Desimio M.G.; Finocchi A.; Di Matteo G.; Di Cesare S.; Giancotta C.; Conti F.; Chessa L.; Piane M.; Montin D.; Dellepiane M.; Rossi P.; Cancrini C.; Doria M., Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia, «CLINICAL IMMUNOLOGY», 2021, 230, Article number: 108802, pp. 1 - 9 [articolo]
Rivalta B.; Amodio D.; Milito C.; Chiriaco M.; Di Cesare S.; Giancotta C.; Conti F.; Santilli V.; Pacillo L.; Cifaldi C.; Desimio M.G.; Doria M.; Quinti I.; De Vito R.; Di Matteo G.; Finocchi A.; Palma P.; Trizzino A.; Tommasini A.; Cancrini C., Case Report: EBV Chronic Infection and Lymphoproliferation in Four APDS Patients: The Challenge of Proper Characterization, Therapy, and Follow-Up, «FRONTIERS IN PEDIATRICS», 2021, 9, Article number: 703853, pp. 1 - 12 [articolo]Open Access
Zama D.; Muratore E.; Giannetti A.; Neri I.; Conti F.; Magini P.; Ferrari S.; Pession A., Case Report: Hereditary Alpha Tryptasemia in Children: A Pediatric Case Series and a Brief Overview of Literature, «FRONTIERS IN PEDIATRICS», 2021, 9, Article number: 716786, pp. 1 - 9 [articolo]Open Access
Conti F.; Catelli A.; Cifaldi C.; Leonardi L.; Mule R.; Fusconi M.; Stefoni V.; Chiriaco M.; Rivalta B.; Di Cesare S.; Schifino G.; Sbrega F.; Di Matteo G.; Ferrari S.; Cancrini C.; Pession A., Case Report: Hodgkin Lymphoma and Refractory Systemic Lupus Erythematosus Unveil Activated Phosphoinositide 3-Kinase-δ Syndrome 2 in an Adult Patient, «FRONTIERS IN PEDIATRICS», 2021, 9, Article number: 702546, pp. 1 - 7 [articolo]Open Access
Neri I.; Conti F.; Virdi A.; Guglielmo A.; Leonardi L.; Corsini I.; Ghizzi C.; Gabrielli L.; Lazzarotto T.; Lanari M.; Patrizi A.; Misciali C., Chilblains in a child with confirmed SARS-CoV-2 infection: a red flag for late-onset skin manifestation in previously infected individuals, «JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY», 2021, 35, pp. 1 - 3 [articolo]
Milito, Cinzia; Lougaris, Vassilios; Giardino, Giuliana; Punziano, Alessandra; Vultaggio, Alessandra; Carrabba, Maria; Cinetto, Francesco; Scarpa, Riccardo; Delle Piane, Rosa Maria; Baselli, Lucia; Ricci, Silvia; Rivalta, Beatrice; Conti, Francesca; Marasco, Carolina; Marzollo, Antonio; Firinu, Davide; Pulvirenti, Federica; Lagnese, Gianluca; Vivarelli, Emanuele; Cancrini, Caterina; Martire, Baldassare; Danieli, Maria Giovanna; Pession, Andrea; Vacca, Angelo; Azzari, Chiara; Fabio, Giovanna; Matucci, Andrea; Soresina, Anna Rosa; Agostini, Carlo; Spadaro, Giuseppe; Badolato, Raffaele; Cicalese, Maria Pia; Aiuti, Alessandro; Plebani, Alessandro; Pignata, Claudio; Quinti, Isabella, Clinical outcome, incidence, and SARS-CoV-2 infection-fatality rates in Italian patients with inborn errors of immunity, «JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. IN PRACTICE», 2021, 9, pp. 2904 - 2906 [articolo]Open Access
Conti F.; Catelli A.; Cifaldi C.; Leonardi L.; Mule R.; Fusconi M.; Stefoni V.; Chiriaco M.; Rivalta B.; Di Cesare S.; Schifino G.; Sbrega F.; Di Matteo G.; Ferrari S.; Cancrini C.; Pession A., Corrigendum: Case Report: Hodgkin Lymphoma and Refractory Systemic Lupus Erythematosus Unveil Activated Phosphoinositide 3-Kinase-δ Syndrome 2 in an Adult Patient (Frontiers in Pediatrics, (2021), 9, (702546), 10.3389/fped.2021.702546), «FRONTIERS IN PEDIATRICS», 2021, 9, Article number: 757229, pp. 1 - 2 [articolo]Open Access
Zama D.; Conti F.; Moratti M.; Cantarini M.E.; Facchini E.; Rivalta B.; Rondelli R.; Prete A.; Ferrari S.; Seri M.; Pession A., Immune cytopenias as a continuum in inborn errors of immunity: An in-depth clinical and immunological exploration, «IMMUNITY, INFLAMMATION AND DISEASE», 2021, 9, pp. 583 - 594 [articolo]Open Access
Tiri A.; Masetti R.; Conti F.; Tignanelli A.; Turrini E.; Bertolini P.; Esposito S.; Pession A., Inborn errors of immunity and cancer, «BIOLOGY», 2021, 10, Article number: 313, pp. 313 - 317 [articolo]Open Access
Zoccolillo M.; Brigida I.; Barzaghi F.; Scala S.; Hernandez R.J.; Basso-Ricci L.; Colantuoni M.; Pettinato E.; Sergi L.S.; Milardi G.; Capasso P.; Lombardo A.; Gregori S.; Sanvito F.; Schena F.; Cesaro S.; Conti F.; Pession A.; Benedetti F.; Gattorno M.; Lee P.Y.; Naldini L.; Cicalese M.P.; Aiuti A.; Mortellaro A., Lentiviral correction of enzymatic activity restrains macrophage inflammation in adenosine deaminase 2 deficiency, «BLOOD ADVANCES», 2021, 5, pp. 3174 - 3187 [articolo]
Betti L.; Bendandi B.; Dondi A.; Neri I.; Conti F.; Lanari M., Neonatal Erythroderma as an Early Sign of Primary Immunodeficiency, «THE JOURNAL OF PEDIATRICS», 2021, 230, pp. 1 - 2 [articolo]
Fabi M.; Filice E.; Andreozzi L.; Conti F.; Gabrielli L.; Balducci A.; Vergine G.; Cicero C.; Iughetti L.; Guerzoni M.E.; Corinaldesi E.; Lazzarotto T.; Pession A.; Lanari M., Spectrum of Cardiovascular Diseases in Children during High Peak Coronavirus Disease 2019 Period Infection in Northern Italy: Is There a Link?, «JOURNAL OF THE PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASES SOCIETY», 2021, 10, pp. 1 - 8 [articolo]
Conti F.; Carsetti R.; Casanova J.-L.; Fischer A.; Cancrini C., A 23-Year Follow-Up of a Patient with Gain-of-Function IkB-Alpha Mutation and Stable Full Chimerism After Hematopoietic Stem Cell Transplantation, «JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY», 2020, 40, pp. 1 - 7 [articolo]
Cirillo E.; Giardino G.; Ricci S.; Moschese V.; Lougaris V.; Conti F.; Azzari C.; Barzaghi F.; Canessa C.; Martire B.; Badolato R.; Dotta L.; Soresina A.; Cancrini C.; Finocchi A.; Montin D.; Romano R.; Amodio D.; Ferrua F.; Tommasini A.; Baselli L.A.; Dellepiane R.M.; Polizzi A.; Chessa L.; Marzollo A.; Cicalese M.P.; Putti M.C.; Pession A.; Aiuti A.; Locatelli F.; Plebani A.; Pignata C., Consensus of the Italian Primary Immunodeficiency Network on transition management from pediatric to adult care in patients affected with childhood-onset inborn errors of immunity, «JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY», 2020, 146, pp. 1 - 17 [articolo]
Bertulli C.; Marzollo A.; Doria M.; Cesare S.D.; La Scola C.; Mencarelli F.; Pasini A.; Affinita M.C.; Vidal E.; Magini P.; Dimartino P.; Masetti R.; Greco L.; Palomba P.; Conti F.; Pession A., Expanding phenotype of schimke immuno-osseous dysplasia: Congenital anomalies of the kidneys and of the urinary tract and alteration of nk cells, «INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES», 2020, 21, Article number: 8604, pp. 1 - 17 [articolo]Open Access
