Graziano C.; D'Elia AV.; Mazzanti L.; Moscano F.; Guidelli Guidi S.; Scarano E.; Turchetti D.; Franzoni E.; Romeo G.; Damante G.; Seri M., A de novo nonsense mutation of PAX6 gene in a patient with aniridia, ataxia, and mental retardation, «AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A», 2007, 143, pp. 1802 - 1805 [articolo]
D. Turchetti; L.Cortesi; V. Silingardi, I test genetici in Oncologia, in: DIRITTO E NUOVE TECNOLOGIE, BOLOGNA, Gedit Editore, 2007, pp. 255 - 260 (Miscellanea del CIRSFID) [capitolo di libro]
Jaijo T; Aller E; Beneyto M; Najera C; Graziano C; Turchetti D; Seri M; Ayuso C; Baiget M; Moreno F; Morera C; Perez-Garrigues H; Millan JM., MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins., «JOURNAL OF MEDICAL GENETICS», 2007, 44 [articolo]
Cortesi L.; Turchetti D.; Marchi I.; Fracca A.; Canossi B.; Battista R.; Ruscelli S.; Pecchi A.R.; Torricelli P.; Federico M., Breast cancer screening in women at increased risk according to different family histories: an update of the Modena Study Group experience, «BMC CANCER», 2006, 6: 210 [articolo]
Turchetti D.; Razzaboni E.; Zomer H.; Rossi C.; Ferrari S.; Greco D.; Graziano C.; Romeo G.; Seri M., Psychological consequences of prenatal diagnosis in a case of familial Angelman syndrome, «PRENATAL DIAGNOSIS», 2006, 26, pp. 1156 - 1159 [articolo]
Contegiacomo A.; Pensabene M.; Capuano I.; Tauchmanova L.; Federico M.; Turchetti D.; Cortesi L.; Marchetti P.; Ricevuto E.; Cianci G.; Barbieri V.; Venuta S.; Silingardi V., Comment on 'Cancer genetic counselling' by P. Mandich et al. (Ann Oncol 2005; 16: 171)., «ANNALS OF ONCOLOGY», 2005, 16, pp. 171 - 171 [articolo]
CONTEGIACOMO A.; PENSABENE M.; CAPUANO I.; TAUCHMANOVA L.; FEDERICO M.; TURCHETTI D.; CORTESI L.; MARCHETTI P.; RICEVUTO E.; CIANCI G.; VENUTA S.; SILINGARDI V.; ON BEHALF OF THE ITALIAN NETWORK ON HEREDITARY BREAST CANCER, An oncologist-based model of Cancer Genetic Counseling for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, «ANNALS OF ONCOLOGY», 2004, 15, pp. 726 - 732 [articolo]
