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Fabiola Ceroni

Ricercatrice a tempo determinato tipo a) (junior)

Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie

Settore scientifico disciplinare: BIO/18 GENETICA

Pubblicazioni

Cameli C, Viggiano M, Rochat MJ, Maresca A, Caporali L, Fiorini C, Palombo F, Magini P, Duardo RC, Ceroni F, Scaduto MC, Posar A, Seri M, Carelli V, Visconti P, Bacchelli E, Maestrini E., An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder., «JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE», 2021, 25, pp. 2459 - 2470 [articolo]Open Access

Holt R.J.; Young R.M.; Crespo B.; Ceroni F.; Curry C.J.; Bellacchio E.; Bax D.A.; Ciolfi A.; Simon M.; Fagerberg C.R.; van Binsbergen E.; De Luca A.; Memo L.; Dobyns W.B.; Mohammed A.A.; Clokie S.J.H.; Zazo Seco C.; Jiang Y.-H.; Sorensen K.P.; Andersen H.; Sullivan J.; Powis Z.; Chassevent A.; Smith-Hicks C.; Petrovski S.; Antoniadi T.; Shashi V.; Gelb B.D.; Wilson S.W.; Gerrelli D.; Tartaglia M.; Chassaing N.; Calvas P.; Ragge N.K., De Novo Missense Variants in FBXW11 Cause Diverse Developmental Phenotypes Including Brain, Eye, and Digit Anomalies, «AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS», 2019, 105, pp. 640 - 657 [articolo]

Plaisancie J.; Ceroni F.; Holt R.; Zazo Seco C.; Calvas P.; Chassaing N.; Ragge N.K., Genetics of anophthalmia and microphthalmia. Part 1: Non-syndromic anophthalmia/microphthalmia, «HUMAN GENETICS», 2019, 138, pp. 799 - 830 [articolo]

Ceroni F.; Aguilera-Garcia D.; Chassaing N.; Bax D.A.; Blanco-Kelly F.; Ramos P.; Tarilonte M.; Villaverde C.; da Silva L.R.J.; Ballesta-Martinez M.J.; Sanchez-Soler M.J.; Holt R.J.; Cooper-Charles L.; Bruty J.; Wallis Y.; McMullan D.; Hoffman J.; Bunyan D.; Stewart A.; Stewart H.; Lachlan K.; Fryer A.; McKay V.; Roume J.; Dureau P.; Saggar A.; Griffiths M.; Calvas P.; Ayuso C.; Corton M.; Ragge N.K., New GJA8 variants and phenotypes highlight its critical role in a broad spectrum of eye anomalies, «HUMAN GENETICS», 2019, 138, pp. 1027 - 1042 [articolo]

Holt R.; Ceroni F.; Bax D.A.; Broadgate S.; Diaz D.G.; Santos C.; Gerrelli D.; Ragge N.K., New variant and expression studies provide further insight into the genotype-phenotype correlation in YAP1-related developmental eye disorders, «SCIENTIFIC REPORTS», 2017, 7, pp. 7975 - 7981 [articolo]

Prekovic S.; Durdevic D.F.; Csifcsak G.; Sveljo O.; Stojkovic O.; Jankovic M.; Koprivsek K.; Covill L.E.; Lucic M.; Van Den Broeck T.; Helsen C.; Ceroni F.; Claessens F.; Newbury D.F., Multidisciplinary investigation links backward-speech trait and working memory through genetic mutation, «SCIENTIFIC REPORTS», 2016, 6, pp. 20369 - 20383 [articolo]

Simpson N.H.; Ceroni F.; Reader R.H.; Covill L.E.; Knight J.C.; Nudel R.; Monaco A.P.; Simonoff E.; Pickles A.; Slonims V.; Dworzynski K.; Everitt A.; Clark A.; Watson J.; Seckl J.; Cowie H.; Cohen W.; Nasir J.; Bishop D.V.M.; Simkin Z; Hennessy E.R.; Bolton P.F.; Conti-Ramsden G.; O'Hare A.; Baird G.; Fisher S.E.; Newbury D.F., Genome-wide analysis identifies a role for common copy number variants in specific language impairment, «EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS», 2015, 23, pp. 1370 - 1377 [articolo]

Bacchelli E;Ceroni F;Pinto D;Lomartire S;Giannandrea M;D'Adamo P;Bonora E;Parchi P;Tancredi R;Battaglia A;Maestrini E, A CTNNA3 compound heterozygous deletion implicates a role for αT-catenin in susceptibility to autism spectrum disorder., «JOURNAL OF NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS», 2014, 6, Article number: 17, pp. 1 - 11 [articolo]Open Access

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