Le due principali linee di ricerca includono:
- Valutazione del rischio di cancro e dell'età biologica: sviluppo di metodi, algoritmi e analisi per quantificare il rischio multi-cancro basato sull'accumulo di mutazioni del DNA, integrando dati multi-omici e clinici. L'approccio combina sviluppo teorico. analisi basate sui dati, dai dataset pilota a quelli di scala popolazione, utilizzando strumenti quali processi stocastici, modelli a variabili latenti, equazioni differenziali stocastiche e metodi statistici.
- Rilevazione precoce del cancro: progettazione di metodi e pipeline bioinformatiche per identificare segnali precoci di cancro analizzando pattern di frammentazione del DNA, aneuploidia, medicazione e mutazioni del DNA circolante (cfDNA). Questo include lo sviluppo di algoritmi in grado di classificare campioni sani vs. tumorali, gestendo normalizzazioni di batch effect su dati di sequenziamento genomico completo o approcci amplicon-based.
