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Chiara La Morgia

Ricercatrice a tempo determinato tipo b) (senior)

Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie

Settore scientifico disciplinare: MED/26 NEUROLOGIA

Pubblicazioni

Carelli V.; La Morgia C.; Valentino M.L.; Rizzo G.; Carbonelli M.; De Negri A.M.; Sadun F.; Carta A.; Guerriero S.; Simonelli F.; Sadun A.A.; Aggarwal D.; Liguori R.; Avoni P.; Baruzzi A.; Zeviani M.; Montagna P.; Barboni P., Idebenone treatment in Leber's hereditary optic neuropathy., «BRAIN», 2011, 134, pp. e188/1 - e188/5 [articolo]

Amati-Bonneau P.; Valentino M.L.; Reynier P.; Gallardo M.E.; Bornstein B.; Boissiere A.; Campos Y; Rivera H; de la Aleja J.G.; Carroccia R.; Iommarini L.; Labauge P.; Figarella-Branger D.; Marcorelles P.; Furby A.; Beauvais K.; Letournel F.; Liguori R.; La Morgia C.; Montagna P.; Liguori M.; Zanna C.; Rugolo M.; Cossarizza A.; Wissinger B.; Verny C.; Schwarzenbacher R.; Martin M.A.; Arenas J.; Ayuso C.; Garesse R.; Lenaers G.; Bonneau D.; Carelli V., OPA 1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy "plus" phenotypes, «BRAIN», 2008, 131, pp. 338 - 351 [articolo]

La Morgia C.; Achilli A.; Iommarini L.; Barboni P.; Pala M.; Olivieri A.; Zanna C.; Vidoni S.; Tonon C.; Lodi R.; Vetrugno R.; Mostacci B.; Liguori R.; Carroccia R;. Montagna P.; Rugolo M.; Torroni A.; Carelli V., Rare mtDNA variants in Leber hereditary optic neuropathy families with recurrence of myoclonus., «NEUROLOGY», 2008, 70, pp. 762 - 770 [articolo]

Valerio Carelli, Flavia Franceschini, Silvia Venturi, Piero Barboni, Giacomo Savini, Giuseppe Barbieri, Ettore Pirro, Chiara La Morgia, Maria L. Valentino, Francesca Zanardi, Francesco S. Violante, Stefano Mattioli, Grand rounds: could occupational exposure to n-hexane and other solvents precipitate visual failure in leber hereditary optic neuropathy?, «ENVIRONMENTAL HEALTH PERSPECTIVES», 2007, 115, pp. 113 - 115 [articolo]Open Access

Carelli V.; La Morgia C.; Iommarini L.; Carroccia R.; Mattiazzi M.; Sangiorgi S.; Farné S.; Maresca A.; Foscarini B.; Lanzi L.; Amadori M.; Bellan M.; Valentino M.L., Mitochondrial optic neuropathies: how two genomes may kill the same cell type?, «BIOSCIENCE REPORTS», 2007, 27, pp. 173 - 184 [articolo]

La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V., Extraocular Clinical Features in Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Italian Families., in: , «NEUROLOGY», 2006, 66(suppl. 2), pp. A20 - A21 (atti di: American Academy of Neurology, Annual Meeting, San Diego, CA, USA, April 1-8, 2006) [atti di convegno-abstract]

Bellan M.; La Morgia C.; Liguori R.; Villanova M.; Carroccia R.; Avoni P.; Lodi R.; Tonon C.; Baruzzi A.; Carelli V., Myopathy and retinopathy are novel features in a patient with Mohr-Tranebjaerg syndrome., in: , «NEUROLOGICAL SCIENCES», 2006, 27, pp. S233 - S234 (atti di: XXXVII Congress of the Italian Neurological Society, Bari, 14-18 ottobre 2006) [atti di convegno-abstract]

Carelli V.; Schimpf S.; Valentino M.L.; Barboni P.; De Negri A.M.; Sadun F.; La Morgia C.; Bellan M.; Amadori M.; Schaich S.; Wissinger B., OPA1 Gene Screening in Italian Dominant Optic Neuropathy (DOA) Patients Reveals New Mutations and Genetic Heterogeneity., in: , «NEUROLOGY», 2006, 66(suppl. 2), pp. A21 - A21 (atti di: American Academy of Neurology, Annual Meeting, San Diego, CA, USA, April 1-8, 2006) [atti di convegno-abstract]

La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V., "Plus" features of Leber's Hereditary Optic Neuropathy in nineteen Italian families., in: , «NEUROLOGICAL SCIENCES», 2006, 27, pp. S147 - S147 (atti di: XXXVII Congress of the Italian Neurological Society, Bari, 14-18 ottobre 2006) [atti di convegno-abstract]

ALESSANDRIA M.; RONDELLI F.; VEDOVELLO M.; LA MORGIA C.; RIGUZZI P.; RUBBOLI G.; VOLPI L.; TASSINARI CA.; MICHELUCCI R., Stati di male convulsivi ricorrenti nell'adulto: modalità di presentazione della encefalopatia di Hashimoto?, in: Riunone Policentrica in Epilettologia, ROMA, s.n, 2006(atti di: Lega Italiana contro l'Epilessia, Riunione Policentrica in Epilettologia, ROMA, 19-20 Gennaio 2006) [atti di convegno-abstract]

Amadori M.; Liguori R.; Cantalupo G.; Rizzo G.; La Morgia C.; Avoni P.; Fortuna F.; Bellan M.; Carroccia R.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V., Extreme variability in genotype/phenotype correlation in an Italian family carrying the mtDNA A3243G/tRNALeu(UUR) MELAS mutation., in: , «NEUROLOGICAL SCIENCES», 2005, 26, pp. S344 - S344 (atti di: XXXVI CONGRESS OF THE ITALIAN NEUROLOGICAL SOCIETY, Cernobbio (Como), 8-12 ottobre 2005) [atti di convegno-abstract]

C. La Morgia; B. Mostacci; M. Stanzani; M. Amadori; C. Tonon; R. Lodi; R. Liguori; M.L. Valentino; P. Barboni; P. Montagna; V. Carelli, Leber’s hereditary optuc neuropathy (LHON) “plus”: maternal clustering of extraocular features in two italian families., in: , «NEUROLOGICAL SCIENCES», 2005, 26, pp. 340 - 340 (atti di: XXXVI Congress of the Italian Neurological Society,, Cernobbio, 8-12 Ottobre 2005) [atti di convegno-abstract]

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