Foto del docente

Daniela Turchetti

Professoressa associata

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche

Settore scientifico disciplinare: MED/03 GENETICA MEDICA

Pubblicazioni

Simonazzi G; Miccoli S; Salfi N; Bonasoni MP; Bocciardi R; Ravazzolo R; Seri M; Curti A; Pilu G; Rizzo N; Turchetti D., A novel p63 mutation in a fetus with ultrasound detection of split hand/foot malformation., «PRENATAL DIAGNOSIS», 2012, 32, pp. 296 - 298 [articolo]

Morandi L.; de Biase D.; Visani M.; Monzoni A.; Tosi A.; Brulatti M.; Turchetti D.; Baccarini P.; Tallini G.; Pession A., T([20]) repeat in the 3'-untranslated region of the MT1X gene: a marker with high sensitivity and specificity to detect microsatellite instability in colorectal cancer, «INTERNATIONAL JOURNAL OF COLORECTAL DISEASE», 2012, 27, pp. 647 - 656 [articolo]

Sardanelli F; Podo F; Santoro F; Manoukian S; Bergonzi S; Trecate G; Vergnaghi D; Federico M; Cortesi L; Corcione S; Morassut S; Di Maggio C; Cilotti A; Martincich L; Calabrese M; Zuiani C; Preda L; Bonanni B; Carbonaro LA; Contegiacomo A; Panizza P; Di Cesare E; Savarese A; Crecco M; Turchetti D; Tonutti M; Belli P; Maschio A Del; for the High Breast Cancer Risk Italian 1 (HIBCRIT-1) Study, Multicenter surveillance of women at high genetic breast cancer risk using mammography, ultrasonography, and contrast-enhanced magnetic resonance imaging (the high breast cancer risk italian 1 study): final results., «INVESTIGATIVE RADIOLOGY», 2011, 46, pp. 94 - 105 [articolo]

D. Turchetti; E. Pompilii; E. Magrini; P. Bonasoni; M. C. Pittalis; M. Segata; A. Pession; D. Santini; G. Pilu; M. Seri., Persistence of a Monosomic Cell Line in a Fetus with Mosaic Trisomy 8, «AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A», 2011, 155, pp. 2791 - 2794 [articolo]

Pradella LM; Zuntini R; Magini P; Ceccarelli C; Neri I; Cerasoli S; Graziano C; Gasparre G; Turchetti D, Two distinct thyroid tumours in a Cowden Syndrome patient carrying both a 10q23 and a mitochondrial DNA germline deletion, «JOURNAL OF MEDICAL GENETICS», 2011, 48(11), pp. 779 - 782 [articolo]

Bruno W.; Ghiorzo P.; Battistuzzi L.; Ascierto P.A.; Barile M.; Gargiulo S.; Gensini F.; Gliori S.; Guida M.; Lombardo M.; Manoukian S.; Menin C.; Nasti S.; Origone P. Pasini B.; Pastorino L.; Peissel B.; Pizzichetta M.A.; Queirolo P.; Rodolfo M.; Romanini A.; Scaini M.C.; Testori A.; Tibiletti M.G.; Turchetti D.; Leachman S.A.; Bianchi Scarrà G.; IMI; Italian Melanoma Intergroup., Clinical genetic testing for familial melanoma in Italy: a cooperative study, «JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY», 2009, 61, pp. 775 - 782 [articolo]

Garavelli L.; Zollino M.; Cerruti Mainardi P.; Gurrieri F.; Rivieri F.; Soli F.; Verri R.; Albertini E.; Favaron E.; Zignani M.; Orteschi D.; Bianchi P.; Faravelli F.; Forzano F.; Seri M.; Wischmeijer A.; Turchetti D.; Pompilii E.; Gnoli M.; Cocchi G.; Mazzanti L.; Bergamaschi R.; De Brasi D.; Sperandeo M.P.; Mari F.; Uliana V.; Mostardini R.; Cecconi M.; Grasso M.; Sassi S.; Sebastio G.; Renieri A.; Silengo M.; Bernasconi S.; Wakamatsu N.; Neri G., Mowat-Wilson syndrome: Facial phenotype changing with age: Study of 19 Italian patients and review of the literature, «AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A», 2009, 149A, pp. 417 - 426 [articolo]

Graziano C.; D'Elia AV.; Mazzanti L.; Moscano F.; Guidelli Guidi S.; Scarano E.; Turchetti D.; Franzoni E.; Romeo G.; Damante G.; Seri M., A de novo nonsense mutation of PAX6 gene in a patient with aniridia, ataxia, and mental retardation, «AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A», 2007, 143, pp. 1802 - 1805 [articolo]

D. Turchetti; L.Cortesi; V. Silingardi, I test genetici in Oncologia, in: DIRITTO E NUOVE TECNOLOGIE, BOLOGNA, Gedit Editore, 2007, pp. 255 - 260 (Miscellanea del CIRSFID) [capitolo di libro]

Jaijo T; Aller E; Beneyto M; Najera C; Graziano C; Turchetti D; Seri M; Ayuso C; Baiget M; Moreno F; Morera C; Perez-Garrigues H; Millan JM., MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins., «JOURNAL OF MEDICAL GENETICS», 2007, 44 [articolo]

Cortesi L.; Turchetti D.; Marchi I.; Fracca A.; Canossi B.; Battista R.; Ruscelli S.; Pecchi A.R.; Torricelli P.; Federico M., Breast cancer screening in women at increased risk according to different family histories: an update of the Modena Study Group experience, «BMC CANCER», 2006, 6: 210 [articolo]

Turchetti D.; Razzaboni E.; Zomer H.; Rossi C.; Ferrari S.; Greco D.; Graziano C.; Romeo G.; Seri M., Psychological consequences of prenatal diagnosis in a case of familial Angelman syndrome, «PRENATAL DIAGNOSIS», 2006, 26, pp. 1156 - 1159 [articolo]

Contegiacomo A.; Pensabene M.; Capuano I.; Tauchmanova L.; Federico M.; Turchetti D.; Cortesi L.; Marchetti P.; Ricevuto E.; Cianci G.; Barbieri V.; Venuta S.; Silingardi V., Comment on 'Cancer genetic counselling' by P. Mandich et al. (Ann Oncol 2005; 16: 171)., «ANNALS OF ONCOLOGY», 2005, 16, pp. 171 - 171 [articolo]

CONTEGIACOMO A.; PENSABENE M.; CAPUANO I.; TAUCHMANOVA L.; FEDERICO M.; TURCHETTI D.; CORTESI L.; MARCHETTI P.; RICEVUTO E.; CIANCI G.; VENUTA S.; SILINGARDI V.; ON BEHALF OF THE ITALIAN NETWORK ON HEREDITARY BREAST CANCER, An oncologist-based model of Cancer Genetic Counseling for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, «ANNALS OF ONCOLOGY», 2004, 15, pp. 726 - 732 [articolo]