Quarrel O.W.; Handley O.; O'Donovan K.; Dumoulin C.; Ramos-Arroyo M.; Biunno I.; Bauer P.; Kline M.; Capellari S.; Cortelli P.; Gallassi R.; Landwehrmeyer G.B.; European Huntington's Disease Network., Discrepancies in reporting the CAG repeat lengths for Huntington's disease., «EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS», 2012, 20, pp. 20 - 26 [articolo]
Popova S.N.; Tarvainen I.; Capellari S.; Parchi P.; Hannikainen P.; Pirinen E.; Haapasalo H.; Alafuzoff I., Divergent clinical and neuropathological phenotype in a Gerstmann-Sträussler-Scheinker P102L family., «ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA», 2012, 126, pp. 315 - 323 [articolo]
Martinelli P.; Scaglione C.; Rizzo G.; Capellari S., From Ritual Sword Duel to Electrophysiology: Hyperactive Facial Motor Nucleus in Hemifacial Spasm, «MOVEMENT DISORDERS», 2012, 27, pp. 927 - 928 [replica/breve intervento]
Jansen C.; Parchi P.; Capellari S.; Ibrahim-Verbaas C.A.; Schuur M.; Strammiello R.; Corrado P.; Bishop M.T.; van Gool W.A.; Verbeek M.M.; Baas F.; van Saane W.; Spliet W.G.; Jansen G.H.; van Duijn C.M.; Rozemuller A.J., Human prion diseases in the Netherlands (1998-2009): clinical, genetic and molecular aspects., «PLOS ONE», 2012, 7, Article number: e36333, pp. 1 - 10 [articolo]Open Access
Cortelli P.; Terlizzi R.; Capellari S.; Benarroch E., Nuclear lamins: Functions and clinical implications, «NEUROLOGY», 2012, 79, pp. 1726 - 1731 [articolo]
Durrenberger P.F.; Fernando F.S.; Magliozzi R.; Kashefi S.N.; Bonnert T.P.; Ferrer I.; Seilhean D.; Nait-Oumesmar B.; Schmitt A.; Gebicke-Haerter P.J.; Falkai P.; Grünblatt E.; Palkovits M.; Parchi P.; Capellari S.; Arzberger T.; Kretzschmar H.; Roncaroli F.; Dexter D.T.; Reynolds R., Selection of novel reference genes for use in the human central nervous system: a BrainNet Europe Study., «ACTA NEUROPATHOLOGICA», 2012, 124, pp. 893 - 903 [articolo]
Jansen C.; Parchi P.; Capellari S.; Strammiello R.; Dopper E.G.; van Swieten J.C.; Kamphorst W.; Rozemuller A.J., A second case of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease linked to the G131V mutation in the prion protein gene in a Dutch patient., «JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY», 2011, 70, pp. 698 - 702 [articolo]
G Rizzo; C Tonon; E Malucelli; C Scaglione; C Testa; D Manners; S Capellari; P Cortelli; R Lodi, Abnormal in vivo cerebral energy metabolism in Huntington’s disease: preliminary findings, in: Neurological Sciences, 2011, 32, pp. S268 - S268 (atti di: XLII Congresso Nazionale Società Italiana di Neurologia, Torino, 22-25 October 2011) [Contributo in Atti di convegno]
G. Rizzo; C. Tonon; E. Malucelli; C. Scaglione; C. Testa; D. Manners; S. Capellari; R. Lodi; P. Cortelli., Alterazione del metabolismo energetico cerebrale in vivo nella malattia di Huntington: dati preliminari, in: XXXVIII congresso nazionale LIMPE 2011, 2011, pp. 13 - 13 (atti di: XXXVIII congresso nazionale LIMPE 2011, Venezia, Italia, 5-8 Ottobre 2011) [atti di convegno-abstract]
Manners DN; Lodi R; Malucelli E; Testa C; Rizzo G; Capellari S; Pierangeli G; Cortelli P; Montagna P; Barbiroli B; Tonon C; Parchi P, Distribution Of Diffusivity Changes In Subcortical Deep Gray Matter In Prion Diseases, in: 2° Congresso Annuale dell'Italian Chapter dell'ISMRM, 2011, pp. 81 - 81 (atti di: 2° Congresso Annuale dell'Italian Chapter dell'ISMRM, Roma, Italia, 31 marzo-1 aprile 2011) [atti di convegno-abstract]
R Lodi; D N Manners; E Malucelli; C Testa; G Rizzo; S Capellari; R Strammiello; G Pierangeli; P Cortelli; P Montagna; B Barbiroli; C Tonon; P Parchi, Distribution of Diffusivity Changes in Subcortical Deep Gray Matter in Prion Diseases, in: ISMRM 19th Annual Meeting and Exhibition, 2011, pp. 2197 - 2917 (atti di: ISMRM 19th Annual Meeting and Exhibition, Montreal, Canada, 7-13 May 2011) [atti di convegno-abstract]
Marconi S.; Rizzo G.; Capellari S.; Scaglione C.; Cortelli P.; Martinelli P.; Bonazza S., Eating disorder as a psychiatric onset of juvenile Huntington's disease., «THE AMERICAN JOURNAL OF PSYCHIATRY», 2011, 168, pp. 1120 - 1121 [articolo]
Parchi P.; Capellari S.; Gambetti P., Fatal Familial and Sporadic Insomnia., in: Esperti Internazionali (N=99), Neurodegeneration:The molecular pathology of dementia and movement disorders., CHICHESTER, Wiley-Blackwell, 2011, pp. 346 - 349 [capitolo di libro]
Parchi P.; Gambetti P.; Capellari S., Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease., in: Neurodegeneration: The molecular pathology of dementia and movement disorders., CHICHESTER, Wiley-Blackwell, 2011, pp. 336 - 345 [capitolo di libro]
Capellari S.; Strammiello R.; Saverioni D.; Kretzschmar H.; Parchi P., Genetic Creutzfeldt-Jakob disease and fatal familial insomnia: Insights into phenotypic variability and disease pathogenesis., «ACTA NEUROPATHOLOGICA», 2011, 121, pp. 21 - 37 [articolo]
