La sindrome di Down (SD) o trisomia 21 (T21) è caratterizzata dalla presenza di una copia sovrannumeraria del cromosoma 21 (Hsa21) completo o parziale. È la malattia cromosomica più comune nell'uomo e, con un'incidenza di 1 su circa 800 nati vivi, è la principale causa genetica di disabilità intellettiva ...
Pubblicato il: 08 ottobre 2025
