Assegnista di ricerca presso Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche
La caratterizzazione diagnostica delle neoplasie mammarie ad alto rischio è ancora non ottimale con un'elevata percentuale di pazienti che possono avere recidive pur essendo definite a rischio limitato e con una limitata personalizzazione delle terapie iniziali in base alla probabilità di risposta ai trattamenti. A questo proposito, c’è grande interesse per nuovi indicatori minimamente invasivi di risposta terapeutica e di recidiva di malattia nel contesto della cosiddetta biopsia liquida. L'obiettivo di questo progetto è quello di effettuare una valutazione delle informazioni fornite dagli approcci di biopsia liquida nel cancro al seno (cellule tumorali circolanti - CTC - e DNA e RNA circolanti) nella diagnosi e nella diagnosi precoce delle recidive.
Dottorando presso IRCCS AOU San Martino-IST -Unità Sviluppo Terapie Innovative
Durante il mio dottorato la mia attività di ricerca si è concentrata principalmente sul recupero e sulla caratterizzazione delle CTC ottenute da campioni di pazienti con cancro al seno mediante biopsia liquida. Il progetto principale di cui mi occupo è lo studio clinico in corso CITUCEL. Inoltre, sono attivamente coinvolto nel caso di pazienti affetti da mieloma multiplo (MM) e cancro al seno (BC). Gli esperimenti saranno condotti in vitro utilizzando diverse linee cellulari di BC che saranno trattate con Ixazomib e Bendamustina da soli o in combinazione a diverse concentrazioni e punti temporali, con l'obiettivo di determinare la migliore concentrazione di questi farmaci associata a ciascuna linea cellulare. Ci aspettiamo di determinare se questa potenziale strategia terapeutica potrebbe essere efficace nel trattamento del BC e di evidenziare se questo effetto possa essere specifico per un sottotipo di BC.
Studente in visita presso Università di Oxford, CR-UK/MRC Oxford Institute for Radiation Oncology Old Road Campus Research Building
La ricerca si concentra su una migliore comprensione di come la ricombinazione omologa (HR), il principale percorso di riparazione del DNA nelle cellule dei mammiferi, aiuta a prevenire l’instabilità genomica, il meccanismo alla base di molti tumori. Lo scopo di questo lavoro è trovare nuovi trattamenti che uccidano selettivamente le cellule tumorali la cui capacità di riparare il DNA mediante ricombinazione omologa è stata compromessa. Questa strategia terapeutica potrebbe rappresentare, a lungo termine, una possibilità realistica di aiutare la prevenzione e il trattamento del cancro.
Ricercatore tirocinante presso IRCCS AOU San Martino-IST - Dipartimento U.O.C Mutagenesi, riparazione e danneggiamento del DNA.
Nelle cellule tumorali si osserva un accumulo di livelli di p53 mutante, un fenomeno che può influenzare negativamente la risposta delle cellule tumorali alla chemioterapia. Nella mia laurea triennale ho dimostrato che un trattamento di due linee cellulari tumorali con Acido Gambogico (GA), una molecola estratta da una resina prodotta da varie specie vegetali del genere Garcinia, era in grado di modulare i livelli di p53 mutante e indurre l'autofagia.
Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche e Farmaceutiche Università di Genova Voto finale: 110/110 e lode. Tesi finale: "Induzione dell'autofagia e degradazione della p53 mutante nelle cellule tumorali".
Laurea triennale in Biotecnologie Università di Genova Voto finale: 90/110 Tesi finale: "Attività citotossica p53-dipendente di nuove molecole e induzione dell'autofagia nelle cellule tumorali".
