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Maddalena Giannella

Professoressa ordinaria

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche

Settore scientifico disciplinare: MEDS-10/B Malattie infettive

Delegata del Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche

Curriculum vitae

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Maddalena Giannella

Professore Ordinario di Malattie Infettive

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche, Università di Bologna

IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna

CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM

Nata a Teramo il 2 ottobre 1978

CF: GNNMDL78R42L103I

Tel. +39 3475133596

email: maddalena.giannella@unibo.it

Formazione accademica
  • Laurea in MEDICINA e CHIRURGIA presso l’Università di Roma “La Sapienza”, in data 4 Luglio 2003, con votazione pari a 110/110 e lode.
  • Specializzazione in MEDICINA INTERNA presso l’Università di Roma “La Sapienza”, in data 24 Novembre 2008, con votazione pari a 70/70 e lode.
  • Master in MALATTIE INFETTIVE presso l'Universidad Complutense de Madrid, 2006-2008.
  • Dottorato in MICROBIOLOGIA CLINICA presso l'Universidad Complutense di Madrid, in data 21 Giugno 2012, con votazione sobresaliente cum laude.
Permanenza all’estero in centri di prestigio internazionale
  • Periodo di formazione, in qualità di medico specializzando, dall'1 Gennaio al 31 Dicembre 2006, presso il Dipartimento di Microbiologia Clinica e Malattie Infettive dell’Ospedale Universitario “Gregorio Marañon”, Madrid.
  • Ricercatore a tempo determinato (programma ministeriale del “Institudo de Salud Carlos III"), dall’1 Gennaio 2009 al 31 Dicembre 2011, presso il Dipartimento di Microbiologia Clinica e Malattie Infettive dell’Ospedale Universitario “Gregorio Marañon”, Madrid.


Attività di ricerca Organizzazione, direzione e coordinamento di centri e/o gruppi di ricerca nazionali:
  • Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, partenariato esteso 13 “INF-ACT”, Spoke 3, WP5 “Clinical relevance of Target and Tailored therapies”. Agreement number PE00000007. Ruolo: direzione-leader WP5, partners partecipanti WP5: Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, Università degli Studi di Milano, Università degli Studi di Padova, Sapienza Università di Roma, Università degli Studi di Torino, Istituto mediterraneo per i trapianti e terapie ad alta specializzazione (ISMETT) - Palermo, Humanitas University (HUNIMED) - Milano, Fondazione Policlinico Campus Biomedico (FPCBM) - Roma, Università degli Studi di Siena, Università Cattolica del Sacro Cuore - Roma, Ospedale Pediatrico Bambin Gesù - Roma, Università degli Studi di Catania. Durata progetto: 01 Novembre 2022 - 28 Febbraio 2026. Obiettivo principale del WP5:
    ottimizzazione della gestione della terapia antimicrobica nei pazienti con infezioni gravi da batteri Gram negativi multi-antibiotico resistenti, attraverso creazione di modelli intelligenza artificiale che includano variabili cliniche, microbiologiche e parametri PK/PD. Risultati principali ottenuti ad oggi: creazione di un modello di intelligenza artificiale per predire resistenza a principali classi di antibiotici nei pazienti con batteriemia da Gram negativi:
    • Artificial Intelligence model to predict resistances in Gram-negative bloodstream infections. Bonazzetti C, Rocchi E, Toschi A, Derus NR, Sala C, Pascale R, Rinaldi M, Campoli C, Pasquini ZAI, Tazza B, Amicucci A, Gatti M, Ambretti S, Viale P, Castellani G, Giannella M. NPJ Digit Med. 2025 May 29;8(1):319. doi: 10.1038/s41746-025-01696-x;
    • Protocollo di studio PACCOF (32/2024/Oss/AOUBo), stato arruolamento 51 pazienti.
  • Principal investigator e coordinatore del gruppo di studio IFI-OLT. Studio multicentrico a cui hanno aderito i centri trapianto di fegato di Padova, Modena e Bologna. Obiettivo dello studio: definire i fattori di rischio per infezione fungina in corso di profilassi nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato. Pubblicazione principale:
    • Breakthrough invasive fungal infection after liver transplantation in patients on targeted antifungal prophylaxis: A prospective multicentre study. Transpl Infect Dis. 2021 Aug;23(4):e13608. Rinaldi M, Bartoletti M, Ferrarese A, Franceschini E, Campoli C, Coladonato S, Pascale R, Tedeschi S, Gatti M, Cricca M, Ambretti S, Siniscalchi A, Morelli MC, Cescon M, Cillo U, Di Benedetto F, Burra P, Mussini C, Cristini F, Lewis R, Viale P, Giannella M.

    Organizzazione, direzione e coordinamento di centri e/o gruppi di ricerca internazionali:

  • JPIAMR-ACTION, Joint Transnational Call for Proposals 2022 Disrupting drug Resistance Using Innovative Design (DRUID), Funded by the Italian Ministry of Health, Project “Optimization and implementation of ceftazidime or ceftazidime-avibactam combined with fosfomycin against highly resistant Gram-negative bacteria” (CAVIFOS-JPIAMR). Ruolo: direzione-leader WP3, “Clinical PKPD of CAZ/AVI and FOS – observational study of current practice”. Partners partecipanti: INSERM and University of Poitiers (Francia), IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna (Italia), University of Hamburg (Germania), Ben Gurion University of the Negev (Israele), Hospital Virgen Macarena/CSIC/Universidad de Sevilla (Spagna), University of Geneva (Svizzera). Durata progetto 1 Maggio 2023 – 30 Aprile 2026. Obiettivo principale dello studio è valutare il ruolo della combinazione con fosfomicina nel prevenire sviluppo di resistenza a ceftazidime-avibactam integrando dati microbiologici (sequenziamento con sviluppo di modelli intelligenza artificiale), dati PK/PD da modelli in vitro e animali, e dati clinici. Risultati ottenuti ad oggi: creazione di una ceppo-teca di 49 Enterobacterales con diversi meccanismi di resistenza caratterizzati fenotipicamente e genotipicamente, messa a punto di un modello in vitro e di un modello animale per valutare sinergismo tra ceftazidime o ceftazidime-avibactam e fosfomicina, arruolamento 34 pazienti nello studio clinico. Protocollo di studio CAVIFOS (456/2023/Oss/AOUBo).

  • Progetto ORCHESTRA “Connecting cohorts in Europe to rapidly inform public health and vaccine strategies on COVID-19”, finanziato nell’ambito del programma di ricerca e innovazione Horizon 2020 dell'Unione Europea, è stato inserito nel piano di azione ERAvsCORONA, sviluppato in collaborazione con la Commissione Europea e le autorità nazionali per affrontare la pandemia di COVID-19 (grant agreement n.101016167). Il progetto era organizzato in 11 Work Packages (WPs), ciascuno focalizzato su un aspetto specifico della pandemia. Ruolo: direzione-leader WP4, focalizzato su soggetti fragili, con 41 coorti comprendenti 10 differenti tipi di soggetti fragili. Partners partecipanti nel WP4: Alma Mater Studiorum - Università Di Bologna, Università Degli Studi Di Verona, Servicio Andaluz de Salud (SAS), Luxembourg Institute Of Health (LIH), Fondazione ICONA, Fondazione Penta, Centre de Recherches Medicales de Lambaréné (CERMEL), Academisch Ziekenhuis Groningen (UMCG), Universidad De Buenos Aires (UBA), Universitatsklinikum Heidelberg (UKHD), Fondation Congolaise Pour La Recherche Medicale (FCRM), IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna (terza parte), Translational Health Science And Technology Institute of India (THSTI, terza parte), CBCI Society for Medical Education, India (terza parte), Universidade Federal de São Paulo, Brasil (UNIFESP, terza parte). Durata progetto 01/12/2020-30/11/2024. Tra i risultati principali del progetto in generale, e del WP4 in particolare, c’è la creazione di una infrastruttura per la gestione e armonizzazione di dati provenienti da varie coorti di popolazione molto eterogenee tra di loro, culminata con la creazione di un portale, considerato strategico da parte della Commissione Europea, in quanto sicuro e che consente un’elevata qualità scientifica, quindi utile anche per studi/pandemie futuri/e. Gli studi condotti nell’ambito del WP4 di ORCHESTRA hanno inoltre evidenziato la necessità di personalizzare la schedula vaccinale in base al tipo di fragilità, identificando criteri clinici e di risposta umorale utili a stratificare il rischio di infezione breakthrough per ottimizzare l’uso di strategie preventive anche in caso di future pandemie. Infine, l’analisi congiunta di determinanti socio-economici, salute mentale, caratteristiche cliniche relative a condizione di base ed evoluzione clinica durante tutta la durata del progetto hanno fornito dati utili a prevenire la mortalità non direttamente attribuibile a infezione in caso di future pandemie. La valutazione del progetto da parte della Commissione Europea è stata estremamente positiva, riconoscendo all’Università di Bologna il ruolo di “key innovator” nella contribuzione e gestione dell’ORCHESTRA data portal. Pubblicazioni principali:
    • Giannella M, Huth M, Righi E, Hasenauer J, Marconi L, Konnova A, Gupta A, Hotterbeekx A, Berkell M, Palacios-Baena ZR, Morelli MC, Tamè M, Busutti M, Potena L, Salvaterra E; Work Package 4.ORCHESTRA study group; Feltrin G, Gerosa G, Furian L, Burra P, Piano S, Cillo U, Cananzi M, Loy M, Zaza G, Onorati F, Carraro A, Gastaldon F, Nordio M, Kumar-Singh S, Baño JR, Lazzarotto T, Viale P, Tacconelli E. Using machine learning to predict antibody response to SARS-CoV-2 vaccination in solid organ transplant recipients: the multicentre ORCHESTRA cohort. Clin Microbiol Infect. 2023 Aug;29(8):1084.e1-1084.e7. doi: 10.1016/j.cmi.2023.04.027. Epub 2023 May 6. PMID: 37150358; PMCID: PMC10212001.
    • Bonazzetti C, Tazza B, Gibertoni D, Pasquini Z, Caroccia N, Fanì F, Fornaro G, Pascale R, Rinaldi M, Miani B, Gamberini C, Morelli MC, Tamé M, Busutti M, Comai G, Potena L, Borgese L, Salvaterra E, Lazzarotto T, Scudeller L, Viale P, Giannella M; CONTRAST Study Group. Relationship Between Immune Response to Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vaccines and Development of Breakthrough Infection in Solid Organ Transplant Recipients: The CONTRAST Cohort. Clin Infect Dis. 2023 May 24;76(10):1761- 1767. doi: 10.1093/cid/ciad016. PMID: 36636955; PMCID: PMC10209432
    • Rinaldi E, Stellmach C, Rajkumar NMR, Caroccia N, Dellacasa C, Giannella M, Guedes M, Mirandola M, Scipione G, Tacconelli E, Thun S. Harmonization and standardization of data for a pan-European cohort on SARS- CoV-2 pandemic. NPJ Digit Med. 2022 Jun 14;5(1):75. doi: 10.1038/s41746-022-00620-x. PMID: 35701537; PMCID: PMC9198067.
    • Berkell M, Górska A, Smet M, Bachelet D, Gentilotti E, Guedes M, Franco-Yusti AM, Mazzaferri F, Forero EL, Matheeussen V, Visseaux B, Palacios-Baena ZR, Caroccia N, Florence AM, Charpentier C, van Leer C, Giannella M, Friedrich AW, Rodríguez-Baño J, Ghosn J; ORCHESTRA working group; Kumar-Singh S, Laouénan C, Tacconelli E, Malhotra-Kumar S. Quasi-species prevalence and clinical impact of evolving SARS-CoV-2 lineages in European COVID-19 cohorts, January 2020 to February 2022. Euro Surveill. 2025 Mar;30(10):2400038. doi: 10.2807/1560-7917.ES.2025.30.10.2400038. PMID: 40084424; PMCID: PMC11912139.

  • CRECOOLT study group: gruppo di studio internazionale focalizzato su impatto della colonizzazione da Enterobacterales resistenti ai carbapenemi nel paziente sottoposto a trapianto di fegato. Gruppo di studio CRE-COOLT consta di 26 centri, in 5 differenti paesi (Italia, Spagna, Israele, US, Brasile). Il progetto è iniziato nel 2019 e terminato a Giugno 2025 con due periodi di arruolamento: 2010 - 2017, 2018 - 2024. Ruolo: direzione (principal investigator) e coordinamento. La prima parte dello studio ha consentito la creazione di un modello predittivo di infezione post-trapianto da CRE nei pazienti colonizzati prima o post-trapianto, per un approccio terapeutico stratificato in base al rischio, con creazione di una app da poter usare a letto del paziente: https://idbologna.shinyapps.io/CREPostOLTPredictionModel/ . La seconda parte dello studio, supportata da un Pfizer Independent Research Grant ID#75038507 sul progetto dal titolo “Impact of a preventive strategy based on the risk stratification on the outcome of liver transplant recipients colonized with carbapenem resistant Enterobacteriaceae: a pre-post quasi experimental study” si propone di validare tale modello e definire la miglior strategia di profilassi perioperatoria nei pazienti già colonizzati da CRE al momento del trapianto. Pubblicazioni/comunicazioni principali:
    • Giannella M, Freire M, Rinaldi M, Abdala E, Rubin A, Mularoni A, Gruttadauria S, Grossi P, Shbaklo N, Tandoi F, Ferrarese A, Burra P, Fernandes R, Aranha Camargo LF, Asensio A, Alagna L, Bandera A, Simkins J, Abbo L, Halpern M, Santana Girao E, Valerio M, Muñoz P, Fernandez Yunquera A, Statlender L, Yahav D, Franceschini E, Graziano E, Morelli MC, Cescon M, Viale P, Lewis R CRECOOLT study group. Development of a Risk Prediction Model for Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae Infection After Liver Transplantation: A Multinational Cohort Study. Clin Infect Dis. 2021 Aug 16;73(4):e955-e966. doi: 10.1093/cid/ciab109. PMID: 33564840.
    • Rinaldi M, Bonazzetti C, Gallo M, Ferraro G, Freire M, Terrabuio DRB, Tandoi F, Romagnoli R, De Rosa FG, Mularoni A, Ferrarese A, Burra P, Halpern M, Balbi E, Simkins J, Abbo L, Morrás I, Cantero M, Alagna L, Bandera A, Clemente WT, Valerio M, Fernández A, Muñoz P, Statlender L, Yahav D, Camargo LFA, Girão ES, Grossi P, Viale P, Curti S, Giannella M; CRECOOLT study group. Validation of the INCREMENT-SOT-CPE score in a large cohort of liver transplant recipients with carbapenem-resistant Enterobacterales infection. Transpl Infect Dis. 2023 Apr;25(2):e14036. doi: 10.1111/tid.14036. Epub 2023 Mar 7. PMID: 36880576
    • Comunicazione orale ad ESCMID Global 2025 in data 13 Aprile 2025 c/o Vienna n° O0350 dal titolo: “Risk factors for carbapenem-resistant Enterobacteriaceae infection after orthotopic liver transplant in a large cohort of pre-transplant CRE carriers”, nella sessione “Complexities in solid organ transplatation. Autori: B. Miani, M.P. Freire, M. Rinaldi, E.S. Girao, D. Yahav, M. Valerio, L.M. Parra, L. Alagna, E. Franceschini, P. Burra, A. Mularoni, M. Halpern, L.F.A. Camargo, R. Romagnoli, E. Graziano, N. Caroccia, M. Di Chiara, P. Viale, M. Giannella.
  • Gruppo di studio internazionale “Pneumonia in solid organ transplantation, PISOT”, progetto finanziato dalla Società Europea di Malattie Infettive e Microbiologia Clinica (ESCMID Research Grant 2012), della durata di 2 anni, condotto in 35 centri trapianto in Italia e Spagna, con l’obiettivo di analizzare le caratteristiche epidemiologiche, agenti causali, gestione terapeutica ed outcome dei pazienti con trapianto d’organo che sviluppano polmonite. Ruolo: direzione (principal investigator) e coordinamento. Pubblicazione principale:
    • Giannella M, Muñoz P, Martínez Alarcón J, Mularoni A, Grossi P, Bouza E on behalf of the PISOT study group. Pneumonia in solid organ transplant recipients: a prospective multicenter study.Transpl Infect Dis. 2014 Apr;16(2):232-41.

    Partecipazione a centri e/o gruppi di ricerca nazionali:

  • Partecipazione alle attività scientifiche della Società Italiana di Terapia Antiinfettiva (SITA), in particolare:
    • OPERA, progetto Giovani SITA, un’iniziativa di ricerca durata due anni e condotta da 15 giovani infettivologi provenienti da 14 ospedali distribuiti in 8 regioni italiane. OPERA si è focalizzato su aspetti clinici e terapeutici fondamentali nella gestione delle infezioni ematiche da bacilli Gram-negativi non fermentanti, in particolare Pseudomonas aeruginosa e Stenotrophomonas maltophilia, con l’obiettivo di produrre evidenze utili per la pratica clinica. La collaborazione ha portato alla pubblicazione di quattro articoli originali su riviste internazionali peer-reviewed: uno studio multicentrico retrospettivo condotto nei reparti di medicina interna sulle batteriemie da P. aeruginosa (PLoS One. 2025; PMID: 40388472); un confronto tra cefalosporine antipseudomonas, piperacillina/tazobactam e carbapenemi nel trattamento definitivo delle batteriemie da P. aeruginosa in terapia intensiva (J Antimicrob Chemother. 2025; PMID: 40088112); una case series con revisione della letteratura sull’uso del cefiderocol nelle infezioni nosocomiali ematiche da S. maltophilia (Infect Dis Ther. 2025; PMID: 40032812); e uno studio multicentrico sull’impatto della terapia empirica combinata adeguata nella sepsi da P. aeruginosa (J Antimicrob Chemother. 2024; PMID: 39224938). Altri tre lavori sono attualmente in fase di revisione. Questo progetto rappresenta un esempio virtuoso di collaborazione tra giovani specialisti, con ricadute concrete sul miglioramento della gestione delle infezioni da patogeni difficili.
    • MULTI-SITA è un progetto di collaborazione multicentrica coordinato attraverso una piattaforma sviluppata presso l’Ospedale Policlinico San Martino di Genova. Attualmente vi partecipano circa 30 centri distribuiti su tutto il territorio nazionale, sebbene il numero esatto possa variare in base al singolo studio. Studi a cui la Prof.ssa Giannella sta collaborando:
      • CEFI-SITA: studio prospettico sull’utilizzo di cefiderocol nella pratica clinica. Lo studio è concluso; un primo articolo è già stato pubblicato (DOI: [10.1007/s40121-024-01016-y]), mentre un secondo manoscritto, con focus sui pazienti immunocompromessi, è attualmente in fase di revisione.
      • ISA-SITA: studio prospettico sull’impiego di isavuconazolo in pazienti ricoverati in terapia intensiva, indipendentemente dall’indicazione clinica. L’arruolamento è terminato ed è in corso l’analisi dei dati.
      • RAPID-SITA: studio prospettico (con arruolamento nel 2023) su pazienti trattati con il protocollo FAPPP e ricoverati in terapia intensiva. La bozza del manoscritto è attesa a breve.
      • AMPHO-SITA: studio recentemente avviato, volto a raccogliere dati su pazienti trattati con amfotericina B liposomiale (L-AmB), indipendentemente dalla patologia trattata.
      • FIDAX-SITA: studio attualmente in corso su pazienti trattati con fidaxomicina, con arruolamento previsto fino a dicembre 2025.
      • DELA-SITA: studio osservazionale su pazienti trattati con delafloxacina.
    • ISGRI-SITAItalian Study Group on Resistant Infections of the Società Italiana Terapia Antinfettiva”. Il gruppo ISGRI-SITA ha analizzato le caratteristiche epidemiologiche, la gestione terapeutica e l’outcome dei pazienti con infezione da enterobatteri resistenti ai carbapenemi contribuendo a definirne l’epidemiologia e la gestione terapeutica ottimale prima e dopo l’introduzione dei nuovi farmaci. Uno dei principali lavori a cui ha contribuito la Prof.ssa Giannella è il lavoro sui fattori di rischio per batteriemia nei pazienti colonizzati da CRE, lavoro che ha contribuito a ottimizzare la gestione terapeutica dei pazienti colonizzati.
      • Giannella M, Trecarichi EM, De Rosa FG, Del Bono V, Bassetti M, Lewis RE, Losito AR, Corcione S, Saffioti C, Bartoletti M, Maiuro G, Cardellino CS, Tedeschi S, Cauda R, Viscoli C, Viale P, Tumbarello M. Risk factors for carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae bloodstream infection among rectal carriers: a prospective observational multicentre study. Clin Microbiol Infect. 2014 Dec;20(12):1357-62.
  • Partecipazione a RESISTIMIT: il progetto RESISTIMIT è un progetto di collaborazione multicentrica nazionale dedicato al monitoraggio ed alla lotta ai microrganismi multi-drug-resistant nel territorio Italiano. Lo studio RESISTIMIT nasce sotto l’egida della Società Italiana di Malattie Infettive e Tropicali (SIMIT) ed è coordinato dall’ U.O. di Malattie Infettive Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana. Lo studio ha un disegno di tipo osservazionale prospettico della durata complessiva di 20 anni (2023-2043: Perpetual Observational Studies). Attualmente partecipano al network RESISTIMIT un totale di 37 centri distribuiti su tutto il territorio nazionale con un totale di 1010 pazienti arruolati. Attualmente è in corso un’analisi preliminare dei primi mille pazienti arruolati.

Partecipazione a centri e/o gruppi di ricerca internazionali:

  • ADVANCE-ID Network International research collaboration on infectious diseases and antimicrobial resistance, coordinated by Prof. David Paterson. Active participant in the multinational ADVANCE-ID Network focused on generating clinical evidence for the management of infectious diseases, particularly in low- and middle-income countries.
    • ADVANCE-ID Launch Symposium, Singapore, February 27,28 2023, delivered a presentation as an invited speaker at the inaugural symposium, contributing to expert discussions on management of patients with sepsis and ventilator associated pneumonia.
    • RAPID project “EaRly impAct theraPy with ceftazidime-avibactam via rapID diagnostics versus standard of care antibiotics and diagnostics in patients with bloodstream infection, hospital-acquired pneumonia or ventilator-associated pneumonia due to Pseudomonas aeruginosa or carbapenemase producing Enterobacterales” Sponsor: National University of Singapore.
    • INVEST project “Early oral stepdown antibiotic therapy versus continuing intravenous therapy for uncomplicated Gram-negative bacteraemia” Sponsor: Tan Tock Seng Hospital, Singapore.
  • Partecipazione in qualità di collaboratore al gruppo INCREMENT (INternational Cohort study on Multidrug RESistant gram-negative infections in Spanish and international centers), una rete internazionale di ricerca clinica guidata dal Prof. Jesús Rodríguez‑Baño, consistente nella creazione di una grande coorte retrospettiva multinazionale con oltre 30 centri in circa 10–12 paesi. Obiettivo principale: valutare impatto di specifiche strategie terapeutiche su mortalità a 30 giorni in pazienti con batteriemia da enterobatteri produttori di ESBL o carbapenemasi (CPE). Principali lavori prodotti dal gruppo INCREMENT:
    • Gutiérrez-Gutiérrez B, Pérez-Galera S, Salamanca E, de Cueto M, Calbo E, Almirante B, Viale P, Oliver A, Pintado V, Gasch O, Martínez-Martínez L, Pitout J, Akova M, Peña C, Molina J, Hernández A, Venditti M, Prim N, Origüen J, Bou G, Tacconelli E, Tumbarello M, Hamprecht A, Giamarellou H, Almela M, Pérez F, Schwaber MJ, Bermejo J, Lowman W, Hsueh PR, Mora-Rillo M, Natera C, Souli M, Bonomo RA, Carmeli Y, Paterson DL, Pascual A, Rodríguez-Baño J. A Multinational, Preregistered Cohort Study of β-Lactam/β-Lactamase Inhibitor Combinations for Treatment of Bloodstream Infections Due to Extended-Spectrum-β-Lactamase-Producing Enterobacteriaceae. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Jun 20;60(7):4159-69.
    • Gutiérrez-Gutiérrez B, Bonomo RA, Carmeli Y, Paterson DL, Almirante B, Martínez-Martínez L, Oliver A, Calbo E, Peña C, Akova M, Pitout J, Origüen J, Pintado V, García-Vázquez E, Gasch O, Hamprecht A, Prim N, Tumbarello M, Bou G, Viale P, Tacconelli E, Almela M, Pérez F, Giamarellou H, Cisneros JM, Schwaber MJ, Venditti M, Lowman W, Bermejo J, Hsueh PR, Mora-Rillo M, Gracia-Ahulfinger I, Pascual A, Rodríguez-Baño J; REIPI/ESGBIS/INCREMENT Group. Ertapenem for the treatment of bloodstream infections due to ESBL-producing Enterobacteriaceae: a multinational pre-registered cohort study. J Antimicrob Chemother. 2016 Jun;71(6):1672-80.
    • Gutiérrez-Gutiérrez B, Salamanca E, de Cueto M, Hsueh PR, Viale P, Paño-Pardo JR, Venditti M, Tumbarello M, Daikos G, Cantón R, Doi Y, Tuon FF, Karaiskos I, Pérez-Nadales E, Schwaber MJ, Azap ÖK, Souli M, Roilides E, Pournaras S, Akova M, Pérez F, Bermejo J, Oliver A, Almela M, Lowman W, Almirante B, Bonomo RA, Carmeli Y, Paterson DL, Pascual A, Rodríguez-Baño J; REIPI/ESGBIS/INCREMENT Investigators. Effect of appropriate combination therapy on mortality of patients with bloodstream infections due to carbapenemase-producing Enterobacteriaceae (INCREMENT): a retrospective cohort study. Lancet Infect Dis. 2017 Jul;17(7):726-734. doi: 10.1016/S1473-3099(17)30228-1.
    • Palacios-Baena ZR, Gutiérrez-Gutiérrez B, Calbo E, Almirante B, Viale P, Oliver A, Pintado V, Gasch O, Martínez-Martínez L, Pitout J, Akova M, Peña C, Molina Gil-Bermejo J, Hernández A, Venditti M, Prim N, Bou G, Tacconelli E, Tumbarello M, Hamprecht A, Giamarellou H, Almela M, Pérez F, Schwaber MJ, Bermejo J, Lowman W, Hsueh PR, Paño-Pardo JR, Torre-Cisneros J, Souli M, Bonomo RA, Carmeli Y, Paterson DL, Pascual Á, Rodríguez-Baño J; Spanish Network for Research in Infectious Diseases (REIPI)/European Study Group of Bloodstream Infections and Sepsis (ESGBIS)/INCREMENT Group. Empiric Therapy With Carbapenem-Sparing Regimens for Bloodstream Infections due to Extended-Spectrum β-Lactamase-Producing Enterobacteriaceae: Results From the INCREMENT Cohort. Clin Infect Dis. 2017 Oct 30;65(10):1615-1623. doi: 10.1093/cid/cix606.
  • Partecipazione al gruppo di studio internazionale “PRIDE: Post-pandemic Review of anti-Influenza Drug Effectiveness” l'obiettivo di unire ed analizzare i dati provenienti da molti studi osservazionali (case series, caso-controllo e studi di coorte) e da studi clinici randomizzati per fornire una valutazione attendibile circa l'impatto della terapia antivirale sulla salute pubblica nei pazienti con infezione da influenza A/H1N1v contratta durante la pandemia del 2009. Il gruppo di studio PRIDE ha prodotto tre pubblicazioni su riviste di alto impatto (J Infect Dis. 2020, PMID: 31314899; Influenza Other Respir Viruses 2016, PMID: 26602067; Lancet Respir Med. 2014, PMID: 24815805) contribuendo a definire il ruolo della terapia antivirale con inbitori della neuroaminidasi nella gestione del paziente con infezione da virus Influenza A, in particolare H1N1vp.

    Direzione di comitati editoriali di riviste:

  • Editore associato di Transplant International (Frontiers), rivista ufficiale della Società Europea di Trapianto d’Organo (ESOT) dal 2021 ad oggi.

    Partecipazione a comitati editoriali di riviste:

  • Membro del Comitato Editoriale della rivista INFECTION (Springer).
  • Revisore per le seguenti riviste:
    • Lancet Infectious Diseases
    • Clinical Infectious Diseases
    • Clinical Microbiology and Infection

Conseguimento di premi e riconoscimenti nazionali:

  • 2012: iACADEMY award -Infezioni fungine nel paziente critico per il contributo “Candidiasi invasiva provocata da Candida norvegensis: caso clinico e revisione della letteratura”. Presidente Board scientifico Prof. Mario Venditti, Roma 16 Novembre 2012.
  • 2013: GRAM award – La gestione delle infezioni difficili da Gram-positivi, premio quale 3° classificato per l’elaborato sulla terza migliore casistica clinica/raccolta dati epidemiologici. Presidente Board scientifico Prof. Paolo Grossi, Roma 14-15 febbraio 2013.
  • 2019: Vincitrice Grant “Fondazione Fornasini” per il progetto “Microbiota intestinale e rischio di infezione da Enterobatteriacee resistenti ai carbapenemi in pazienti sottoposti a trapianto di fegato: studio prospettico di coorte monocentrico - MICROLT Study”.

    Conseguimento di premi e riconoscimenti internazionali:

  • 2010: recipient of the ASM ICAAC Infectious Diseases Fellows Grant Program at the 50th ICAAC in Boston, Massachusetts (MA), on September 12 – 15, 2010. Competitive Grant provided to only 100 (80 from US, 20 from the rest of the world) ID fellows/PhD students to participate into a unique educational program along with attendance to the ICAAC: International Conference on Antimicrobial and Chemotherapy.
  • 2011: recipient of the ASM Infectious Disease (ID) Fellow Travel Grant to attend the 51st ICAAC in Chicago, Illinois, on September 17-20, 2011.
  • 2012: recipient of the ESCMID Research Grant 2012 for the project “Pneumonia in solid organ transplantation (PISOT) study” at the 22nd ECCMID from 31 March – 3 April 2012 in London, UK.

Produzione scientifica

  • La produzione scientifica comprende 308 documenti con un totale di 12,231 citazioni da 9,751 documenti, H-index di 59 (fonte Scopus, data 24/07/2026).