DATI ANAGRAFICI
Nome e Cognome: ALESSANDRO VAISFELD
Data di nascita: 14 MARZO 1986
Luogo di nascita: BOLOGNA
Residenza: SAN LAZZARO DI SAVENA (BO)
FORMAZIONE
Laurea: In Medicina e Chirurgia, conseguita nel 2013 presso l’Università di Bologna con 110/110 e lode
Specializzazione: In Genetica Medica, conseguita nel 2018 presso l’Università Cattolica, sede di Roma con 50/50 e lode
Fellowship: In ambito di Neurogenetica, presso l’Università di Ulm (Germania), attività di ricerca volta all’identificazione di biomarcatori prognostici per pazienti affetti da Malattia di Huntington
Dottorato di Ricerca: In Scienze Biomediche di Base e Sanità Pubblica, iniziato nel 2019 ed attualmente in corso presso l’Istituto di Medicina Genomica dell’Università Cattolica, sede di Roma
ATTIVITÀ SCIENTIFICA E DIDATTICA
Partecipazione a progetti scientifici (conclusi ed in corso)
• Instabilità somatica del tratto CAG del gene HTT: valutazione esplorativa della sua attività, spontanea ed indotta, come potenziale biomarker negli individui affetti da Malattia di Huntington (Investigator)
• Screening neonatale per l’atrofia muscolare spinale nel Lazio ed in Toscana: un progetto pilota di due anni (Project Manager)
• A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the efficacy and safety of CNP520 in participants at risk for the onset of clinical symptoms of Alzheimer’s Disease (AD)
• HLA and innate-immunity gene variants as severity predictors of COVID-19: an Italian multi-centric retrospective association study
• Sindrome ATR-X: metodo e razionale per la costruzione di un registro clinico-molecolare
• Valutazione dei fattori genetici determinanti al fenotipo epilettico nei pazienti con sindrome Ring 14
Attività didattica nell'ambito delle seguenti condizioni
• Malattia di Huntington: relatore a corsi/congressi
• Sindrome ATR-X: relatore a corsi/congressi
• Sindrome Ring14 e riarrangiamenti complessi della regione 14: relatore a corsi/congressi
• Analisi molecolare del genoma umano e varianti di sequenza: autore di capitoli di testi didattici
• Atrofia muscolare spinale: relatore a corsi/congressi e autore di capitoli di testi didattici
PUBBLICAZIONI INDICIZZATE ED H-INDEX
10 pubblicazioni, 7 delle quali da primo autore
H-Index=4
BREVETTI
Sviluppo di un laboratorio portatile integrato automatizzato per procedure di genetica/biologia molecolare e cellulare
(Tiziano FD, Abiusi E, Vaisfeld A, Coletti S)
ATTIVITÀ ASSISTENZIALE
Da specialista in Genetica Medica, presso
• Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli “IRCCS” - Servizio di Genetica Medica
• Università Cattolica del Sacro Cuore (Roma) – Istituto di Medicina Genomica
• AUSL Romagna – UO di Genetica Medica
• IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna, Policlinico S.Orsola-Malpighi – UO di Genetica Medica
