02404 - EMATOLOGIA (A-K)

Conoscenze e abilità da conseguire

Al termine del corso lo studente possiede le conoscenze per riconoscere ed interpretare le principali malattie del sangue e del sistema emolinfopoietico, neoplastiche e non. In particolare lo studente è in grado: - di interpretare i segni, i sintomi ed i dati di laboratorio che caratterizzano le anemie; le leucemie acute, mieloidi e linfoidi; le sindromi mieloproliferative croniche; le sindromi linfo-imuno-proliferative; le piastrinopenie e le malattie della coagulazione; - di conoscere le principali modalità di applicazione del trapianto di cellule staminali autologhe ed allogeniche.

Contenuti

Corso integrato di Ematologia, Immunologia Clinica e Reumatologia

EMATOLOGIA: programma didattico (programma di esame)

• Emolinfopoiesi: organizzazione gerarchica. Cellule staminali. Microambiente midollare e fattori di crescita.
• Eritropoiesi ed eritropoietina.
• Anemie. Classificazione patogenetica. Diagnosi, sintomi e segni clinici, principali esami di laboratorio, esame emocromocitometrico.
• Anemie da ridotta eritroblastogenesi.
• Anemie da ridotta eritrocitogenesi. Eritropoiesi inefficace. Metabolismo della vitamina B12 e di acido folico/folati. Anemie megaloblastiche: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia.
• Anemie da ridotta sintesi emoglobinica. Talassemie, con particolare riferimento alle beta-talassemie: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Beta-talassemie minor. Morbo di Cooley. Generalità sulle alfa-talassemie e sulle emoglobinopatie (anemia falciforme).
• Metabolismo del ferro. Siderocarenza ed anemia sideropenica: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia.
• Emolisi fisiologica e patologica: cause, quadri clinici e di laboratorio. Sferocitosi. Emoglobinuria parossistica notturna. Anemie emolitiche da deficit enzimatici. Anemie emolitiche immuni.
• Leucemie: cause eziopatogenetiche e basi molecolari. Leucemie acute e croniche.
• Leucemie acute mieloidi: caratteristiche citologiche, alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia.
• Leucemie acute linfoidi: caratteristiche citologiche ed immunofenotipiche, alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia.
• Sindromi mielodisplastiche.
• Sindromi mieloproliferative croniche (Leucemia mieloide cronica. Policitemia vera. Trombocitemia essenziale. Mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica): alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia.
• Sindromi linfoproliferative croniche, con particolare riferimento alla Leucemia linfatica cronica: caratteristiche immunofenotipiche, quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Generalità sulla leucemia prolinfocitica e leucemia a cellule capellute.
• Gammapatie monoclonali. Gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) e Mieloma multiplo: alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Generalità sulla Macroglobulinemia di Waldenstrom.
• Linfomi nodali ed extranodali: classificazione WHO.
• Linfoma di Hodgkin: epidemiologia ed eziopatogenesi, quadri clinici, cenni di terapia.
• Linfomi non Hodgkin, nodali ed extranodali, ad alto grado e basso grado di aggressività: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia.
• Megacariocitopiesi. Piastrinopenie: classificazione patogenetica, diagnosi, sintomi e segni clinici, principali esami di laboratorio, cenni di terapia. Porpora trombocitopenica immune (Morbo di Werlhof).
• Coagulopatie congenite: Emofilia A e B, Malattia di von Willebrand.
• Coagulopatie acquisite: Da difetti di sintesi epatica, Coagulazione intravascolare disseminata.
• Trapianto di cellule staminali allogeniche ed autologhe: principi generali ed applicazioni cliniche.

Testi/Bibliografia

 

S. Tura, Corso di Malattie del sangue e degli organi emopoietici, Società editrice ESCULAPIO, ultima edizione.

Harrison, Principles of Internal Medicine (capitoli relativi)

Modalità di verifica e valutazione dell'apprendimento

L'esame del corso integrato di EMATOLOGIA, IMMUNOLOGIA CLINICA, REUMATOLOGIA (C.I.) si svolgerà con un elaborato scritto.

L’elaborato sarà composto da 60 domande a risposte multiple (4 o 5), delle quali solo una sarà quella corretta. Il tempo concesso per lo svolgimento dell’elaborato sarà di 60 minuti.

Le domande saranno 20 per ciascun modulo componente il corso integrato.

Alle risposte corrette sarà corrisposto un determinato punteggio, mentre le risposte sbagliate o le domande senza alcuna risposta non avranno alcun punteggio.

 

Orario di ricevimento

Consulta il sito web di Michele Cavo