Rossi, M.; Baiardi, S.; Teunissen, C. E.; van de Beek, M.; Mammana, A.; Stanzani-Maserati, M.; Van der Flier, W. M.; Sambati, L.; Zenesini, C.; Caughey, B.; Capellari, S.; Lemstra, A. W.; Parchi, P.; Quadalti, C., Diagnostic Value of the CSF α-Synuclein Real-Time Quaking-Induced Conversion Assay at the Prodromal MCI Stage of Dementia With Lewy Bodies, «NEUROLOGY», 2021, 97, pp. e930 - e940 [articolo]Open Access
Mastrangelo, Andrea; Baiardi, Simone; Zenesini, Corrado; Poleggi, Anna; Mammana, Angela; Polischi, Barbara; Ladogana, Anna; Capellari, Sabina; Parchi, Piero, Diagnostic and prognostic performance of CSF α-synuclein in prion disease in the context of rapidly progressive dementia, «ALZHEIMER'S & DEMENTIA: DIAGNOSIS, ASSESSMENT & DISEASE MONITORING», 2021, 13, Article number: e12214, pp. 1 - 8 [articolo]Open Access
Sarapura-Castro E.; Cosentino C.; Landman J.; Landman A.; Torres L.; Nunez Y.; Capellari S.; Parchi P.; Cornejo-Olivas M., Early sensory disturbances and seizures are common manifestations of familial Creutzfeldt-Jakob disease due to E200K PRNP mutation: Case report from two Peruvian families, «CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY», 2021, 202, Article number: 106490, pp. 1 - 4 [articolo]
Baldelli L.; Schade S.; Jesus S.; Schreglmann S.R.; Sambati L.; Gomez-Garre P.; Halsband C.; Calandra Buonaura G.; Adarmes-Gomez A.D.; Sixel-Doring F.; Zenesini C.; Pirazzini C.; Garagnani P.; Bacalini M.G.; Bhatia K.P.; Cortelli P.; Mollenhauer B.; Franceschi C.; Houlden H.; Lio P.; Luchinat C.; Delledonne M.; Mills K.; Pedersen N.L.; Azevedo T.; Bartoletti-Stella A.; Bonilla-Toribio M.; Buiza-Rueda D.; Capellari S.; Carrion-Claro M.; Clayton R.; Dal Molin A.; Dimitri G.M.; Doykov I.; Giuliani C.; Hagg S.; Hallqvist J.; Heywood W.; Huertas I.; Jylhava J.; Labrador-Espinosa M.A.; Licari C.; Macias D.; Magrinelli F.; Rodriguez J.F.M.; Maturo M.G.; Mengozzi G.; Meoni G.; Milazzo M.; Nardini C.; Pedersen N.L.; Perinan-Tocino M.T.; Ravaioli F.; Sala C.; Spasov S.; Tejera-Parrado C.; Tenori L.; Paola T.; Williams D.; Xumerle L.; Zago E.; Broli M.; Buiza-Rueda D.; De Massis P.; Escuela-Martin R.; Fabbri G.; Gabellini A.; Guaraldi P.; Houlden H.; Macri S.; Nassetti S.A.; Scaglione C.L.M.; Va, Heterogeneity of prodromal Parkinson symptoms in siblings of Parkinson disease patients, «NPJ PARKINSON'S DISEASE», 2021, 7, Article number: 78, pp. 78 - 78 [articolo]Open Access
Donadio, Vincenzo; Wang, Zerui; Incensi, Alex; Rizzo, Giovanni; Fileccia, Enrico; Vacchiano, Veria; Capellari, Sabina; Magnani, Martina; Scaglione, Cesa; Stanzani Maserati, Michelangelo; Avoni, Patrizia; Liguori, Rocco; Zou, Wenquan, In Vivo Diagnosis of Synucleinopathies: A Comparative Study of Skin Biopsy and RT-QuIC, «NEUROLOGY», 2021, 96, pp. e2513 - e2524 [articolo]Open Access
Quadalti C.; Calandra Buonaura G.; Baiardi S.; Mastrangelo A.; Rossi M.; Zenesini C.; Giannini G.; Candelise N.; Sambati L.; Polischi B.; Plazzi G.; Capellari S.; Cortelli P.; Parchi P., Neurofilament light chain and α-synuclein RT-QuIC as differential diagnostic biomarkers in parkinsonisms and related syndromes, «NPJ PARKINSON'S DISEASE», 2021, 7, Article number: 93, pp. 1 - 8 [articolo]Open Access
Baiardi S.; Rossi M.; Mammana A.; Appleby B.S.; Barria M.A.; Cali I.; Gambetti P.; Gelpi E.; Giese A.; Ghetti B.; Herms J.; Ladogana A.; Mikol J.; Pal S.; Ritchie D.L.; Ruf V.; Windl O.; Capellari S.; Parchi P., Phenotypic diversity of genetic Creutzfeldt–Jakob disease: a histo-molecular-based classification, «ACTA NEUROPATHOLOGICA», 2021, 142, pp. 707 - 728 [articolo]Open Access
Vacchiano V.; Mastrangelo A.; Zenesini C.; Masullo M.; Quadalti C.; Avoni P.; Polischi B.; Cherici A.; Capellari S.; Salvi F.; Liguori R.; Parchi P., Plasma and CSF Neurofilament Light Chain in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Cross-Sectional and Longitudinal Study, «FRONTIERS IN AGING NEUROSCIENCE», 2021, 13, Article number: 753242, pp. 753242 - 753242 [articolo]Open Access
D'Alessandro R.; Zenesini C.; Baldin E.; Bonavina G.; Calandra Buonaura G.; Cortelli P.; Fabbri G.; Guarino M.; Nassetti S.A.; Pantieri R.; Samoggia G.; Nonino F.; Vignatelli L.; Azzoni E.; Baschieri F.; Beatrice Belotti L.M.; Bellan M.; Bettelli L.; Capellari S.; Cevoli S.; de Carolis P.; Descovich C.; Diodoro D.D.; Ferrara R.; Gabellini A.S.; Giannini G.; Guaraldi P.; Lucchi F.; Mostacci B.; Procaccianti G.; Rinaldi R.; Rizzo G.; Sacquegna T.; Sambati L.; Scaglione C.; Stivanello E.; Tempestini A.; Trocino C.; Trombetti S., Premotor antidepressants use differs according to Parkinson's disease subtype: A cohort study, «PARKINSONISM & RELATED DISORDERS», 2021, 87, pp. 137 - 141 [articolo]
Vacchiano V.; Di Stasi V.; Rizzo G.; Giannoccaro M.P.; Donadio V.; Bartolomei I.; Capellari S.; Salvi F.; Avoni P.; Liguori R., Prognostic value of EMG genioglossus involvement in amyotrophic lateral sclerosis, «CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY», 2021, 132, pp. 2416 - 2421 [articolo]
Mammana A.; Baiardi S.; Quadalti C.; Rossi M.; Donadio V.; Capellari S.; Liguori R.; Parchi P., RT-QuIC Detection of Pathological α-Synuclein in Skin Punches of Patients with Lewy Body Disease, «MOVEMENT DISORDERS», 2021, 36, pp. 2173 - 2177 [articolo]Open Access
Bartoletti-Stella A.; Vacchiano V.; De Pasqua S.; Mengozzi G.; De Biase D.; Bartolomei I.; Avoni P.; Rizzo G.; Parchi P.; Donadio V.; Chio A.; Pession A.; Oppi F.; Salvi F.; Liguori R.; Capellari S., Targeted sequencing panels in Italian ALS patients support different etiologies in the ALS/FTD continuum, «JOURNAL OF NEUROLOGY», 2021, 268, pp. 3766 - 3776 [articolo]Open Access
Vacchiano V.; Mometto N.; Bartoletti-Stella A.; Rizzo G.; Abu-Rumeileh S.; Salvi F.; Parchi P.; Liguori R.; Capellari S., The clinical spectrum of multisystem proteinopathy: Data from a neurodegenerative cohort, «JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES», 2021, 426, pp. 117478 - 117478 [replica/breve intervento]
Mitolo, M.; Stanzani-Maserati, M.; Manners, D. N.; Capellari, S.; Testa, C.; Talozzi, L.; Poda, R.; Oppi, F.; Evangelisti, S.; Gramegna, L. L.; Magarelli, S.; Pantieri, R.; Liguori, R.; Lodi, R.; Tonon, C., The combination of metabolic posterior cingulate cortical abnormalities and structural asymmetries improves the differential diagnosis between primary progressive aphasia and alzheimer's disease, «JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE», 2021, 82, pp. 1467 - 1473 [articolo]
Areskeviciute A.; Lund E.L.; Capellari S.; Parchi P.; Pinkowsky C.T., The first sporadic creutzfeldt–jakob disease case with a rare molecular subtype vv1 and 1-octapeptide repeat deletion in prnp, «VIRUSES», 2021, 13, Article number: 2061, pp. 1 - 7 [articolo]Open Access
