Canaider S; Facchin F; Casadei R; Vitale L; Frabetti F; Lenzi L; D’Addabbo P; Carinci P; Zannotti M; Strippoli P, Analisi genomica, splicing alternativi e funzione del gene umano DSCR1L2
(Down Sindrome critical region 1 like - 2), in: VII Congresso AIBG, s.l, s.n, 2004, pp. 11 - 11 (atti di: VII Congresso Associazione Italiana di Biologia e Genetica Generale e Molecolare (AIBG), Grado (GO) - Grand Hotel Astoria, 23-26 settembre 2004) [atti di convegno-abstract]
GIANNONE S; STRIPPOLI P; VITALE L; CASADEI R; CANAIDER S.; LENZI L; D'ADDABBO P; FRABETTI F; FACCHIN F; FARINA A; CARINCI P; ZANNOTTI M, Gene Expression Profile Analysis in Human T Lymphocytes from Patients with Down Syndrome., «ANNALS OF HUMAN GENETICS», 2004, 68, pp. 546 - 554 [articolo]
D'ADDABBO P; LENZI L; FACCHIN F; CASADEI R; CANAIDER S.; VITALE L; FRABETTI F; CARINCI P; ZANNOTTI M; STRIPPOLI P, GeneRecords: a relational database for GenBank flat file parsing and data manipulation in personal computers., «BIOINFORMATICS», 2004, 20, pp. 2883 - 2885 [articolo]
AMORE M; STRIPPOLI P; LATERZA C; TAGARIELLO P; VITALE L; CASADEI R; FRABETTI F; CANAIDER S; LENZI L; D'ADDABBO P; CARINCI P; TORRONI A; FERRARI G; ZANNOTTI M., Sequence analysis of ADARB1 gene in patients with familial bipolar disorder, «JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS», 2004, 18(1), pp. 79 - 85 [articolo]
Casadei R; Vitale L; Canaider S; Frabetti F; Lenzi L; Facchin F; Carinci P; Strippoli P; Zannotti M, Splicing alternativo come sorgente di isoforme di mRNA differenti per una sola tripletta di basi CAG: analisi sistematica nel genoma umano, in: Atti del VII Congresso della Associazione Italiana di Biologia e Genetica generale e molecolare (AI.B.G.), s.l, s.n, 2004, pp. 15 - 15 (atti di: VII Congresso Associazione Italiana di Biologia e Genetica Generale e Molecolare (AIBG), Grado (Gorizia), 23-26 settembre 2004) [atti di convegno-abstract]
Casadei R.; Strippoli P.; D'Addabbo P.; Canaider S.; Lenzi L.; Vitale L.; Giannone S.; Frabetti F.; Facchin F.; Carinci P.; Zannotti M., mRNA 5′ region sequence incompleteness: A potential source of systematic errors in translation initiation codon assignment in human mRNAs, «GENE», 2003, 321, pp. 185 - 193 [articolo]
