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Malattie genetiche rare: un progetto FaBiT finanziato dalla Fondazione Telethon
La professoressa Barbara Monti, la Prof.ssa Laura Mercolini e il Dott. Federico Giorgi del Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie (FaBiT) studieranno i meccanismi patologici di una malattia genetica che colpisce il cervello già durante l’infanzia: l’encefalopatia da deficit di AGC1. Si tratta di una patologie mitocondriale ultra-rara che causa ipomielinizzazione e atrofia cerebrale.
Il progetto si svolgerà in collaborazione con l'Istituto di Biomembrane, Bioenergetica e Biotecnologie (IBIOM) del CNR di Bari ed utilizzerà un approccio multidisciplinare, che spazia dalla biochimica, metabolomica e chimica farmaceutica all’epigenetica e bioinformatica, per identificare nuovi potenziali bersagli terapeutici attraverso lo studio dei precursori di cellule cerebrali.
Notizia di Unibo Magazine (luglio 2019)
