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Sabina Capellari

Professoressa associata

Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie

Settore scientifico disciplinare: MEDS-12/A Neurologia

Pubblicazioni

Kovacs GG; Alafuzoff I; Al-Sarraj S; Arzberger T; Bogdanovic N; Capellari S; Ferrer I; Gelpi E; Kövari V; Kretzschmar H; Nagy Z; Parchi P; Seilhean D; Soininen H; Troakes C; Budka H., Mixed Brain Pathologies in Dementia: The BrainNet Europe Consortium Experience., «DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE DISORDERS», 2008, 2008 Oct 10;26(4), pp. 343 - 350 [articolo]

A. B. Rodríguez-Martínez; M. A. Alfonso-Sánchez; J. A. Peña; R Sánchez-Valle; I. Zerr; S. Capellari; M. Calero; J. J. Zarranz and M. M. de Pancorbo, Molecular evidence of founder effects of fatal familial insomnia through SNP haplotypes around the D178N mutation, «NEUROGENETICS», 2008, 9(2), pp. 109 - 118 [articolo]

Capellari S.; Parchi P.; Cortelli P.; Avoni P.; Casadei G.P.; Bini C.; Baruzzi A.; Lugaresi E.; Pocchiari M.; Gambetti P.; Montagna P., Sporadic fatal insomnia in a fatal familial insomnia pedigree., «NEUROLOGY», 2008, 70 (11), pp. 884 - 885 [articolo]

Notari S.; Capellari S.; Langeveld J.; Giese A.; Strammiello R.; Gambetti P.; Kretzschmar H.A.; Parchi P., A refined method for molecular typing reveals that co-occurrence of PrP(Sc) types in Creutzfeldt-Jakob disease is not the rule., «LABORATORY INVESTIGATION», 2007, 87, pp. 1103 - 1112 [articolo]

Capellari S; Notari S; Cescatti M; Pegoraro E; Pantieri R; Michelucci R; Parchi P, CJD Associated with the E200K Mutation with Valine at Codon 129 on the Mutated Allele and Methionine on the Wild Type Allele: Report of Two Cases, in: www.prion2007.com, s.l, s.n, 2007, 1, pp. 67 - 67 (atti di: prion2007, Edimburgo, 26-28 settembre 2007) [atti di convegno-abstract]

Mellina V, Equestre M; Poleggi A; Ladogana A; Almonti S; Morocutti A; Bove R; Cupini ML; Desiato MT; De Simone R; Arciprete F; Paolucci E; Brusa L; Iani C; Capellari S; Parchi P, Creutzfeldt Jakob Disease Associated with the R208H-129V Haplotype in the Protein Gene, in: www.prion2007.com, s.l, s.n, 2007, 1, pp. 121 - 121 (atti di: prion2007, Edimburgo, 26-28 settembre 2007) [atti di convegno-abstract]

Rizzo G; Manners DN; Scaglione C; Tonon C; Mostacci B; Cortelli P; Capellari S; Parchi P; Malucelli E; Barbiroli B; Lodi R; Martinelli P., Diffusion-weighted imaging differentiates corticobasal degeneration from progressive supranuclear palsy and Parkinson’s disease., in: , «NEUROLOGICAL SCIENCES», 2007, 28, pp. S121 - S122 (atti di: XXXVIII Congress of the Italian Neurological Society, Firenze, 13-17 ottobre 2007) [atti di convegno-abstract]

Isidre Ferrer; Judith Armstrong; Sabina Capellari; Piero Parchi; Thomas Arzberger; Jeanne Bell; Herbert Budka; Thomas Ströbel; Giorgio Giaccone; Giacomina Rossi; Nenad Bogdanovic; Peter Fakai; Andrea Schmitt; Peter Riederers; Safa Al-Sarraj; Rivka Ravid; Hans Kretzschmar, Effects of Formalin Fixation, Paraffin Embedding, and Time of Storage on DNA Preservation in Brain Tissue: A BrainNet Europe Study, «BRAIN PATHOLOGY», 2007, 17, 3, pp. 297 - 303 [articolo]

Rizzo G; Manners DN; Scaglione C; Tonon C; Mostacci B; Cortelli P; Capellari S; Parchi P; Malucelli E; Barbiroli B; Lodi R; Martinelli P., La risonanza magnetica di diffusione differenzia la degenerazione corticobasale dalla paralisi sopranucleare progressiva e dalla malattia di Parkinson., in: Malattia di Parkinson. Sindromi extrapiramidali, demenze, ROMA, LIMPE, 2007, pp. 229 - 229 (atti di: XXXIV Congresso Nazionale LIMPE, Roma, 7-9 novembre 2007) [atti di convegno-abstract]

Anna Magherini; Roberta Pentore; Giuliana Galassi; Carlo M. Stucchi; Sabina Capellari; Piero Parchi, MV2 subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease presenting as corticobasal syndrome, «MOVEMENT DISORDERS», 2007, 22, pp. 898 - 899 [articolo]

Principe S; Schininà ME; Maras B; Cosentino D; Liu Q; Notari S; Capellari S; Parchi P; Cardone F, Quantitative Mass Spectrometry Analysis of the Pathological PrP Allotypes Present in the Brain of gCJD Affected Individuals, in: www.prion2007.com, s.l, s.n, 2007, 1, pp. 20 - 20 (atti di: prion2007, Edimburgo, 26-28 settembre 2007) [atti di convegno-abstract]

Alessandria M; Rizzo G; Capellari S; Tugnoli V; Martinelli P; Montagna P; Cortelli P., Task-specific dystonia as the onset of a neurodegenerative disease., in: , «NEUROLOGICAL SCIENCES», 2007, 28, pp. S209 - S209 (atti di: XXXVIII Congress of the Italian Neurological Society, Firenze, 13-17 ottobre 2007) [atti di convegno-abstract]

D. N. Manners; P. Parchi; R. Lodi; C. Tonon; C. Testa; S. Capellari; G. Pierangeli; P. Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli, ADC and Proton Spectroscopy Reflect Cellular Pathology in Patients with Creutzfeldt-Jakob Disease, in: ISMRM Fourteenth Scientific Meeting and Exhibition, s.l, s.n, 2006, pp. 649 - 649 (atti di: ISMRM Fourteenth Scientific Meeting and Exhibition, Seattle, Washington, USA, 6-12 Maggio 2006) [atti di convegno-abstract]

S. Notari ; S. Capellari; J.P. Langeveld; A. Giese; P. Gambetti; H.A. Kretzschmar; P. Parchi, HUMAN PRPSC “TYPING” PITFALLS ASSOCIATED WITH THE USE OF TYPE 1 SELECTIVE ANTIBODIES COMBINED WITH RELATIVE INEFFICIENT HYDROLYSIS OF PRPSC BY PROTEINASE K, in: The Prion2006 abstract book, Torino, Italy, 4-6 October 2006, TORINO, s.n, 2006(atti di: Prion2006, Torino, Italy, 4-6 October 2006) [atti di convegno-abstract]

S. Capellari; P. Cortelli; P. Avoni; G.P. Casadei; A. Baruzzi; E. Lugaresi; M. Pocchiari; P. Gambetti; P Montagna; P. Parchi, SPORADIC FATAL INSOMNIA IN A FATAL FAMILIAL INSOMNIA PEDIGREE, in: The Prion2006 abstract book, TORINO, s.n, 2006(atti di: Prion2006, Torino, Italy, 4-6 October 2006) [atti di convegno-abstract]

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