MARIA LAURA BOLOGNESI
Dati anagrafici: nata il 23-09-1966, Teramo (IT); sposata con un figlio
Studi Ed Esperienze Professionali
1990: Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (voto 110/110 e lode)
1991-92: Ricercatrice, Laboratori di Ricerca Chimica, Sigma Tau SpA, Pomezia, Roma
1992: Laurea in Farmacia (voto 110/110 e lode)
1996: Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche. Durante il Dottorato di Ricerca ha svolto un periodo di formazione di un anno (1994) presso il laboratorio del Prof. P.S. Portoghese, Department of Medicinal Chemistry, University of Minnesota
1996-98: Post-Dottorato in Scienze Farmaceutiche, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna, laboratorio Prof. C. Melchiorre
1998-05: Ricercatore di Chimica Farmaceutica (ssd CHIM/08), Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna
2005-16: Professore Associato di Chimica Farmaceutica (ssd CHIM/08), Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna, confluito nell'attuale Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie
2012: Abilitazione Scientifica Nazionale di Prima Fascia per il settore concorsuale 03/D1 (CHIM/08), Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca (MIUR)
2016-19: Coordinatore del Corso di Studio in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche – Università di Bologna
2017-: Professore Ordinario di Chimica Farmaceutica (ssd CHIM/08), Università di Bologna, Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie
2018-21: Delegato del Rettore per le Relazioni Internazionali con l’America Latina, Università di Bologna
2019-: Coordinatrice del Corso di Dottorato in Scienze biotecnologiche, biocomputazionali, farmaceutiche e farmacologiche, Università di Bologna,
2020-2022: Vicedirettrice del Centro Interdipartimentale di Ricerca Industriale Scienze della Vita e Tecnologie per la Salute
2022-: Presidente della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana
Attivita' di Ricerca
Fin dall'inizio della sua carriera, MLB si è interessata alla progettazione e alla sintesi di piccole molecole organiche come sonde per la caratterizzazione di processi biologici e come candidati farmaci, con un interesse peculiare per molecole bivalenti. Durante il Dottorato con il prof. C. Melchiorre, MLB ha contribuito alla scoperta della Tripitramina, uno degli antagonisti M2 muscarinici più selettivi, molecola bivalente tuttora utilizzata per studi di chemical biology. MLB ha avuto l'opportunità di approfondire i suoi interessi nello sviluppo di chemical probe per i GPCR durante l'esperienza svolta presso la University of Minnesota. Nel laboratorio di uno dei padri della Chimica Farmaceutica moderna, il prof. P.S. Portoghese, ha avuto modo di acquisire concetti relativi ai ligandi bivalenti per lo studio dei recettori oppioidi.
Negli ultimi anni la ricerca di MLB si è focalizzata su approcci di polifarmacologia e sull'identificazione di molecole multi-target. In questo contesto, MLB è stata una degli inventori di Memoquin, uno dei primi candidati farmaci contro la malattia di Alzheimer, sviluppato secondo questo approccio razionale. Negli anni, questa strategia è stata applicata con successo anche a un'altra malattia neurodegenerativa, quale la malattia da prioni. Inoltre, MLB è stata una delle prime a proporre il multi-target drug discovery per lo sviluppo di farmaci per le malattie tropicali dimenticate. Con l'intento di sviluppare approcci innovativi e sostenibili alla ricerca di strumenti terapeutici efficaci, MLB si sta attualmente dedicando alla scoperta di teranostici per le malattie neurodegenerative e di farmaci ottenuti da scarti alimentari (sustainable drug discovery). Di recente, l’interesse si è spostato sullo svilupp di una classe di ligandi bivalente particolarmente innovativa, i PROTACs.
L'attività scientifica finora svolta è documentata da:
• 189 prodotti della ricerca indicizzati da Scopus (agosto 22), comprendenti articoli originali, Perspectives e review (invited) pubblicati su prestigiose riviste internazionali (Chem. Soc. Rev., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., J. Med. Chem., etc.), prevalentemente in collaborazione con colleghi stranieri e in cui MLB è primo autore o autore corrispondente.
• 6 special issues: Journal of Medicinal Chemistry Vol. 64, 2021 “Celebrating the Medicinal Chemistry of Gunda Georg and Shaomeng Wang”, Maria Laura Bolognesi & Stuart Conway; Journal of Medicinal Chemistry Vol. 63, 2020 “Women in Medicinal Chemistry Special Issue”: Maria Laura Bolognesi, Kelly L. Ganamet, Hong Liu, Sally-Ann Poulsen, Gunda I. Georg, Shaomeng Wang; Frontiers in Chemistry, Vol. 7, 2019, “Multi-target-directed ligands (MTDL) as challenging research tools in drug discovery: From design to pharmacological evaluation”: Stefano Alcaro, Maria Laura Bolognesi, Alfonso T. García-Sosa, Simona Rapposelli; Future Medicinal Chemistry Vol. 9, Issue 8, 2017 “Medicinal chemistry advances in neurodegenerative disease therapy”: Maria Laura Bolognesi; ChemMedChem Vol. 11, Issue 12, 2016 “Polypharmacology and Multitarget Drugs”: Maria Laura Bolognesi & Andrea Cavalli; Current Topics in Medicinal Chemistry Vol. 13, Issue 19, 2013 “Thematic Issue: Recent Advances of Biology and Medicinal Chemistry of Prion Protein and Prions: On the Road to Therapeutics” Giuseppe Legname & Maria Laura Bolognesi,
• 13 capitoli di libri,
• 6 brevetti PCT,
• >80 conferenze in congressi internazionali e seminari su invito in prestigiose istituzioni italiane e straniere ed eventi online.
Indici Bibliometrici (agosto 2022)
Scopus
Documents: 189
H INDEX = 49
TOTAL CITATIONS = 8080
Google Scholar
H-INDEX = 52 (from 2017 = 38)
TOTAL CITATIONS = 10105 (from 2017 = 5338)
i10 INDEX = 142 (from 2017 = 100)
Partecipazione a Comitati Editoriali:
Associate Editor di Journal of Medicinal Chemistry, American Chemical Society (01/2016-corrente)
Membro dell’Editorial Advisory Board, ACS Bio & Med Chem Au (01/2022- )
Membro dell'Editorial Advisory Board di ACS Medicinal Chemistry Letters (01/2020- )
Membro dell'International Advisory Board di ChemMedChem (01/2016-corrente)
Membro dell’Editorial Advisory Board, Future Medicinal Chemistry (01/2015-corrente)
Membro dell'Editorial Advisory Board di Journal of Medicinal Chemistry, (01/2014-01/2016)
Membro dell'Editorial Board di Chemical Biology & Drug Design, 28/58 (01/2014-corrente)
Membro dell'Editorial Board di ChemMedChem (01/2013-01/2016)
CNS Editor di Current Topics in Medicinal Chemistry (01/2012-12/2019)
Membro dell'Editorial Board di Current Medicinal Chemistry (01/2010-corrente)
Membro dell'Editorial Advisory Board di Current Chemical Biology (01/2009-corrente)
Ad hoc Peer Reviewer per:
MIUR (IT), Università di Torino (IT), Università degli Studi di Milano (IT), Istituto Pasteur- Fondazione Cenci Bolognetti (IT), Academy of Finland (F), Institut Pasteur (FR), Fondation pour la Recherche Médicale (FR), Hellenic Republic Ministry of Education Lifelong Learning & Religious Affairs (GR), Czech Science Foundation (CZ), National Science Center of Poland (PL), Medical Research Council (UK), Innovation and Technology Commission (ITC) of Hong Kong, South Africa Research Council, Alzheimer’s association (USA), Japan Agency for Medical Research and Development (Japan), Academy of Finland (FI), EU-OPENSCREEN ERIC.
Chair of the Chemistry and Chemical Engineering Evaluation Panel della Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT), 2016 and 2021.
External evaluation board member for Department of Drug Sciences, University of Catania, 2018 and 2020.
External Evaluation of the Departments of Pharmaceutical Chemistry and Pharmacognosy, Faculty of Life Sciences of the University of Vienna, 2018.
Premi/Riconoscimenti:
1991: Premio "L. Pesci" per la migliore tesi in Chimica farmaceutica
1991: Premio Lion's "A. Pistani" per il miglior laureato della Facoltà di Farmacia
2003 e 2004: nota di riconoscimento del Rettore per l'attività didattica
2009: Vincitore Programa de Visitantes Distinguidos (Distinguished Visiting Professor), Universidad Complutense Madrid (Bando di Concorso 2009)
2010: Copertina della rivista ChemMedChem (8/2010)
2013: Pesquisador Visitante Especial, Ciência Sem Fronteiras, CNPQ and CAPES, Brasile (Bando 71/2013)
2014-2017: Special Visiting Researcher (Pesquisador Visitante Especial), Universidade de Brasilia, Ciência Sem Fronteiras Program, CNPQ and CAPES, Brazil (Chamada 71/2013).
2014: Copertina della rivista MedChemComm (7/2014)
2016: Copertina della rivista Molecules (4/2016)
2018: Professeur invitée, Université de Caen Normandie (Bando di Concorso 2018)
2019: Copertina della rivista ChemMedChem (4/2019)
2019: Philip S. Portoghese Distinguished Lecture Award, University of Minnesota (https://www.pharmacy.umn.edu/departments/medicinal-chemistry/seminars-and-awards/philip-portoghese-lecture)
2019: inclusa nella lista dei 100,000 most influential scientists worldwide (PLoS Biol 17(8): e3000384)
2020: Copertina della rivista ACS Med Chem Lett (12/2020).
2021: Copertina della rivista Chem Soc Rev (20/2021).
2021: Copertina della rivista RSC Med Chem (12/2021).
Partecipazione a Società Scientifiche e Accademie:
2018-: Membro dell'Advisory Board della European Federation of Medicinal Chemistry
2019-: Membro eletto dell’Academie de Pharmacie de France
2022-: Presidente della Divisione di Chimica Farmaceutica, SCI
Progetti:
Nazionali:
In corso:
- FISR2019_03796s Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) to treat leishmaniasis (PROLEISH); 1.106.346,08 euro, (24 mesi), PI
- POR FSE – Alte Competenze 2021; BIG Data for Alzheimer’s disease Polypharmacology (BD4AP); Euro (EUR) 86.743,44, (36 months), PI
Precedenti:
Fondazione Cassa di Risparmio di Bologna, A strategic alliance UNIBO-UFRJ for new drugs against Alzheimer’s disease (ASTROFARMA), Bando Internazionalizzazione CARISBO 2019; B2AlzD2: B2AlzD2 Joint lab: the first Brazil-Bologna Alzheimer’s Drug Discovery (FIBRA-Bando Strutture Università di Bologna 2017-2018); POR FESR 14-20: Step-by-step: approccio integrato per il paziente con lesione neurologiche acute (2016-2018); PRIN 2012- 201274BNKN_003 Design and development of new agents for the treatment of parasitic diseases. FARB 2012: Modulation of protein-DNA binding interactions with small molecules: novel opportunities for drug design. PRIN 2009 - 2009ESXPT2_001: Ligandi multifunzionali per il trattamento della malattia di Alzheimer (24 mesi). PRIN 2007 - 20073EWPF9_003: I sistemi recettoriali dei neurotrasmettitori: progettazione e sintesi di molecole utili per la loro caratterizzazione e modulazione e per il trattamento delle relative disfunzioni (24 mesi). PRIN 2005 - 2005034807_005: Nuovi ligandi e modulatori per la caratterizzazione dei neurorecettori e per il trattamento delle relative disfunzioni (24 mesi). FIRB 2004: Sviluppo di metodologie innovative per l'identificazione e la sintesi di nuove molecole a scopo terapeutico: applicazioni nel campo della malattia di Alzheimer (36 mesi). PRIN 2003 - 2003034413_002: Ligandi bivalenti come mezzi d'indagine dei recettori muscarinici eterodimerici: progettazione, sintesi e caratterizzazione farmacologica e funzionale di poliammine potenti e selettive per l'eterodimero M2/M4. (24 mesi). PRIN 2001 - 2001037552_005: Applicazione della teoria del templato universale: progettazione e sintesi di ligandi alfa-1 adrenergici, muscarinici e nicotinici e di inibitori dell'acetilcolinesterasi (24 mesi). PRIN 1999 - 2001037552_005: Applicazione del concetto di templato universale: progettazione, sintesi e valutazione biologica di ligandi alfa-1 adrenergici e colinergici (24 mesi).
EU/Internazionali:
In corso:
- HORIZON EUROPE: HORIZON-MSCA-2021-DN-01-01, Targeting Circadian Clock Dysfunction in Alzheimer’s Disease (TClock4AD) #101072895; 4 M, (48 months), MLB PI.
- European Research Council, ERC-2022-POC1 #101069397 -Targeting neutrophil-mediated neurotoxicity for the treatment of Alzheimer's Disease, 180,000 euro, (12 months), MLB key team member
- COST Action: CA21111 - One Health drugs against parasitic vector borne diseases in Europe and beyond (OneHealthdrugs) (Managing Committee)
Precedenti:
CNPQ 203183/2018-5 Design, synthesis and pharmacological evaluation of new multitarget Gpr40 agonists/HDAC inhibitors as promising candidates to Alzheimer’s disease treatment”;
COST Action: CA15135 - Multi-target paradigm for innovative ligand identification in the drug discovery process (MuTaLig) (Managing Committee; Short Term Scientific Mission Coordinator)
COST Action:CM1406 - Epigenetic Chemical Biology (EPICHEM) (membro Working Group (WG) 1); COST Action: CM1307 - Targeted chemotherapy towards diseases caused by endoparasites (membro WG 2); “MULTItargeted cardanoL derivAtives Towards AlzhEimeR’s and neglected tropicAL diseases” (PVE–CNPq #401864/2013-8);
(DFG DE 1546/8-1) “Hybrid Molecules and Polypharmacology in Drug Discovery and Development”; European Commission, BIOMED-2 program: (project PL962395/BMH4-CT97-2395) "Structure, Function and Molecular Pharmacology of Neurotransmitter Receptors-Polyamines as Key Tools and Potent Neuroprotectants".
