Chiarini, A.; Valenti, P.; Valoti E. Analoghi ibridi dell'UL-FS 49: sintesi ed attivita' b 1-antagonista selettiva. XIII Convegno Nazionale: Divisione di Chimica Farmaceutica S.C.I. Paestum (SA), 23-27 Settembre, 1996, Atti p. 110.

83 ) Campiani, G.; Fiorini, I.; Ciani, S. M.; De Filippis, M. P.; Garofalo, A.; Nacci, V.; Botta, M.; Chiarini, A.; Budriesi R. Caratterizzazione cardiovascolare di derivati pirrolo[2,1-d][1,5]benzotiazepinici affini per il recettore benzodiazepinico “periferico” (PBR). Identificazione di una nuova classe di potenti e selettivi calcio antagonisti. XIII Convegno Nazionale: Divisione di Chimica Farmaceutica S.C.I. Paestum (SA), 23-27 Settembre 1996, Atti p.111.

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91 ) Melchiorre, C.; Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Giardinà, D.; Minarini , A.; Quaglia, W.; Leonardi, A. Search for selective antagonists at a 1 -adrenoreceptors: neutral or negative antagonism? Il Farmaco 1998, 53, 278-286.

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98 ) Teodori, E.; Dei, S.; Quidu, P.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Garnier-Sillerot, A.; Gualtieri, F.; Manetti, D.; Romanelli, M. N.; Scapecchi S. Design, synthesys and in vitro activity of catamphiphilic reverters of multidrug resistance (MDR). The discovery of a selective, highly efficacious chemosensitizer with potency in the low nanomolar range. XVth european federation on medicinal chemistry international symposium on MEDICINAL CHEMISTRY Edinburgh , Scotland , 6-10 September 1998, Abstract, P.139.

99 ) Tumiatti, V.; Andrisano, V.; Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.; Cavalli, A.; Cavrini, V.; Recanatini, M.; Rosini, M.; Melchiorre C. Inibitori poliamminici non covalenti dell'acetilcolinesterasi come potenti agenti contro la malattia di Alzheimer. XIV Convegno di Chimica Farmaceutica S.C.I. Salsomaggiore-Parma, 21-25 Settembre 1998, Abstract, p 50.

100 ) Minarini, A.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Rosini, M.; Melchiorre C. Analoghi rigidi di metoctromina nello studio dei recettori muscarinici: ruolo della distanza tra le funzioni amminiche. XIV Convegno di Chimica Farmaceutica S.C.I. Salsomaggiore-Parma, 21-25 Settembre 1998, Abstract, p 89.

101 ) Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.; Cavalli, A.; Chiarini, A.; Gotti, R.; Leonardi, A.; Melchiorre, C.; Poggesi, E.; Recanatini M. Sintesi, configurazione assoluta ed attività a 1-adrenergica degli enantiomeri di 2-[(2,3-diidrobenzo[1,4]diossin-2-ilmetil)-ammino]-5-fenossiciclopentanolo. XIV Convegno di Chimica Farmaceutica S.C.I. Salsomaggiore-Parma, 21-25 Settembre 1998, Abstract, p 122.

102 ) Budriesi, R.; Bolognesi, M. L.; Melchiorre, C.; Chiarini, A. Antagonisti selettivi per i sottotipi a 1-adrenergici correlati alla prazosina. XIV Convegno di Chimica Farmaceutica S.C.I. Salsomaggiore-Parma, 21-25 Settembre 1998, Abstract, p 123.

103 ) Teodori, E.; Dei, S.; Quidu, P.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Garnier-Sillerot, A.; Gualtieri, F.; Manetti, D.; Romanelli, M. N.; Scapecchi S. Design, synthesys and in vitro activity of catamphiphilic reverters of multidrug resistance (MDR). The discovery of a selective, highly efficacious chemosensitizer with potency in the low nanomolar range. XIV Convegno di Chimica Farmaceutica S.C.I.Salsomaggiore-Parma, 21-25 Settembre 1998, Abstract, p 191.

104 ) Teodori, E.; Dei, S.; Quidu, P.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Garnier-Suillerot, A.; Gualtieri, F.; Manetti, D.; Romanelli, M. N. Scapecchi, S. Design, synthesis, and in vitro activity of catamphiphilic reverters of multidrug resistance (MDR). The discovery of a selective, highly efficacious chemosensitizer with potency in the low nanomolar range. J. Med. Chem. 1999, 42, 1687-1697.

105 ) Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.; Cavalli, A.; Chiarini, A.; Gotti, R.; Leonardi, A.; Minarini, A.; Poggesi, E.; Recanatini, M.; Rosini, M.; Tumiatti, V.; Melchiorre, C. WB 4101-related compounds. 2. Role of the ethane chain separating amine and phenoxy units on the affinity for a 1 -adrenoceptor subtypes and 5-HT1A serotoninergic receptors. J. Med. Chem. 1999, 42, 4214-4224.

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107 ) Rosini, M.; Budriesi, R.; Bixel, M. G.; Bolognesi, M. L.; Chiarini, A.; Hucho, F.; Krogsgaard-Larsen, P.; Mellor, I.; Tumiatti, V.; Usherwood, P. N. R.; Melchiorre C. Methoctramine-related polyamines as muscarinic nicotinic receptor non-competitive antagonists. 12th Camerino-Noordwijkerhout Symposium: receptor chemistry towards the third millennium Camerino (Mc) ( Italy ), 5-9 September, 1999, Abstract, p 91.

108 ) Budriesi, R.;Chiarini, A.; Bolognesi, M. L.; Cacciaguerra, S.; Minarini, A.; Rosini, M.; Spampinato, S.; Tumiatti, V.; Melchiorre C. Characterization of the muscarinic receptor subtype mediating inhibition of the neurogenic contractions in rabbit vas deferens by a series of polymethylene tetraamines. Divisione Chimica Farmaceutica S.C.I. Italian-Hungarian-Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry Giardini Naxos-Taormina (Ct) (Italy), September 28-October 1, 1999, Abstracts p. 207, PB 27.

109 ) Budriesi, R.; Chiarini, A.; Rizoli, S.; Brier, T. J.; Mellor, I. R.; Usherwood, P. N. R.; Popaj, K.; Lochner, M.; Li, Y.; Hesse M. Inhibition of nicotinic and muscarinic acetylcholine receptors by polyamine amides. XVIth International Symposium on Medicinal Chemistry Bologna , Italy , September 18-22, 2000 , Abstract, p. 169, PB-59.

110 ) Budriesi, R.; Cosimelli, B.; Ioan, P.; Spinelli, D.; Chiarini A. Cardiovascular characterization of [1,4]thiazino[3,4-c][1,2,4]oxadiazol-1-one-derivatives: selective myocardial calcium channel modulators. XVIth International Symposium on Medicinal Chemistry Bologna , Italy , September 18-22, 2000 , Abstract p. 170. PA-60 .

111) Budriesi, R.; Cosimelli, B.; Ioan, P.; Spinelli, D.; Chiarini A. Selective myocardial calcium channel modulators: [1,4]thiazino[3,4-c][1,2,4]oxadiazol-1-one-derivatives. Italian Heart Journal, 2000, Vol. 1/Suppl. 3, S91.

112) Budriesi, R.;Cacciaguerra, S.; Di Toro, R.; Bolognesi, M. L.; Chiarini, A.; Minarini, A.; Rosini, M.; Spampinato, S.; Tumiatti, V.; Melchiorre, C.Analysis of the muscarinic receptor subtype mediating inhibition of the neurogenic contractions in rabbit isolated vas deferens by a series of polymethylene tetraamines. Br. J. Pharmacol. 2001, 132, 1009-1016.

113 ) Li, Y.; Popaj, K.; Lochner, M.; Geneste, H.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Melchiorre, C.; Hesse, M. Analogues of polyamine alkaloids and their synthetic advantages. Il Farmaco 2001, 56, 127-131.

114 ) Melchiorre, C.; Bolognesi, M. L.; Budriesi, R.; Ghelardini, C.; Chiarini, A.; Minarini , A.; Rosini, M.; Tumiatti, V.; Wade, E. J. Design, Synthesis, and Biological Activity of Methoctramine-Related Polyamines as Putative Gi Protein Activators. J. Med. Chem. 2001, 44, 4035-4038.

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118 ) Budriesi, R.; Ioan, P.; Morelli, E.; Novellino, E.; Campiani , G.; Nacci, V.; Chiarini A. Pyrroloquinoxaline derivatives mediate positive inotropy and chronotropy in guinea-pig isolated atria by interacting whit cardiac 5-HT3 receptor subtype. Hungarian-German-Italian-Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry Budapest , Hungary , September 2-6, 2001 , Abstracts p. 54, P-26.

119 ) Rosini, M.; Bixel, M. G.; Marucci, G.; Budriesi, R.; Krauss, M.; Bolognesi, M. L.; Minarini , A.; Tumiatti, V.; Hucho, F.; Melchiorre; C. Structure-Activity Relationships of Methoctramine-Related Polyamines as Muscular Nicotinic Receptor Noncompetitive Antagonists. 2.1 Role of Polymethylene Chain Lengths Separating Amine Functions and of Substituents on the Terminal Nitrogen Atoms. J. Med. Chem. 2002, 45, 1860-1878.

120 ) Budriesi, R.; Cosimelli, B.; Ioan, P.; Lanza, C. Z.; Spinelli, D.; Chiarini, A. Cardiovascular characterization of [1,4]thiazino[3,4-c][1,2,4]oxadiazol-1-one-derivatives: selective myocardial calcium channel modulators. J. Med. Chem 2002, 45, 3475-3481.

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122) Melchiorre, C.; Bolognesi, M. L., Minarini, A.; Rosini, M.; Tumiatti, V.; Angeli, P.; Marucci, G.; Budriesi, R.; Chiarini A. Sviluppo di poliammine come attivatori di proteine Gi e antagonisti nicotinici. XVI Convegno nazionale divisione di chimica farmaceutica Società Chimica Italiana Sorrento (Na) 18-22 Settembre 2002, Atti pag. 25, LP-6.

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124) Morelli,E.; Budriesi, R.; Novellino, E.; Chiarini, A.; Nacci, V.; Mennini T.; Campiani G. Sintesi e valutazione farmacologia di potenti ligandi dei recettori periferici 5-HT3. XVI Convegno nazionale divisione di chimica farmaceutica Società Chimica Italiana Sorrento (Na) 18-22 Settembre 2002, Atti pag. 166, P-166.

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128) Budriesi, R.;Chiarini, A.; Cosimelli, B.; Ioan, P.; Lanza, C. Z.; Spinelli, D.; Spisani R. Sintesi e caratterizzazione cardiovascolare di derivati degli 8-aril-8-idrossi-5-metil-8H-[1,4]tiazino[3,4-c][1,2,4]ossadiazol-1-oni come modulatori del canale del calcio. COFEM 2003 Riccione (Rn) 21-24 Maggio 2003, P 5.

129) Budriesi, R.; Chiarini, A.; Cosimelli, B.; Ioan, P.; Lanza, C. Z.; Spinelli, D.; Spisani R. Derivati tiazino ossadiazolinici come modulatori selettivi dei canali del calcio di tipo-L a livello cardiaco. S.C.I. 2003 XXI congresso nazionale della società chimica italiana Torino, 22-27 Giugno 2003, FA-CO-010.

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132 ) Budriesi, R.; Ioan, P.; Chiarini, A.; Campiani, G.; Butini, S.; Fattorusso, C.; Morelli, E.; Catalanotti, B.; Mennini T. Development of Potent and Selective Peripheral 5-HT3 Receptor Agonists and Antagonists, Keystones of a New Therapeutic Strategy to Cardiac Diseases. Fundamental & Clinical Pharmacology, 2004, Vol. 18/ Suppl. 1. P 2.9

133 ) Budriesi, R.; Carosati, E.; Chiarini, A.; Cosimelli, B.; Cruciani, G.; Ioan, P.; Spinelli, D.; Spisani R. A New Class of Selective Myocardial Calcium Channel Modulators: Oxadiazol-1-one Derivatives. Drug of the Future , 2004, Vol. 29/ Suppl. A. P164

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135) Dei, S.; Budriesi, R.; Sudwan, P.; Ferraroni, M.; Chiarini, A.; Garnier-Sillerot, A.; Manetti, D.; Martelli, C.; Scapecchi S.; Teodori E. Nuovi modulatori della molecular drug resistance (MDR) a struttura difenilcicloesilamminica. XXII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della S.C.I. Pisa, 6-10 Settembre 2004. P-113

136) Vazzana, I.; Terranova, E.; Budriesi, R.; Ioan, P.; Chiarini, A.; Sparatore F. Sintesi e valutazione biologica di derivati chinolizidinici quali potenziali agenti antiaritmici. XXII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della S.C.I. Pisa, 6-10 Settembre 2004. P-185

137) Budriesi, R.; Chiarini, A.; Ioan P. Applicazione di modelli funzionali per la caratterizzazione di recettori adrenergici, serotoninergici e canali del calcio nel sistema cardiovascolare. XI Congresso Nazionale della Società Italiana di Ricerche Cardiovascolari (S.I.R.C.) Latina, 23-25 Settembre 2004, Atti p. 64.

138) Carosati, E.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Cosimelli, B.; Cruciani, G.; Ioan, P.; Spinelli, D.; Spisani R. Modellistica molecolare applicata a modulatori dei canali del calcio. II Meeting PRIN 2001-2004 Riccione 28-31 Ottobre 2004. O12

139) Spisani, R.; Budriesi, R.; Carosati, E.; Chiarini, A.; Cosimelli, B.; Cruciani, G.; Ioan, P.; Spinelli, D. Il ruolo della catena acetalica in derivati dell'ossadiazol-3-one: una nuova classe di modulatori dei canali del calcio. II Meeting PRIN 2001-2004 Riccione 28-31 Ottobre 2004. O22

140) Dei, S.; Budriesi, R.; Sudwan, P.; Ferraroni, M.; Chiarini, A.; Garnier-Suillerot, A.; Manetti, D.; Martelli, C.; Martelli, C.; Scapecchi, S.; Teodori, E. Diphenylcyclohexylamine derivatives as new potent multidrug resistance (MDR) modulators. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 985-998.

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144 ) Bolchi, C.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Fumagalli, L.; Gobbi, M.; Ioan, P.; Moroni, B.; Pallavicini, M.; Rusconi, C.; Valoti E. Analogues of a 1 -adrenoceptor antagonist WB4101: design, synthesis and biological evaluation. Trends in drug research 15th Noordwijkerhout-Camerino Symposium Noordwijkerhout (the Netherlands ), 8-13 May, 2005, Abstract, p 50.

145) Vazzana, I.; Terranova, E.; Budriesi, R.; Ioan, P.; Chiarini, A.; Sparatore F. Novel quinazolidinyl derivatives as antiarrhytmic agents. Scientia Pharmaceutica, 2005, Vol. 73/ Suppl. 1, OP-9.

146) Bolchi, C.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Fumagalli, L.; Gobbi, M.; Ioan, P.; Moroni, B.; Pallavicini, M.; Rusconi, C.; Valoti E. Search for selective antagonists at a1-adrenoreceptor subtypes: WB4101 related compounds. Scientia Pharmaceutica, 2005, Vol. 73/ Suppl. 1, PO-166.

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160 )Budriesi, R.; Ioan, P.; Locatelli, A.; Cosconati, S.; Leoni, A.; Ugenti, M. P.; Andreani, A.; Di Toro, R.; Bedini, A.; Spampinato, S.; Marinelli, L.; Novellino, E.; Chiarini, A. Imidazo[2,1-b]thiazole System: a Scaffold Endowing Dihydropyridines With Selective Cardiodepressant Activity. J. Med. Chem. 2008, 51, 1592-1600.

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166) Ioan, P.; Budriesi, R.; Carosati, E.; Cruciani, G.; Fusi, F.; Frosini, M.; Saponara, S.; Gasparrini, F.; Ciogli, A.; Villani, C.; Stephens, P. J.; Devlin, F. J.; Spinelli, D.; Chiarini, A. Stereoselettività di una Benzensolfonammide (M8), come modulatore dei canali di tipo-L. 8° S.A.Y.C.S. Pesaro (PU), 20-22 Ottobre 2008, O21

 

 

 

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