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Leonardo Marchitto

Professore a contratto

Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie

Avvisi

Razionale e Regole generali riconoscimento crediti da CQPS a Farmacia e da CTF a Farmacia Passaggi Controllo (CQPS)-Farmacia RN e CTF-Farmacia RN

Per CQPS 6 CFU da integrare di cui

3 CFU modulo 1 prof.ssa Orienti come di seguito:

Biofarmaceutica e Farmacocinetica

Nanomedicine. Passive, active and stimule-responsive drug delivery. Cell penetrating peptides, homing peptides

Forme farmaceutiche nanoparticellari. Sistemi nanoparticellari polimerici, solid lipid nanoparticles, dendrimeri, liposomi, sistemi macromolecolari e polimerici autoassemblanti. Sistemi per il gene-delivery. Caratteristiche chimico-fisiche dei sistemi farmaco-vettore, tecnologie preparative e caratteristiche funzionali

3 CFU modulo 2 (Marchitto) come di seguito :

Criteri generali di Qualità nella Formulazione e normativa tecnica per lo Sviluppo Farmaceutico: definizioni di base, European Medicines Agency (EMA), il codice dei medicinali, Marketing authorisation procedures, procedure di registrazione dei medicinali, Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), autorizzazione alla produzione dei medicinali, Common Technical Document (CTD/ Dossier): contenuti , attività per lo sviluppo di un medicinale, qualità delle materie prime utilizzate, EDMF (European Drug Master File), qualità degli eccipienti usati.

Formulazione e Sviluppo di forme farmaceutiche solide orali: Sviluppo industriale e validazione di forme di dosaggio solide, Pellets e pellettizzazione; Compresse e granulati oro-disperdibili, Film-strip oro-disperdibili , Tecnologie di “Taste Masking”, Forme solide a rilascio modificato: gastro-protezione , rilascio prolungato, “colon targeting”, Il “dissolution test” nello sviluppo farmaceutico.

La preformulazione farmaceutica: preformulazione come parte dello sviluppo di un medicinale, obiettivi di uno studio preformulativo, caratterizzazione di un principio attivo: proprietà fondamentali e proprietà derivate, caratteristiche organolettiche: colore, odore, sapore, proprietà dei farmaci e degli eccipienti allo stato solido: abito cristallino, analisi dello stato solido, polimorfismo e biodisponibilità di farmaci, coefficiente di ripartizione olio/acqua, solubilità e solubilità intrinseca, grado di ionizzazione di un principio attivo e salificazione. Studi di compatibilità farmaco/eccipienti

I risultati dei 2 colloqui in media saranno usati per la media della votazione finale di profitto del corso.

Per CTF a Farmacia 4 CFU da integrare

2 CFU modulo 1 prof.ssa Orienti come di seguito:

Nanomedicine. Passive, active and stimule-responsive drug delivery. Cell penetrating peptides, homing peptides

Forme farmaceutiche nanoparticellari e drug targeting Direzionamento passivo, attivo e fisico. Sistemi nanoparticellari polimerici, solid lipid nanoparticles, dendrimeri, liposomi, sistemi macromolecolari e polimerici autoassemblanti. Sistemi per il gene-delivery. Caratteristiche chimico-fisiche dei sistemi farmaco-vettore, tecnologie preparative e caratteristiche funzionali

2 CFU saranno coperti dalla frequenza alle lezioni e da un colloquio sulle tematiche trattate nel modulo 2 (Marchitto) indicate di seguito :

Formulazione e Sviluppo di forme farmaceutiche solide orali: Sviluppo industriale e validazione di forme di dosaggio solide, Pellets e pellettizzazione; Compresse e granulati oro-disperdibili, Film-strip oro-disperdibili , Tecnologie di “Taste Masking”, Forme solide a rilascio modificato: gastro-protezione , rilascio prolungato, “colon targeting”, Il “dissolution test” nello sviluppo farmaceutico.

La preformulazione farmaceutica: preformulazione come parte dello sviluppo di un medicinale, obiettivi di uno studio preformulativo, caratterizzazione di un principio attivo: proprietà fondamentali e proprietà derivate, caratteristiche organolettiche: colore, odore, sapore, proprietà dei farmaci e degli eccipienti allo stato solido: abito cristallino, analisi dello stato solido, polimorfismo e biodisponibilità di farmaci, coefficiente di ripartizione olio/acqua, solubilità e solubilità intrinseca, grado di ionizzazione di un principio attivo e salificazione. Studi di compatibilità farmaco/eccipienti

I risultati dei 2 colloqui in media saranno usati per la media della votazione finale di profitto del corso.

Pubblicato il: 23 novembre 2017