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Duccio Maria Cordelli

Associate Professor

Department of Medical and Surgical Sciences

Academic discipline: MED/39 Child Neuropsychiatry

Publications

Martini S.; Toni F.; Paoletti V.; Corvaglia L.; Cordelli D.M., Teaching NeuroImages: Neurovascular features of suspected antenatal-onset Sturge-Weber syndrome without skin involvement, «NEUROLOGY», 2020, 95, pp. e3070 - e3071 [Scientific article]

Diquigiovanni C.; Bergamini C.; Diaz R.; Liparulo I.; Bianco F.; Masin L.; Baldassarro V.A.; Rizzardi N.; Tranchina A.; Buscherini F.; Wischmeijer A.; Pippucci T.; Scarano E.; Cordelli D.M.; Fato R.; Seri M.; Paracchini S.; Bonora E., A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism, «FASEB JOURNAL», 2019, 33, pp. 11284 - 11302 [Scientific article]

Garone G.; Reale A.; Vanacore N.; Parisi P.; Bondone C.; Suppiej A.; Brisca G.; Calistri L.; Cordelli D.M.; Savasta S.; Grosso S.; Midulla F.; Falsaperla R.; Verrotti A.; Bozzola E.; Vassia C.; Da Dalt L.; Maggiore R.; Masi S.; Maltoni L.; Foiadelli T.; Rossetti A.; Greco C.; Marino S.; Di Paolantonio C.; Papetti L.; Urbino A.F.; Rossi R.; Raucci U., Acute ataxia in paediatric emergency departments: A multicentre Italian study, «ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD», 2019, 104, pp. 768 - 774 [Scientific article]

Ricci E.; Bonfatti R.; Rocca A.; Sperti G.; Cagnazzo V.; Vignoli A.; Cocchi G.; Cordelli D.M., Myoclonic epilepsy with photosensitivity in infants with Pallister-Killian Syndrome, «EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY», 2019, 23, pp. 653 - 656 [Scientific article]

A. Pini, S. Chiodo, C. Scaduto, M. Giannotta, P. Visconti, A. Posar, M. Santucci, M. Maffei, M. Zanello, A. Paioli, C. Ghizzi, N. Battisti, F. Andreetta, F. Caramelli, D. Cordelli, D. Poggioli, C. Pizzoli, G. Caricati, A. Santi, S. Costa, Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio., in: La salute mentale di bambini e adolescenti: bisogni emergenti e risposte dei servizi di NPIA, 2019, pp. 1 - 1 (atti di: Convegno S.I.N.P.I.A. - Sezione di psichiatria dell'età evolutiva - Sezione di epidemiologia e organizzazione dei servizi, Bologna, 25-26 Ottobre 2019) [Abstract]

Masetti R.; Ronchini L.; Riolo S.; Guida F.; Corsini I.; Carfagnini F.; Toni F.; Cordelli D.M.; Pession A., Seizures in children with high blood pressure, «MEDICO E BAMBINO», 2019, 38, pp. 297 - 302 [Scientific article]

Di Pisa V.; Provini F.; Ubertiello S.; Bonetti S.; Ricci E.; Ivanovski I.; Caraffi S.G.; Giordano L.; Accorsi P.; Savasta S.; Raviglione F.; Boni A.; Grioni D.; Graziano C.; Garavelli L.; Cordelli D.M., Sleep in Mowat-Wilson Syndrome: a clinical and video-polysomnographic study, «SLEEP MEDICINE», 2019, 61, pp. 44 - 51 [Scientific article]

Milev, Miroslav P.; Graziano, Claudio; Karall, Daniela; Kuper, Willemijn F. E.; Al-Deri, Noraldin; Cordelli, Duccio Maria; Haack, Tobias B.; Danhauser, Katharina; Iuso, Arcangela; Palombo, Flavia; Pippucci, Tommaso; Prokisch, Holger; Saint-Dic, Djenann; Seri, Marco; Stanga, Daniela; Cenacchi, Giovanna; Van Gassen, Koen L. I.; Zschocke, Johannes; Fauth, Christine; Mayr, Johannes A.; Sacher, Michael; Van Hasselt, Peter M., Bi-allelic mutations in TRAPPC2L result in a neurodevelopmental disorder and have an impact on RAB11 in fibroblasts, «JOURNAL OF MEDICAL GENETICS», 2018, 55, pp. 753-764 - 764 [Scientific article]

Carbonari, Giulia; Tonti, Giacomo; Di Pisa, Veronica*; Franzoni, Emilio; Cordelli, Duccio Maria, Pediatric epilepsies misdiagnosed as gastrointestinal disorders, «EPILEPSY & BEHAVIOR», 2018, 83, pp. 137 - 139 [Scientific article]

Ivan Ivanovski, Olivera Djuric, Stefano Giuseppe Caraffi, Daniela Santodirocco, Marzia Pollazzon, Simonetta Rosato, Duccio Maria Cordelli, Ebtesam Abballa, Patrizia Accorsi, Margaret P. Adam, Paola Francesca Ajmone, Magdalena Badura-Stronka, Chiara Baldo, Maddalena Baldi, Allan Bayat, Stefania Bigoni, Federico Bonvicini, Jeroen Breckpot, Bert Callewaert, Guido Cocchi, Goran Cuturilo, Daniele De Brasi, Koenraad Devriendt Mary Beth Dinulos, Tina Duelund Hjortshøj, Roberta Epifanio, Francesca Faravelli, , Agata Fiumara, Debora Formisano, Lucio Giordano, Marina Grasso, Sabine Grønborg, Alessandro Iodice, Lorenzo Iughetti, Vladimir Kuburovic, Anna Kutkowska-Kazmierczak, Didier Lacombe, Caterina Lo Rizzo, Anna Luchetti, Baris Malbora, Isabella Mammi, Francesca Mari, Giulia Montorsi, Sebastien Moutton, Rikke S. Møller, Petra Muschke, Jens Erik Klint Nielsen, Ewa Obersztyn, Chiara Pantaleoni, Alessandro Pellicciari, Maria Antonietta Pisanti, Igor Prpic, Maria Luisa Poch-Olive, Federico Raviglione, Alessandra Renieri, Emilia Ricci, Francesca Rivieri, Gijs W. Santen, Salvatore Savasta, Gioacchino Scarano, Ina Schanze, Angelo Selicorni, Margherita Silengo, Robert Smigiel, Luigina Spaccini, Giovanni Sorge, Krzysztof Szczaluba, Luigi Tarani, Luis Gonzaga Tone, Annick Toutain, Aurelien Trimouille, Elvis Terci Valera, Samantha Schrier Vergano, Nicoletta Zanotta, Martin Zenker, Andrea Conidi, Marcella Zollino, Anita Rauch, Christiane Zweier, Livia Garavelli,, Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat–Wilson syndrome and recommendations for care, «GENETICS IN MEDICINE», 2018, 20, pp. 965 - 975 [Scientific article]Open Access

Grazia, Iannello; Claudio, Graziano; Giovanna, Cenacchi; Maria, Cordelli Duccio; Roberta, Zuntini; Valentina, Papa; Maria, Magistà Anna; Monica, Gagliardi; Radha, Procopio; Aldo, Quattrone; Grazia, Annesi, A new PLA2G6 mutation in a family with infantile neuroaxonal dystrophy, «JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES», 2017, 381, pp. 209 - 212 [Scientific article]

Raucci, Umberto*; Parisi, Pasquale; Vanacore, Nicola; La Penna, Francesco; Ferro, Valentina; Calistri, Lucia; Bondone, Claudia; Midulla, Fabio; Suppiej, Agnese; Falsaperla, Raffaele; Cordelli, Duccio Maria; Palmieri, Antonella; Verrotti, Alberto; Becciani, Sabrina; Aguzzi, Sonia; Mastrangelo, Mario; Pelizza, Federica; Greco, Filippo; Carbonari, Giulia; Tallone, Ramona; Bottone, Gabriella; Trenta, Italo; Masi, Stefano; Villa, Maria Pia; Reale, Antonino, Acute diplopia in the pediatric Emergency Department. A cohort multicenter Italian study, «EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY», 2017, 21, pp. 722 - 729 [Scientific article]

Cordelli, Duccio Maria; Masetti, Riccardo*; Zama, Daniele; Toni, Francesco; Castelli, Ilaria; Ricci, Emilia; Franzoni, Emilio; Pession, Andrea, Central nervous system complications in children receiving chemotherapy or hematopoietic stem cell transplantation, «FRONTIERS IN PEDIATRICS», 2017, 5, Article number: 105 , pp. 105 - N/A [Scientific article]

Parrini, Elena; Marini, Carla; Mei, Davide; Galuppi, Anna; Cellini, Elena; Pucatti, Daniela; Chiti, Laura; Rutigliano, Domenico; Bianchini, Claudia; Virdò, Simona; De Vita, Dalila; Bigoni, Stefania; Barba, Carmen; Mari, Francesco; Montomoli, Martino; Pisano, Tiziana; Rosati, Anna; Guerrini, Renzo*; Accorsi, Patrizia; Ardissone, Anna; Battaglia, Domenica; Bertani, Gianna; Borgarello, Gabriella; Cesaroni, Elisabetta; Chiari, Sara; Cordelli, Duccio Maria; Doccini, Viola; Donati, Ilaria; Fontana, Elena; Fusco, Carlo; Gentile, Mattia; Giordano, Lucio; Jacinto, Sandra; Leuzzi, Vincenzo; Mangano, Salvatore; Mastrangelo, Mario; Melani, Federico; Obino, Laure; Offer, Chiara; Pruna, Dario; Ragona, Francesca; Ricciardelli, Paolo; Salandin, Michela; Saporoso, Antonino; Sicca, Federico; Specchio, Nicola; Sterebova, Katalin, Diagnostic Targeted Resequencing in 349 Patients with Drug-Resistant Pediatric Epilepsies Identifies Causative Mutations in 30 Different Genes, «HUMAN MUTATION», 2017, 38, pp. 216 - 225 [Scientific article]

Garavelli, Livia; Ivanovski, Ivan; Caraffi, Stefano Giuseppe; Santodirocco, Daniela; Pollazzon, Marzia; Cordelli, Duccio Maria; Abdalla, Ebtesam; Accorsi, Patrizia; Adam, Margaret P.; Baldo, Chiara; Bayat, Allan; Belligni, Elga; Bonvicini, Federico; Breckpot, Jeroen; Callewaert, Bert; Cocchi, Guido; Cuturilo, Goran; Devriendt, Koenraad; Dinulos, Mary Beth; Djuric, Olivera; Epifanio, Roberta; Faravelli, Francesca; Formisano, Debora; Giordano, Lucio; Grasso, Marina; Grã¸nborg, Sabine; Iodice, Alessandro; Iughetti, Lorenzo; Lacombe, Didier; Maggi, Massimo; Malbora, Baris; Mammi, Isabella; Moutton, Sebastien; Mã¸ller, Rikke; Muschke, Petra; Napoli, Manuela; Pantaleoni, Chiara; Pascarella, Rosario; Pellicciari, Alessandro; Poch-Olive, Maria Luisa; Raviglione, Federico; Rivieri, Francesca; Russo, Carmela; Savasta, Salvatore; Scarano, Gioacchino; Selicorni, Angelo; Silengo, Margherita; Sorge, Giovanni; Tarani, Luigi; Tone, Luis Gonzaga; Toutain, Annick; Trimouille, Aurelien; Valera, Elvis Terci; Vergano, Samantha Schrier; Zanotta, Nicoletta; Zollino, Marcella; Dobyns, William B; Paciorkowski, Alex R., Neuroimaging findings in Mowat-Wilson syndrome: A study of 54 patients, «GENETICS IN MEDICINE», 2017, 19, pp. 691 - 700 [Scientific article]