Cesare Rossi

Nato a Edolo (BS) il 15 aprile 1959.

 

ATTIVITA' DI RICERCA E PROFESSIONALE

1981-1983       Dipartimento di Genetica e Microbiologia, Università degli Studi di Milano. Genetica classica del lievito S. cerevisiae. Prof. Magni.

1984              Dipartimento di Genetica e Microbiologia, Università degli Studi di Milano. Studio dell'amplificazione genica del gene DHFR. Prof. Ghidoni.

1985-1988     California Institute of Technology, Pasadena (USA). Genetics and molecular biology of human mitochondria. Prof. G. Attardi.

1989             Columbia University, New York, Department of Genetics and Development. Visiting scientist Mouse Genetics, ES cells biology.

1989-1996        Contratto libero-professionale e successivamente assunzione a tempo indeterminato presso Istituto Zooprofilattico Sperimentale (IZSLER) Brescia, Responsabile di gruppo ricerca in: Biologia Molecolare dei Calicivirus, Pestivirus e Lentivirus (EIAV). Genetica di Leptospire. Vaccinazione mediata da DNA.

1997-1998            Ospedale San Raffaele, Milano (Telethon Institute for Gene Therapy) DIBIT Prof. C. Bordignon). Vettori virali per terapia genica..

1998-1999                  European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Heidelberg. Visiting scientist (in aspettativa annuale), Structural Biology Program,. 3D structure determination and assembly of caliciviruses. Prof. S. Fuller.

1999-2002                  Istituto Zooprofilattico Sperimentale (IZSLER), Brescia. Responsabile Laboratorio Organismi Geneticamente Modificati (OGM). Consulente per la gestione dei rischi riferiti a MOGM (microrganismi geneticamente modificati). Rappresentante nel comitato di gestione SBBL (Sistema Bibliotecario Biomedico Lombardo).

2003- oggi            Policlinico S. Orsola-Malpighi, Bologna - Responsabile del Laboratorio di Genetica Medica, U.O. Genetica Medica. e Responsabile Assicurazione Qualità, U.O. Genetica Medica.

TITOLI DI STUDIO

1983       Laurea in Scienze Biologiche, conseguita con il punteggio di 110/110 cum laude, presso l’Università degli Studi di Milano.

1987       Diploma di Dottorato di Ricerca in “Biologia Cellulare e Molecolare” conseguito presso l’Università degli Studi di Milano.

    2004       Diploma di Specializzazione in Microbiologia e Virologia presso l’Università degli Studi di Brescia.

BORSE DI STUDIO E CONTRATTI

- Borsa di Dottorato del Ministero per la Ricerca Scientifica.

- Borsa di Studio biennale AIRC (Associazione Italiana Ricerca sul Cancro) per ricerca all’estero.

- Gosney Fellowship, California Institute of Technology, Pasadena, CA. USA.

- Marie Curie Fellowship, European Community. EMBL Heidelberg.

- Contratto di consulenza libero-professionale, triennale, presso l’Istituto Zooprofilattico Sperimentale, Brescia.

- Assunzione a tempo indeterminato dal 01-04-1992 presso l’Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia e dell’Emilia Romagna, sede di Brescia.

            - Assunzione a tempo indeterminato dal 15-11-2002 presso Policlinico S.Orsola-Malpighi, Bologna.

PUBBLICAZIONI RECENTI

G. Lanzi, J.R. de Miranda, M.B. Boniotti, C.E. Cameron, A. Lavazza, L. Capucci, S.M. Camazine and C. Rossi. Molecular and Biological characterization of Deformed wing virus of honey bees  J. Virol. 80, 4998-5009 (2006)

 

Turchetti D., Razzaboni E., Zomer H., Rossi C., Ferrari S., Greco D., Graziano C., Romeo G., Seri M. Psychological consequences of prenatal diagnosis in a case of familial Angelman Syndrome. Prenat Diagn. 26: 1156-1159 (2006)

 

Mantovani V., Garagnani P., Selva P., Rossi C., Ferrari S., Cenci M., Calza N., Cerreta V., Luiselli D., Romeo G.. Simple method for haplotyping the poly(TG) repeat in individuals carrying the IVS8 5T allele in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene: a useful tool in genetic counseling. Clinical Chem., 53, 3. (2007)

 

Ferrari S., R. Zuntini, V. Lougaris, A. Soresina, V. Sourkova,M. Fiorini, S. Martino, P. Rossi, M.C. Pietrogrande, B. Martire, G. Spadaro, F. Cardinale, F. Cossu, P. Pierani, I. Quinti, C. Rossi, A. Plebani. Molecular Analysis of the pre-BCR Complex in a Large Cohort of Patients affected by Autosomal Recessive Agammaglobulinemia. Genes and Immunity 8, 325–333 (2007)

 

Pandit B., A Sarkozy, L A Pennacchio, C Carta, K Oishi, S Martinelli, E A Pogna, W Schackwitz, A Ustaszewska, A Landstrom, J M Bos, S R Ommen, G Esposito, F Lepri, C Faul, P Mundel, J P Lo´pez Siguero, R Tenconi, A Selicorni, C Rossi, L Mazzanti, I Torrente, B Marino, M C Digilio, G Zampino, M J Ackerman, B Dallapiccola, M Tartaglia, B D Gelb. Gain-of-function RAF1 mutations cause Noonan and LEOPARD syndromes with hypertrophic cardiomyopathy.  Nat. Genet. 8:1007-12 (2007)

 

Ferrari S, V. Lougaris, S. Caraffi , R. Zuntini, J. Yang, A. Soresina, A. Meini, G. Cazzola, C. Rossi, M. Reth, A. Plebani.  Mutations of the Igß gene cause agammaglobulinemia in man. J. Exp. Med. 204: 2047-20  (2007)

 

Ferrero GB, Baldassarre G, Delmonaco AG, Biamino E, Banaudi E, Carta C, Rossi C, Silengo MC. Clinical and molecular characterization of 40 patients with Noonan syndrome. Eur J Med Genet. 51:566-72. (2008)

 

Sarkozy A, Carta C, Moretti S, Zampino G, Digilio MC, Pantaleoni F, Scioletti AP, Esposito G, Cordeddu V, Lepri F, Petrangeli V, Dentici ML, Mancini GM, Selicorni A, Rossi C, Mazzanti L, Marino B, Ferrero GB, Silengo MC, Memo L, Stanzial F, Faravelli F, Stuppia L, Puxeddu E, Gelb BD, Dallapiccola B, Tartaglia M. Germline BRAF mutations in Noonan, LEOPARD, and cardiofaciocutaneous syndromes: molecular diversity and associated phenotypic spectrum. Hum Mutat. 30: 695-702 (2009)

 

Cordeddu V, Di Schiavi E, Pennacchio LA, Ma'ayan A, Sarkozy A, Fodale V, Cecchetti S, Cardinale A, Martin J, Schackwitz W, Lipzen A, Zampino G, Mazzanti L, Digilio MC, Martinelli S, Flex E, Lepri F, Bartholdi D, Kutsche K, Ferrero GB, Anichini C, Selicorni A, Rossi C, Tenconi R, Zenker M, Merlo D, Dallapiccola B, Iyengar R, Bazzicalupo P, Gelb BD, Tartaglia M.  Mutation of SHOC2 promotes aberrant protein N-myristoylation and causes Noonan-like syndrome with loose anagen hair. Nat Genet. 41:1022-6. (2009)

 

Cirstea IC, Kutsche K, Dvorsky R, Gremer L, Carta C, Horn D, Roberts AE, Lepri F, Merbitz-Zahradnik T, König R, Kratz CP, Pantaleoni F, Dentici ML, Joshi VA, Kucherlapati RS, Mazzanti L, Mundlos S, Patton MA, Silengo MC, Rossi C, Zampino G, Digilio C, Stuppia L, Seemanova E, Pennacchio LA, Gelb BD, Dallapiccola B, Wittinghofer A, Ahmadian MR, Tartaglia M, Zenker M.   A restricted spectrum of NRAS mutations causes Noonan sindrome. Nat Genet. 42:27-9  (2010)

 

Martinelli S, De Luca A, Stellacci E, Rossi C, Checquolo S, Lepri F, Caputo V, Silvano M, Buscherini F, Consoli F, Ferrara G, Digilio MC, Cavaliere ML, van Hagen JM, Zampino G, van der Burgt I, Ferrero GB, Mazzanti L, Screpanti I, Yntema HG, Nillesen WM, Savarirayan R, Zenker M, Dallapiccola B, Gelb BD, Tartaglia M.  Heterozygous germline mutations in the CBL tumor-suppressor gene cause a Noonan syndrome-like phenotype. Am J Hum Genet. 87(2):250-7  (2010)