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Claudia Zanna

Ricercatrice a tempo determinato tipo b) (senior)

Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie

Settore scientifico disciplinare: BIO/10 BIOCHIMICA

Pubblicazioni

Carelli, Valerio; Sabatelli, Mario; Carrozzo, Rosalba; Rizza, Teresa; Schimpf, Simone; Wissinger, Bernd; Zanna, Claudia; Rugolo, Michela; La Morgia, Chiara; Caporali, Leonardo; Carbonelli, Michele; Barboni, Piero; Tonon, Caterina; Lodi, Raffaele; Bertini, Enrico, 'Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations, «BRAIN», 2015, 138, pp. e321 - e321 [articolo]

Maresca, Alessandra; Zaffagnini, Mirko; Caporali, Leonardo; Carelli, Valerio; Zanna, Claudia, DNA methyltransferase 1 mutations and mitochondrial pathology: Is mtDNA methylated?, «FRONTIERS IN GENETICS», 2015, 6, Article number: 90, pp. 1 - 15 [articolo]Open Access

Valerio, Carelli; Alessandra, Maresca; Leonardo, Caporali; Selena, Trifunov; Claudia, Zanna; Michela, Rugolo, Mitochondria: Biogenesis and mitophagy balance in segregation and clonal expansion of mitochondrial DNA mutations, «THE INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY», 2015, 63, pp. 21 - 24 [articolo]

Abrams, A.J.; Hufnagel, R.B.; Rebelo, A.; Zanna, C.; Patel, N.; Gonzalez, M.A.; Campeanu, I.J.; Griffin, L.B.; Groenewald, S.; Strickland, A.V.; Tao, F.; Speziani, F.; Abreu, L.; Schule, R.; Caporali, L.; La Morgia, C.; Maresca, A.; Liguori, R.; Lodi, R.; Ahmed, Z.M.; Sund, K.L.; Wang, X.; Krueger, L.A.; Peng, Y.; Prada, C.E.; Prows, C.A.; Schorry, E.K.; Antonellis, A.; Zimmerman, H.H.; Abdul-Rahman, O.A.; Yang, Y.; Downes, S.M.; Prince, J.; Fontanesi, F.; Barrientos, A.; Nemeth, A.H.; Carelli, V.; Huang, T.; Zuchner, S.; Dallman, J.E., Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorder, «NATURE GENETICS», 2015, 47, pp. 926 - 932 [articolo]Open Access

Carelli, V.; Musumeci, O.; Caporali, L.; Zanna, C.; La Morgia, C.; Del Dotto, V.; Porcelli, A.M.; Rugolo, M.; Valentino, M.L.; Iommarini, L.; Maresca, A.; Barboni, P.; Carbonelli, M.; Trombetta, C.; Valente, E.M.; Patergnani, S.; Giorgi, C.; Pinton, P.; Rizzo, G.; Tonon, C.; Lodi, R.; Avoni, P.; Liguori, R.; Baruzzi, A.; Toscano, A.; Zeviani, M., Syndromic parkinsonism and dementia associated with OPA1 missense mutations, «ANNALS OF NEUROLOGY», 2015, 78, pp. 21 - 38 [articolo]Open Access

Nolli, Cecilia; Goffrini, Paola; Lazzaretti, Mirca; Zanna, Claudia; Vitale, Rita; Lodi, Tiziana; Baruffini, Enrico, Validation of a MGM1/OPA1 chimeric gene for functional analysis in yeast of mutations associated with dominant optic atrophy, «MITOCHONDRION», 2015, 25, pp. 38 - 48 [articolo]

Maresca A;Caporali L;Strobbe D;Zanna C;Malavolta D;La Morgia C;Valentino ML;Carelli V, Genetic Basis of Mitochondrial Optic Neuropathies., «CURRENT MOLECULAR MEDICINE», 2014, 14, pp. 985 - 992 [articolo]

Caporali L;Ghelli AM;Iommarini L;Maresca A;Valentino ML;La Morgia C;Liguori R;Zanna C;Barboni P;De Nardo V;Martinuzzi A;Rizzo G;Tonon C;Lodi R;Calvaruso MA;Cappelletti M;Porcelli AM;Achilli A;Pala M;Torroni A;Carelli V, Cybrid studies establish the causal link between the mtDNA m.3890G>A/MT-ND1 mutation and optic atrophy with bilateral brainstem lesions., «BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR BASIS OF DISEASE», 2013, 1832, pp. 445 - 452 [articolo]

Ghelli A.; Tropeano C.V.; Calvaruso M.A.; Marchesini A.; Iommarini L.; Porcelli A.M.; Zanna C.; De Nardo V.; Martinuzzi A.; Wibrand F.; Vissing J.; Kurelac I.; Gasparre G.; Selamoglu N.; Daldal F.; Rugolo M., The cytochrome B p.278Y>C mutation causative of a multisystem disorder enhances superoxide production and alters supramolecular interactions of respiratory chain complexes, «HUMAN MOLECULAR GENETICS», 2013, 22, pp. 2141 - 2151 [articolo]

Vidoni S; Zanna C; Rugolo M; Sarzi E; Lenaers G., Why mitochondria must fuse to maintain their genome integrity, «ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING», 2013, 19, pp. 379 - 388 [articolo]

Carelli V.; Schimpf S.; Fuhrmann N.; Valentino M.L.; Zanna C.; Iommarini L.; Papke M.; Schaich S.; Tippmann S.; Baumann B.; Barboni P.; Longanesi L.; Rugolo M.; Ghelli A.; Alavi M.V.; Youle R.J.; Bucchi L.; Carroccia R.; Giannoccaro M.P.; Tonon C.; Lodi R.; Cenacchi G.; Montagna P.; Liguori R.; Wissinger B., A clinically complex form of dominant optic atrophy (OPA8) maps on chromosome 16., «HUMAN MOLECULAR GENETICS», 2011, 20, pp. 1893 - 1905 [articolo]

Ghelli A.; Porcelli A.M.; Zanna C.; Vidoni S.; Mattioli S.; Barbieri A.; Iommarini L.; Pala M.; Achilli A.; Torroni A.; Rugolo M.; Carelli V., The background of mitochondrial DNA haplogroup J increases the sensitivity of Leber's hereditary optic neuropathy cells to 2,5-hexanedione toxicity., «PLOS ONE», 2009, 4, Article number: e7922, pp. 1 - 11 [articolo]Open Access

Zanna C.; Ghelli A.; Porcelli A.M.; Karbowski M.; Youle R.J.; Schimpf S.; Wissinger B.; Pinti M.; Cossarizza A.; Vidoni S.; Valentino M.L.; Rugolo M.; Carelli V., OPA 1 mutations associated with dominant optic atrophy impair oxidative phosphorylation and mitochondrial fusion., «BRAIN», 2008, 131, pp. 352 - 367 [articolo]

Amati-Bonneau P.; Valentino M.L.; Reynier P.; Gallardo M.E.; Bornstein B.; Boissiere A.; Campos Y; Rivera H; de la Aleja J.G.; Carroccia R.; Iommarini L.; Labauge P.; Figarella-Branger D.; Marcorelles P.; Furby A.; Beauvais K.; Letournel F.; Liguori R.; La Morgia C.; Montagna P.; Liguori M.; Zanna C.; Rugolo M.; Cossarizza A.; Wissinger B.; Verny C.; Schwarzenbacher R.; Martin M.A.; Arenas J.; Ayuso C.; Garesse R.; Lenaers G.; Bonneau D.; Carelli V., OPA 1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy "plus" phenotypes, «BRAIN», 2008, 131, pp. 338 - 351 [articolo]

Carelli, V; Reynier, P; Lucia, M; Labauge, P; Verny, C; Furby, A; Lenaers, G; Carroccia, R; Iommarini, L; La Morgia, C; Liguori, R; Zanna, C; Campos, Y; Arenas, J; Garesse, R; Wissinger, B; Bonneau, D; Amati-Bonneau, P, OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy plus phenotypes, in: 60th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology, TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, PA 19103 USA, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, «NEUROLOGY», 2008, 70, pp. A486 - A486 (atti di: 60th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology, Chicago, 12-19 Aprile 2008) [atti di convegno-abstract]

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