02404 - EMATOLOGIA (L-Z)

Conoscenze e abilità da conseguire

Al termine del corso lo studente possiede le conoscenze per riconoscere ed interpretare le principali malattie del sangue e del sistema emolinfopoietico, neoplastiche e non. In particolare lo studente è in grado: - di interpretare i segni, i sintomi ed i dati di laboratorio che caratterizzano le anemie; le leucemie acute, mieloidi e linfoidi; le sindromi mieloproliferative croniche; le sindromi linfo-imuno-proliferative; le piastrinopenie e le malattie della coagulazione; - di conoscere le principali modalità di applicazione del trapianto di cellule staminali autologhe ed allogeniche.

Contenuti

9 ottobre

14-15

Emolinfopoiesi. Cellule staminali, fattori di crescita, granulopoiesi, eritropoiesi.

15-16

Anemie. Identificazione, classificazione, diagnosi, sintomi e segni clinici, principali esami di laboratorio, esame emocromocitometrico.

11 ottobre

16-17

Anemie megaloblastiche. Deficit di vitamina B12, deficit di acido folico, diagnosi, terapia sostitutiva.

17-18

Anemia siderocarenziale. Ricambio del ferro, bilancio marziale, eziologia, diagnosi, terapia sostitutiva.

30 ottobre

14-15

Talassemie. Beta-talassemie, alfa-talassemie, generalità sulle emoglobinopatie, anemia falciforme.

15-16

Anemie emolitiche (I). Emolisi fisiologica e patologica, sferocitosi, anemie emolitiche da difetti enzimatici, emoglobinuria parossistica notturna.

5 novembre

14-15

Anemie emolitiche (II). Anemia emolitica autoimmune, alloimmunizzazione materno-fetale.

15-16

Aplasia midollare.

15 novembre

16-17

Leucemie acute (I). Generalità sulle leucemie acute, leucemie acute mieloidi.

17-18

Leucemie acute (II). Leucemie acute linfoblastiche.

16 novembre

14-15

Sindromi mieloproliferative croniche (I). Leucemia mieloide cronica.

15-16

Sindromi mieloproliferative croniche (II). Policitemia vera, trombocitemia essenziale, mielofibrosi.

19 novembre

16-17

Sindromi mielodisplastiche.

17-18

Sindromi linfoproliferative croniche. Leucemia linfatica cronica, leucemia prolinfocitica, leucemia a cellule capellute.

21 novembre

16-17

Gammopatie monoclonali (I). MGUS, mieloma multiplo.

17-18

Gammopatie monoclonali (II). Amiloidosi, macroglobulinemia di Waldenström.

23 novembre

14-15

Linfomi (I). Generalità sui linfomi, linfoma di Hodgkin.

15-16

Linfomi (II). Linfomi non-Hodgkin nodali.

26 novembre

14-15

Linfomi (III). Linfomi non-Hodgkin extranodali.

15-16

Trapianto di cellule staminali. Trapianto autologo e trapianto allogenico: principi generali e applicazioni.

10 dicembre

16-17

Piastrinopenie (I). Piastrinopoiesi, identificazione e classificazione delle piastrinopenie, sintomi e segni, diagnosi.

17-18

Piastrinopenie (II). Piastrinopenia immune, porpora trombotica trombocitopenica.

12 dicembre

16-17

Coagulopatie congenite e acquisite. Emofilia A, emofilia B, malattia di von Willebrand, difetti di sintesi epatica, coagulazione intravasale disseminata.

17-18

Discussione di casi clinici.

Testi/Bibliografia

S. Tura, Corso di Malattie del sangue e degli organi emopoietici, Società editrice ESCULAPIO, ultima edizione.

Harrison, Principles of Internal Medicine (capitoli relativi)

Metodi didattici

Lezioni frontali.

Modalità di verifica e valutazione dell'apprendimento

L'esame del corso integrato di EMATOLOGIA, IMMUNOLOGIA CLINICA, REUMATOLOGIA (C.I.) si svolgerà con un elaborato scritto.

L’elaborato sarà composto da 60 domande a risposte multiple (4 o 5), delle quali solo una sarà quella corretta. Il tempo concesso per lo svolgimento dell’elaborato sarà di 60 minuti.

Le domande saranno 20 per ciascun modulo componente il corso integrato.

Alle risposte corrette sarà corrisposto un determinato punteggio, mentre le risposte sbagliate o le domande senza alcuna risposta non avranno alcun punteggio.

Strumenti a supporto della didattica

Diapositive del Professore.

Orario di ricevimento

Consulta il sito web di Pier Luigi Zinzani