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Claudio Graziano

Professore a contratto a titolo gratuito

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche

Pubblicazioni

F.Baronio; R.Santer; I.Bettocchi; C.Graziano; J.Bergmann; M.Bal; D.Rinaldini; A.Cassio, Fanconi-Bickel syndrome: a mild form associated with GLUT2 mutation, in: SSIEM Abstracts, «JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE», 2012, 35(suppl1), pp. 78 - 78 (atti di: Annual Symposium SSIEM, Birminghan,UK, 4-7 settembre 2012) [atti di convegno-abstract]

Panza E; Knowles CH; Graziano C; Thapar N; Burns AJ; Seri M; Stanghellini V; De Giorgio R., Genetics of human enteric neuropathies., «PROGRESS IN NEUROBIOLOGY», 2012, 96, pp. 176 - 189 [articolo]

Marco Seri; Claudio Graziano; Daniela Turchetti; Juri Monducci, Test genetici e consenso informato, «SALUTE E SOCIETÀ», 2012, 3, pp. 68 - 95 [articolo]

Garone C; Pippucci T; Cordelli DM; Zuntini R; Castegnaro G; Marconi C; Graziano C; Marchiani V; Verrotti A; Seri M; Franzoni E., FA2H-related disorders: a novel c.270+3A>T splice-site mutation leads to a complex neurodegenerative phenotype., «DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY», 2011, 53, pp. 958 - 961 [articolo]

Pradella LM; Zuntini R; Magini P; Ceccarelli C; Neri I; Cerasoli S; Graziano C; Gasparre G; Turchetti D, Two distinct thyroid tumours in a Cowden Syndrome patient carrying both a 10q23 and a mitochondrial DNA germline deletion, «JOURNAL OF MEDICAL GENETICS», 2011, 48(11), pp. 779 - 782 [articolo]

Graziano C; Carone S; Panza E; Marino F; Magini P; Romeo G; Pession A; Seri M., Association of hereditary thrombocythemia and distal limb defects with a thrombopoietin gene mutation., «BLOOD», 2009, 114, pp. 1655 - 1657 [articolo]

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