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- Progettazione e sintesi di inibitori dell'interazione RAD51-BRCA2 per indurre letalità sintetica in associazione con Olaparib in cellule tumorali
- progettazione e sintesi di ligandi di pre-mirna21 con approccio ligand-based per lo sviluppo di ribotac
- Progettazione e sintesi di piccole molecole inibenti l'interazione tra le proteine RAD51-BRCA2 come possibili antitumorali in associazione con PARP inibitori
- PROGETTAZIONE E SINTESI DI RIBOTAC PER INNESCARE LA DEGRADAZIONE DI pre-miRNA-21 COME POTENZIALE STRATEGIA ANTITUMORALE
