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Giuseppe Gasparre

Professore ordinario

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche

Settore scientifico disciplinare: MED/03 GENETICA MEDICA

Direttore CENTRO DI RICERCA BIOMEDICA APPLICATA

Pubblicazioni

Artuso L.; Zoccolella S.; Favia P.; Amati A.; Capozzo R.; Logroscino G.; Serlenga L.; Simone I.; Gasparre G.; Petruzzella V., Mitochondrial genome aberrations in skeletal muscle of patients with motor neuron disease, «AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND FRONTOTEMPORAL DEGENERATION», 2013, 14(4), pp. 261 - 266 [articolo]

Gianluca Marucci;Alessandra Maresca;Leonardo Caporali;Anna Farnedi;Christine Margaret Betts;Luca Morandi;Dario de Biase;Serenella Cerasoli;Maria Pia Foschini;Elena Bonora;Michele Vidone;Giovanni Romeo;Elena Perli;Carla Giordano;Giulia d'Amati;Giuseppe Gasparre;Agostino Baruzzi;Valerio Carelli;Vincenzo Eusebi, Oncocytic glioblastoma: a glioblastoma showing oncocytic changes and increased mitochondrial DNA copy number, «HUMAN PATHOLOGY», 2013, 44, pp. 1867 - 1876 [articolo]

G. Gasparre; A.M. Porcelli; G. Lenaz; G. Romeo, Relevance of Mitochondrial Genetics and Metabolism in Cancer Development, «COLD SPRING HARBOR PERSPECTIVES IN BIOLOGY», 2013, 5(2), pp. 1 - 17 [articolo]

Calabrese C.; Iommarini L.; Kurelac I.; Calvaruso M.A.; Capristo M.; Lollini P.L.; Nanni P.; Bergamini C.; Nicoletti G.; De Giovanni C.; Ghelli A.; Giorgio V.; Caratozzolo M.F.; Marzano F.; Manzari C.; Betts C.M.; Carelli V.; Ceccarelli C.; Attimonelli M.; Romeo G.; Fato R.; Rugolo M.; Tullo A.; Gasparre G.; Porcelli A.M., Respiratory complex I is essential to induce a Warburg profile in mitochondria-defective tumor cells, «CANCER & METABOLISM», 2013, 1, Article number: 11, pp. 1 - 15 [articolo]Open Access

Kurelac I.; MacKay A.; Lambros M.B.K.; Di Cesare E.; Cenacchi G.; Ceccarelli C.; Morra I.; Melcarne A.; Morandi L.; Calabrese F.M.; Attimonelli M.; Tallini G.; Reis-Filho J.S.; Gasparre G., Somatic mitochondrial DNA disruptive mutations are modifiers of tumourigenesis that correlate with low genomic instability in pituitary adenomas, «HUMAN MOLECULAR GENETICS», 2013, 22(2), pp. 226 - 238 [articolo]

Ghelli A.; Tropeano C.V.; Calvaruso M.A.; Marchesini A.; Iommarini L.; Porcelli A.M.; Zanna C.; De Nardo V.; Martinuzzi A.; Wibrand F.; Vissing J.; Kurelac I.; Gasparre G.; Selamoglu N.; Daldal F.; Rugolo M., The cytochrome B p.278Y>C mutation causative of a multisystem disorder enhances superoxide production and alters supramolecular interactions of respiratory chain complexes, «HUMAN MOLECULAR GENETICS», 2013, 22, pp. 2141 - 2151 [articolo]

Pradella L.M.; Lang M.; Kurelac I.; Mariani E.; Guerra F.; Zuntini R.; Tallini G.; MacKay A.; Reis-Filho J.S.; Seri M.; Turchetti D.; Gasparre G., Where Birt-Hogg-Dubé meets Cowden Syndrome: Mirrored genetic defects in two cases of syndromic oncocytic tumours, «EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS», 2013, 21, pp. 1169 - 1172 [articolo]

Ghelli A.; Tropeano C.V.; Calvaruso M.A.; Marchesini A.; Iommarini L.; Porcelli A.M.; Zanna C.; Gasparre G.; Kurelac I.; De Nardo V.; Martinuzzi A.; Vissing J.; Selamoglu N.; Daldal F.; Rugolo M., Alterations in the supramolecular interactions of respiratory chain complexes and enhanced superoxide production by the cytochrome b Y278C mutation which causes a multisystem disorder, in: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS, «BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS», 2012, 1817, pp. S139 - S139 (atti di: EBEC 2012 - 17th European Bioenergetics Conference, Freiburg, 15-20 September 2012) [atti di convegno-abstract]

Cormio A.; Guerra F.; Gasparre G.; Amati F.; Cormio G.; Selvaggi L.; Sardanelli A.M.; Gadaleta M.N., Complex I deficiency associated to mitochondrial DNA mutations in type I endometrial carcinoma, in: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS, «BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS», 2012, 1817, pp. S53 - S54 (atti di: EBEC 2012 - 17th European Bioenergetics Conference, Freiburg, 15-20 September 2012) [atti di convegno-abstract]

Petruzzella V.; Carrozzo R.; Calabrese C.; Dell'aglio R.; Trentadue R.; Piredda R.; Artuso L.; Rizza T.; Bianchi M.; Porcelli A.M.; Guerriero S.; Gasparre G.; Attimonelli M., Deep sequencing unearths Nuclear mitochondrial Sequences under Leber's hereditary optic neuropathy-associated false heteroplasmic mitochondrial DNA variants., «HUMAN MOLECULAR GENETICS», 2012, 21(17), pp. 3753 - 3764 [articolo]

F.C. Geyer; D. de Biase; M.B.K. Lambros; M. Ragazzi; M.A. Lopez-Garcia; R. Natrajan; A. Mackay; I. Kurelac; G. Gasparre; A. Ashworth; V. Eusebi; J.S. Reis-Filho; G. Tallini, Genomic profiling of mitochondrion-rich breast carcinoma: chromosomal changes may be relevant for mitochondria accumulation and tumour biology, «BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT», 2012, 132(1), pp. 15 - 28 [articolo]

Francesco Rubino, Roberta Piredda, Francesco Maria Calabrese, Domenico Simone, Martin Lang, Claudia Calabrese, Vittoria Petruzzella, Mila Tommaseo-Ponzetta, Giuseppe Gasparre, Marcella Attimonelli, HmtDB, a genomic resource for mitochondrion-based human variability studies, «NUCLEIC ACIDS RESEARCH», 2012, 40, pp. D1150 - D1159 [articolo]Open Access

Guerra F.; Perrone A.M.; Kurelac I.; Santini D.; Ceccarelli C.; Cricca M.; Zamagni C.; De Iaco P.; Gasparre G., Mitochondrial DNA Mutation in Serous Ovarian Cancer: Implications for Mitochondria-Coded Genes in Chemoresistance, «JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY», 2012, 30(36), pp. e373 - e378 [articolo]

Lang M.; Sazzini M.; Calabrese F.M.; Simone D.; Boattini A.; Romeo G.; Luiselli D.; Attimonelli M.; Gasparre G., Polymorphic NumtS trace human population relationships, «HUMAN GENETICS», 2012, 131(5), pp. 757 - 771 [articolo]

Kurelac I.; Lang M.; Zuntini R.; Calabrese C.; Simone D.; Vicario S.; Santamaria M.; Attimonelli M.; Romeo G.; Gasparre G., Searching for a needle in the haystack: comparing six methods to evaluate heteroplasmy in difficult sequence context, «BIOTECHNOLOGY ADVANCES», 2012, 30(1), pp. 363 - 371 [articolo]

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