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Caterina Tonon

Professoressa ordinaria

Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie

Settore scientifico disciplinare: BIO/12 BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA

Pubblicazioni

D'Angelo, R; Rinaldi, R; Carelli, V; Boschetti, E; Caporali, L; Capristo, M; Casali, C; Cenacchi, G; Gramegna, Ll; Lodi, R; Pinna, Ad; Pironi, L; Stanzani, M; Tonon, C; D'Alessandro, R; De Giorgio, R, ITA-MNGIE: an Italian regional and national survey for mitochondrial neuro-gastro-intestinal encephalomyopathy., «NEUROLOGICAL SCIENCES», 2016, 37, pp. 1149 - 1151 [articolo]

De Giorgio, Roberto; Pironi, Loris; Rinaldi, Rita; Boschetti, Elisa; Caporali, Leonardo; Capristo, Mariantonietta; Casali, Carlo; Cenacchi, Giovanna; Contin, Manuela; D'Angelo, Roberto; D'Errico, Antonietta; Gramegna, Laura Ludovica; Lodi, Raffaele; Maresca, Alessandra; Mohamed, Susan; Morelli, Maria Cristina; Papa, Valentina; Tonon, Caterina; Tugnoli, Vitaliano; Carelli, Valerio; D'Alessandro, Roberto; Pinna, Antonio Daniele, Liver transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy, «ANNALS OF NEUROLOGY», 2016, 80, pp. 448-55 - 455 [articolo]Open Access

Zanigni, Stefano; Evangelisti, Stefania; Giannoccaro, Maria Pia; Oppi, Federico; Poda, Roberto; Giorgio, Antonio; Testa, Claudia; Manners, David Neil; Avoni, Patrizia; Gramegna, Laura Ludovica; De Stefano, Nicola; Lodi, Raffaele; Tonon, Caterina; Liguori, Rocco, Relationship of white and gray matter abnormalities to clinical and genetic features in myotonic dystrophy type 1, «NEUROIMAGE. CLINICAL», 2016, 11, pp. 678 - 685 [articolo]Open Access

Nicoletti, Giuseppe; Manners, David Neil; Novellino, Fabiana; Testa, Claudia; Gagliardi, Monica; Tonon, Caterina; Lodi, Raffaele; Quattrone, Aldo, Voxel-based morphometry to detect effect of APOE on brain gray matter changes in Parkinson's Disease, «PSYCHIATRY RESEARCH. NEUROIMAGING», 2016, 254, pp. 177 - 179 [articolo]

Carelli, Valerio; Sabatelli, Mario; Carrozzo, Rosalba; Rizza, Teresa; Schimpf, Simone; Wissinger, Bernd; Zanna, Claudia; Rugolo, Michela; La Morgia, Chiara; Caporali, Leonardo; Carbonelli, Michele; Barboni, Piero; Tonon, Caterina; Lodi, Raffaele; Bertini, Enrico, 'Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations, «BRAIN», 2015, 138, pp. e321 - e321 [articolo]

Zanigni, Stefano; Terlizzi, Rossana; Tonon, Caterina; Testa, Claudia; Manners, David Neil; Capellari, Sabina; Gallassi, Roberto; Poda, Roberto; Gramegna, Laura Ludovica; Calandra-Buonaura, Giovanna; Sambati, Luisa; Cortelli, Pietro; Lodi, Raffaele, Brain magnetic resonance metabolic and microstructural changes in adult-onset autosomal dominant leukodystrophy, «BRAIN RESEARCH BULLETIN», 2015, 117, pp. 24 - 31 [articolo]

Manners, D.N.; Rizzo, G.; La Morgia, C.; Tonon, C.; Testa, C.; Barboni, P.; Malucelli, E.; Valentino, M.L.; Caporali, L.; Strobbe, D.; Carelli, V.; Lodi, R., Diffusion tensor imaging mapping of brain white matter pathology in mitochondrial optic neuropathies, «AJNR, AMERICAN JOURNAL OF NEURORADIOLOGY», 2015, 36, pp. 1259 - 1265 [articolo]

T. Pippucci;A. Maresca;P. Magini;G. Cenacchi;V. Donadio;F. Palombo;V. Papa;A. Incensi;G. Gasparre;M. L. Valentino;C. Preziuso;A. Pisano;M. Ragno;R. Liguori;C. Giordano;C. Tonon;R. Lodi;A. Parmeggiani;V. Carelli;M. Seri, Homozygous NOTCH3 null mutation and impaired NOTCH3 signaling in recessive early-onset arteriopathy and cavitating leukoencephalopathy, «EMBO MOLECULAR MEDICINE», 2015, 7, pp. 848 - 858 [articolo]Open Access

Carelli, V.; Musumeci, O.; Caporali, L.; Zanna, C.; La Morgia, C.; Del Dotto, V.; Porcelli, A.M.; Rugolo, M.; Valentino, M.L.; Iommarini, L.; Maresca, A.; Barboni, P.; Carbonelli, M.; Trombetta, C.; Valente, E.M.; Patergnani, S.; Giorgi, C.; Pinton, P.; Rizzo, G.; Tonon, C.; Lodi, R.; Avoni, P.; Liguori, R.; Baruzzi, A.; Toscano, A.; Zeviani, M., Syndromic parkinsonism and dementia associated with OPA1 missense mutations, «ANNALS OF NEUROLOGY», 2015, 78, pp. 21 - 38 [articolo]Open Access

Zanigni, Stefano; Calandra-Buonaura, Giovanna; Giannini, Giulia; Tonon, Caterina; Cortelli, Pietro; Provini, Federica, The association between restless legs syndrome, cardiovascular and metabolic diseases: hypotheses and evidence from the literature, «ARCHIVES ITALIENNES DE BIOLOGIE», 2015, 153, pp. 170 - 183 [articolo]

Zanigni, S.; Testa, C.; Calandra-Buonaura, G.; Sambati, L.; Guarino, M.; Gabellini, A.; Evangelisti, S.; Cortelli, P.; Lodi, R.; Tonon, C., The contribution of cerebellar proton magnetic resonance spectroscopy in the differential diagnosis among parkinsonian syndromes, «PARKINSONISM & RELATED DISORDERS», 2015, 21, pp. 929 - 937 [articolo]

Carossa V;Ghelli A;Tropeano CV;Valentino ML;Iommarini L;Maresca A;Caporali L;Morgia CL;Liguori R;Barboni P;Carbonelli M;Rizzo G;Tonon C;Lodi R;Martinuzzi A;Nardo VD;Rugolo M;Ferretti L;Gandini F;Pala M;Achilli A;Olivieri A;Torroni A;Carelli V, A novel in-frame 18-bp microdeletion in MT-CYB causes a multisystem disorder with prominent exercise intolerance., «HUMAN MUTATION», 2014, 35, pp. 954 - 958 [articolo]

C. Tonon; L.L. Gramegna; D.N. Manners; C. Testa; C. Bianchini; R. Rinaldi; R. D'Angelo; R. Latorre; V. Stanghellini; R. De Giorgio; R. Lodi, Advanced brain MR study in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy: double dissociation between severe CIPO, mild neurological, and severe neuroradiological findings, in: Special Issue: Abstracts of the 1st Federation Neurogastroenterology and Motility Scientific Meeting, September 5-7, 2014, Guangzhou, China, «NEUROGASTROENTEROLOGY & MOTILITY», 2014, 26, pp. 173 - 173 (atti di: 1st Federation Neurogastroenterology and Motility Scientific Meeting, Guangzhou, 5-7 september) [atti di convegno-poster]

C. La Morgia; L. Caporali; F. Gandini; A. Olivieri; F. Toni; S. Nassetti; D. Brunetto; C. Stipa; C. Scaduto; A. Parmeggiani; C. Tonon; R. Lodi; A. Torroni; V. Carelli, Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions, «BMC NEUROLOGY», 2014, 14, Article number: 116, pp. 1 - 5 [articolo]Open Access

R. Liguori;M. P. Giannoccaro;A. Arnoldi;A. Citterio;C. Tonon;R. Lodi;N. Bresolin;M. T. Bassi, Impairment of brain and muscle energy metabolism detected by magnetic resonance spectroscopy in hereditary spastic paraparesis type 28 patients with DDHD1 mutations., «JOURNAL OF NEUROLOGY», 2014, 261, pp. 1789 - 1793 [articolo]